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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette

    Substance active: nicotinate de xanthine - 0,15 g,

    substances auxiliaires (amidon de pomme de terre, sucre de lait, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, stéarate de calcium) à un comprimé pesant 0,23 g.

    La description:Les comprimés de couleur blanche ou presque blanche sont plats-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-agrégat
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.02   Nicotinate de xantinol

    Pharmacodynamique:

    Le médicament combine les propriétés de la théophylline et de l'acide nicotinique: provoque l'expansion des vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale, améliore l'oxygénation et la nutrition des tissus, améliore la phosphorylation oxydative et la synthèse de l'ATP. Nicotinate de xantinol améliore la circulation cérébrale et réduit le phénomène de l'hypoxie cérébrale. Le médicament active également les processus de fibrinolyse, réduit l'agrégation des plaquettes.

    Les indications:

    Oblitération de l'athérosclérose et de l'endartérite des vaisseaux des membres inférieurs; angiopathie diabétique; rétinopathie; thrombophlébite aiguë des veines superficielles et profondes; construire un syndrome bofbébétique; ulcères trophiques des membres inférieurs; escarres; Le syndrome de Ménière; Dermatoses associées à un trouble du trophisme vasculaire; perturbation de la circulation cérébrale.

    Contre-indications

    Insuffisance cardiaque aiguë, y compris l'infarctus aigu du myocarde; insuffisance cardiaque chronique degré IIB-III; la sténose mitrale; hypertension artérielle; saignement aigu; grossesse je trimestre; ulcère peptique de l'estomac et 12 ulcère duodénal au stade de l'exacerbation; insuffisance rénale aiguë; glaucome; enfance; augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant la lactation, l'utilisation de la préparation n'est permise qu'en présence d'indications absolues et d'une observation attentive du médecin.
    Dosage et administration:

    Appliquer à l'intérieur après les repas, en commençant par 150 mg 3 fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose à 300-600 mg 3 fois par jour. Les comprimés sont pris sans mâcher. Comme l'état du patient s'améliore, la dose est réduite à 150 mg 2-3 fois par jour. Le cours du traitement dure habituellement au moins 2 mois. Cours répété est possible après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Xanthinal nicotinate peut causer des étourdissements, une pression artérielle plus faible, une faiblesse générale, une sensation de chaleur, des picotements et des rougeurs du haut du corps, en particulier le cou et la tête, des nausées, de l'anorexie, de la diarrhée. Ces symptômes disparaissent généralement après 10-20 minutes, ne nécessitent pas de traitement spécial et l'arrêt du traitement avec ce médicament. Si des effets indésirables non décrits dans ce manuel se produisent et si les effets secondaires ci-dessus sont augmentés avec ce médicament, informez immédiatement votre médecin.

    Avec l'administration à long terme à des doses élevées, le médicament provoque une modification de la tolérance au glucose, une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", de la phosphatase alcaline, de l'hyperuricémie.

    Surdosage:Le médicament est légèrement toxique. Un surdosage aigu de nicotinate xanthinique s'accompagne d'une hypotension artérielle, d'une faiblesse générale, de vertiges, d'une tachycardie, de douleurs abdominales et de vomissements. Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent un traitement symptomatique.
    Interaction:

    Pour éviter une forte diminution de la pression artérielle, le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antihypertenseurs. Il ne peut pas être associé à une thérapie avec des inhibiteurs de la MAO, la strophanthine.

    Instructions spéciales:

    Le nicotinate Xanthinal provoque un syndrome «nicotinique», accompagné d'une hyperesthésie de la membrane muqueuse du nez et de la bouche (exacerbant la sensibilité des bourgeons olfactifs et gustatifs) à cet égard, l'odeur et le goût des boissons alcoolisées prises pendant la thérapie sont perçus être plus brusque et perverti.

    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:De fortes doses de médicament peuvent causer des étourdissements, de la faiblesse et de l'hypotension artérielle, par conséquent, il faut s'abstenir de conduire un véhicule et de travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 0,15 g.

    Emballage:Pour 10 comprimés par cellule de contour ou emballage sans cellule, 30 ou 60 comprimés par boîte de polymère. Chaque pot ou 3, 6 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003485 / 01
    Date d'enregistrement:05.06.2009 / 24.10.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
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