Substance activeNicotinate de xantinolNicotinate de xantinol
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    substance active: nicotinate de xanthine - 150 mg; adjuvant: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.02   Nicotinate de xantinol

    Pharmacodynamique:

    Xanthinal nicotinate combine les propriétés des médicaments du groupe théophylline et acide nicotinique: il a un effet antiagrégant, dilate les vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale.Blocage des récepteurs de l'adénosine et phosphodiestérase, augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans la cellule, stimule la synthèse de le nicotinamide dinucléotide et le nicotinamide dinucléotide phosphate. Améliore la microcirculation, l'oxygénation et la nutrition des tissus, avec une utilisation prolongée a un effet antiathérosclérotique, active les processus de fibrinolyse, réduit la concentration de cholestérol et de lipides athérogènes, améliore l'activité de la lipoprotéine lipase, réduit la viscosité du sang, réduit l'agrégation plaquettaire.

    La réduction de la résistance vasculaire périphérique globale et le renforcement des contractions myocardiques, contribuent à une augmentation du volume minuscule de sang et à une circulation cérébrale accrue, réduisent la sévérité de l'hypoxie cérébrale.

    Le nicotinate Xanthinal provoque un syndrome «nicotinique», accompagné d'une hyperesthésie de la muqueuse de la cavité nasale et de la bouche: exacerbe la sensibilité des sensations olfactives et gustatives. A cet égard, l'odeur et le goût des boissons alcoolisées offertes au cours de la réaction "analogue à la nicotine" sont perçus comme étant plus dures et désagréables.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe: athérosclérose oblitérante des vaisseaux des extrémités, maladie de Raynaud, endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, thrombophlébite aiguë (des veines superficielles et profondes), ulcères trophiques des tibias, insuffisance cérébrovasculaire; athérosclérose des vaisseaux cérébraux, troubles circulatoires cérébraux, athérosclérose des artères coronaires, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique décompensée, saignement aigu, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, ulcération maladie de l'estomac et du duodénum (en phase d'exacerbation), hypotension artérielle, insuffisance rénale aiguë, glaucome. Ne pas utiliser en association avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament n'est autorisée qu'en présence d'indications absolues et d'une observation attentive du médecin.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (jet ou goutte à goutte), intramusculaire.

    Dans les troubles circulatoires aigus nicotinate de xanthine Entrez par voie intramusculaire 300 mg (2 ml) 1-3 fois par jour. Selon la nature de la maladie, la dose peut être augmentée progressivement à 600 mg (4 ml) 2-3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin, en moyenne 2-3 semaines.

    Dans un hôpital nicotinate de xanthine injecté par voie intraveineuse struino - 300 mg (2 ml) 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours. Le patient doit être en position horizontale.

    Le médicament peut être injecté par voie intraveineuse à un taux de 40-50 gouttes par minute pendant 1,5-4 heures. Pour ce faire, une dose unique du médicament est diluée dans 200-500 ml d'une solution de dextrose à 5% ou dans 200 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

    Effets secondaires:

    La réduction de la pression artérielle, la fièvre, l'hyperhémie de la peau, la faiblesse, le vertige, la nausée, la diarrhée, la réduction de l'appétit, la gastralgie. Avec l'administration à long terme à fortes doses, un changement de la tolérance au glucose, une augmentation activité des transaminases "hépatiques" phosphatase alcaline, hyperuricémie.

    Surdosage:

    Symptômes: abaissement de la pression artérielle, douleurs abdominales, vomissements.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'administration simultanée de nicotinates xanthiniques et de médicaments antihypertenseurs (bêta-bloquants, alcaloïdes de l'ergot, alpha-bloquants, sympatholytiques, inhibiteurs ganglionnaires) ainsi que la strophanthine (strophanthine-K) doivent effet).

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:De fortes doses de médicament peuvent causer des étourdissements, de la faiblesse et de l'hypotension artérielle, par conséquent, il faut s'abstenir de conduire un véhicule et de travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 150 mg / ml.

    Emballage:2 ml chacun dans des ampoules en verre neutre de grade НС-3 ou USP-1. 10 ampoules sont placées dans des boîtes de carton. Dans chaque boîte, les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule sont mis.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002899 / 01
    Date d'enregistrement:29.09.2008 / 29.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
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