Substance activeDimercaptopropanesulfonate de sodiumDimercaptopropanesulfonate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
    StatusPharm, LLC     Russie
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Unithiol
    Solution w / m PC 
  • Unitiol-Binergia
    Solution w / m PC 
    BINERGIYA, CJSC     Russie
  • Unithiol-Ferein
    Solution
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire et sous-cutanée.
    Composition:
    Dimercaptopropanesulfonate de sodium - 50 grammes;

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre
    La description:
    Liquide incolore ou rosé transparent avec une légère odeur de sulfure d'hydrogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:Agent complexant, a un effet de désintoxication. Groupes sulfhydryles actifs Unithiol, réagissant avec les poisons thiol (composés d'arsenic, sels de métaux lourds) et formant avec eux des composés hydrosolubles non toxiques, rétablissent les fonctions des systèmes enzymatiques de l'organisme affecté par le poison. Avec polyneuropathie diabétique réduit le syndrome de la douleur , améliore l'état du système nerveux périphérique et normalise la perméabilité des capillaires.
    PharmacocinétiqueLorsque l'administration parentérale est rapidement absorbée dans le sang. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 15-30 minutes après l'injection intramusculaire. La demi-vie est de 1-2 heures. Excrété par les reins, principalement comme des produits d'oxydation incomplète et complète, en partie - sous une forme inchangée.
    Les indications:Intoxication par l'arsenic, le mercure, le bismuth, le chrome, les glycosides cardiaques, la dystrophie hépatocérébrale (maladie de Wilson-Konovalov), la polyneuropathie diabétique, l'alcoolisme chronique (dans le cadre d'une thérapie complexe), la psychose délirante.
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, insuffisance hépatique; hypertension artérielle.
    Dosage et administration:
    Par voie intramusculaire, sous-cutanée.

    - avec intoxication par l'arsenic et les composés du mercure: 250-500 mg (à raison de 5 mg / kg de poids corporel), le premier jour - 3-4 fois, le deuxième jour - 2-3 fois, dans les jours suivants - 1-2 fois. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des signes d'intoxication.

    - avec l'intoxication avec les glycosides cardiaques: les 2 premiers jours 250-500 mg 3-4 fois par jour, puis 1-2 fois par jour jusqu'à ce que l'action cardiotoxique soit terminée.

    - avec dystrophie hépatocérébrale: par voie intramusculaire 250-500 mg par jour ou tous les deux jours; cours du traitement - 25-30 injections; Si nécessaire, répétez après 3-4 mois.

    - à l'alcoolisme chronique fixent 150-250 mg 2-3 fois par semaine. Au delirium - une fois injecté 200-250 mg.

    - avec polyneuropathie diabétique - par voie intraveineuse, 250 mg, le cours du traitement - 10 injections.
    Effets secondaires:Nausées, vertiges, tachycardie, pâleur de la peau, réactions allergiques.
    Surdosage:Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires. Traitement: symptomatique.
    Interaction:Pharmaceutiquement incompatible avec les alcalis (se décompose rapidement) et les préparations contenant des métaux lourds.
    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée 50 mg / ml.
    Emballage:Une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée de 50 mg / ml dans des ampoules de 5 ml. 10 ampoules dans une boîte en carton ou 5 ampoules dans un paquet de cellules planaires. 2 packs de contour dans un paquet en carton. Les instructions d'utilisation sont contenues dans une boîte et un paquet, un couteau ampoule ou une ampoule scarificateur (lorsque les ampoules d'emballage avec des encoches, des anneaux et des points, des ampoules ou des scarificateurs n'investissent pas).
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit protégé de la lumière, inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003455/07
    Date d'enregistrement:29.10.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up