Vero-Trimetazidine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients pour obtenir un comprimé de 100 mg: lactose monohydraté (lait sucré) - 38,8 mg, fécule de pomme de terre - 26,3 mg, cellulose microcristalline - 4,7 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 4,7 mg, amidon carboxyméthylique de sodium (primogel) - 3 mg, talc - 1 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) ) - 0,5 mg, stéarate de magnésium - 1 mg;

composition de la coquille: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 2,126 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 1,331 mg, macrogol (polyéthylène glycol 4000) - 0,462 mg, talc 0,61 mg, dioxyde de titane 0,462 mg, colorant azorubine 0,009 mg.

La description:

Les comprimés recouverts d'une pellicule, de couleur rose, ronde, biconcave. Le marbre léger est autorisé. Comprimés sur une cassure de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antihypoxique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

C.01.E.B.15 Trimétazidine

Pharmacodynamique:

La trimétazidine a un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est dû à une augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydante et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (amélioration de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des graisses).

A un effet cardioprotecteur. Soutient la contractilité du myocarde, empêche la réduction de la teneur intracellulaire de l'adénosine triphosphate (ATP) et phosphocréatine.En conditions d'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise le contenu intracellulaire des ions potassium . Réduit l'acidose intracellulaire et augmente la teneur en phosphate, en raison de l'ischémie myocardique et de la reperfusion. Empêche l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, prolonge la durée du potentiel électrique, réduit le rendement de la créatine phosphokinase des cellules et la gravité des lésions myocardiques ischémiques.Lorsque la fréquence des crises d'angine diminue (diminue la consommation de nitrate) après 2 semaines de traitement augmente la capacité d'exercice, baisse de la pression artérielle diminue. Réduit les vertiges et les acouphènes. En pathologie vasculaire, l'œil améliore l'activité fonctionnelle de la rétine.

PharmacocinétiqueAprès avoir pris trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 90%. Temps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2 heures.La concentration maximale après une dose unique de 20 mg de trimétazidine est d'environ 55 ng / ml. Connexion avec les protéines plasmatiques - 16%. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. La demi-vie est de 4,5 à 5 heures. Il est excrété par les reins (environ 60% - inchangé).

Les indications:Cardiopathie ischémique (IHD), la prévention des crises d'angine (dans le cadre de la thérapie complexe); troubles choriorétiniens avec composante ischémique, troubles vestibulo-cochléaires d'étiologie ischémique (vertiges, acouphènes, déficience auditive).

Contre-indicationsHypersensibilité à la trimétazidine et / ou à d'autres composants du médicament; âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies); insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min); insuffisance hépatique prononcée (en raison d'un manque d'expérience clinique suffisante); grossesse; période de lactation; intolérance héréditaire au galactose, insuffisance de lactase, malabsorption du glucose-galactose (pour une forme posologique donnée contenant du lactose).

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

Le schéma posologique recommandé est de 20 mg (1 comprimé) 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Fréquence: très souvent - plus de 1/10; souvent plus de 1/100 et moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000 et moins de 1/1000; très rarement - moins de 1/10000, y compris les messages individuels.

Du système digestif: douleurs abdominales, diarrhées, dyspepsies, nausées,vomissement.

Du système cardiovasculaire: rarement - hypotension orthostatique, "bouffées de chaleur" sur la peau du visage.

Du système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; très rarement - troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après retrait du médicament.

De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Autre: souvent - asthénie.

Surdosage:À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:L'interaction médicamenteuse de la trimétazidine n'est pas décrite.

Instructions spéciales:Ne pas utiliser pour arrêter les crises d'angine!

Dans le contexte du traitement médicamenteux chez les patients atteints de DHI, il y a une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'a aucun effet significatif sur la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres travaux qui nécessitent un taux élevé de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg.

Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. 30 comprimés dans une boîte de matériaux polymères. Chaque banque ou 3 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002624 / 01

Date d'enregistrement:02.06.2008 / 02.10.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie

Fabricant: & nbsp

VEROPHARM SA Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vero-trimétazidine (Vero-trimétazidine)