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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour injection intramusculaire.

    Composition:

    Dans 1 ml de la solution substance active contient 150 mg de nicotinate xanthinique.

    Excipients: eau pour préparations injectables

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.02   Nicotinate de xantinol

    Pharmacodynamique:

    Xanthinal nicotinate combine les propriétés des médicaments du groupe théophylline et acide nicotinique: il a un effet antiagrégant, dilate les vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale.Blocage des récepteurs de l'adénosine et phosphodiestérase, augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans la cellule, stimule la synthèse de NAD et NAD-phosphate. Il améliore la microcirculation, l'oxygénation et la nutrition des tissus, l'utilisation prolongée a un effet antiathérosclérotique, active les processus de fibrinolyse, abaisse la concentration de cholestérol et de lipides athérogènes, augmente l'activité lipoprotéine lipase, réduit la viscosité sanguine, réduit l'agrégation plaquettaire.

    La réduction de la résistance vasculaire céréalière générale et le renforcement des contractions myocardiques, contribuent à une augmentation du volume minuscule de sang et à une augmentation de la circulation cérébrale, réduisent la gravité des conséquences de l'hypoxie cérébrale.

    Le nicotinate Xanthinal provoque un syndrome «nicotinique», accompagné d'une hyperesthésie de la muqueuse de la cavité nasale et de la bouche: exacerbe la sensibilité des sensations olfactives et gustatives. A cet égard, l'odeur et le goût des boissons alcoolisées offertes au cours de la réaction "analogue à la nicotine" sont perçus comme étant plus dures et désagréables.

    Les indications:

    Dans le cadre d'un traitement complexe: athérosclérose oblitérante des vaisseaux des extrémités, maladie de Raynaud, endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, ulcères trophiques des tibias, insuffisance cérébrovasculaire, artériosclérose cérébrale, troubles circulatoires cérébraux, athérosclérose des artères coronaires, hypertriglycéridémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique décompensée, saignement aigu, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, ulcère gastrique et duodénal (en phase d'exacerbation), hypotension artérielle, grossesse, insuffisance rénale aiguë, glaucome.

    Ne pas utiliser en association avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire.

    2-6 ml de solution à 15% par jour pendant 2-3 semaines.

    Effets secondaires:

    Diminution de la pression artérielle, fièvre, hyperémie de la peau, faiblesse, vertiges, nausées, diarrhée, diminution de l'appétit, gastralgie. Avec l'administration à long terme à des doses élevées - mesure de la tolérance au glucose, augmentation de l'activité des transaminases «foie» et de la phosphatase alcaline, hyperuricémie.

    Surdosage:

    Symptômes: abaisser la pression artérielle, douleurs abdominales, vomissements.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Des précautions doivent être prises lors de l'administration simultanée de xanthinol nicotinate et de médicaments antihypertenseurs (bêtabloquants, alcaloïdes de l'ergot, alpha-bloquants, sympatholytiques, bloqueurs ganglionnaires), ainsi que de strophanthine (strophanthin-K) (peut-être en accentuant leur effet).

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    De fortes doses peuvent provoquer une diminution de la pression artérielle et des étourdissements: appliquer avec une extrême prudence aux conducteurs de véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire 300 mg / 2 ml.

    Emballage:

    Par 2 ml dans des ampoules de type B ou type de verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    5 ampoules par emballage de cellule de circuit en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille.2 packs de compression de contour avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec des points de rupture ou des anneaux, l'ouvre-ampoule ou la pastille d'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003485 / 02
    Date d'enregistrement:25.05.2009 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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