Xantinol nicotinate - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le nicotinate Xanthinal combine les propriétés des médicaments du groupe théophylline et du groupe acide nicotinique: il a un effet antiplaquettaire; dilate les vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale.Blocage des récepteurs de l'adénosine et de la phosphodiestérase, augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans la cellule, le substrat stimule la synthèse de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADO).
Améliore la microcirculation, l'oxygénation et la nutrition des tissus. Avec une utilisation prolongée a un effet anti-athérosclérotique, active processus de fibrinolyse, réduit la concentration de cholestérol et athérogène lipides, augmente l'activité de la lipoprotéine lipase, réduit la viscosité du sang, réduit l'agrégation des plaquettes.
Réduire la résistance vasculaire périphérique globale et le renforcementavec coloration myocardique, augmente le volume des minutes la circulation sanguine et le renforcement, la circulation cérébrale, réduit la gravité des conséquences de l'hypoxie cérébrale.

Les indications:

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

- l'athérosclérose oblitérante des vaisseaux des membres,

- La maladie de Rhineb,

- endartérite oblitérante,

- l'angiopathie diabétique,

- thrombophlébite aiguë (veines superficielles et profondes),

- ulcères trophiques des tibias,

- l'insuffisance cérébrovasculaire,

- l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux,

- les troubles de la circulation cérébrale,

- athérosclérose des artères coronaires,

- hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance cardiaque aiguë ou

insuffisance cardiaque chronique décompensée; saignement aigu, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, ulcération maladie de l'estomac etulcères duodénaux dans la phase d'exacerbation, hypotension artérielle, grossesse, insuffisance rénale aiguë,

glaucome, augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 2 ans, car il comprend un composant Théophylline.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:

Ne pas utiliser dans le premier trimestre de la grossesse. Dans les deuxième et troisième trimestres la grossesse et la lactation, l'utilisation de la drogue est permise seulement s'il y a des indications absolues et un suivi soigneux du docteur pour patient.

Dosage et administration:

Intramusculaire, intraveineuse (struino ou goutte à goutte). Dans les troubles aigus de l'approvisionnement en sang des tissus, le médicament est administré par voie intramusculaire à 0,3 g (2 ml du médicament) 1 à 3 fois par jour. En fonction de la de la nature de la maladie, la dose peut être augmentée progressivement à 0,6-0,9 g (4 - 6 ml de la drogue) 2-3 fois par jour. La durée du traitement est 2-3 de la semaine.

Le médicament est injecté par voie intraveineuse lentement dans 0,3 g (2 ml de la drogue) 1-2 fois par jour (le patient doit être horizontal position). La durée du traitement est de 5-10 jours.

Dans les violations aiguës de la circulation périphérique et cérébrale le médicament est administré par voie intraveineuse-goutte à goutte à un taux de 40-50 gouttes minute. Pour ce faire, 1,5 g (10 ml) du médicament est dilué dans 200 - 500 ml Solution de glucose à 5% ou solution de sodium isotonique à 200 ml chlorure, le mélange de perfusion résultant est administré goutte à goutte pendant 1,5 à 4 heures. La perfusion peut être répétée jusqu'à 4: une fois par jour; durabilité le traitement est de 5-10 jours.

Effets secondaires:

Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement possible de la pression artérielle, vertiges, sensation de chaleur, rougeur de la peau.

Du système digestif: nausée, diarrhée, anorexie, gastralgie.

Autre: faiblesse, picotements de la peau, en particulier dans la tête et le cou. Ces symptômes disparaissent généralement après 10-20 minutes, ne nécessitent pas de traitement spécial et le refus d'utiliser ce médicament.

Avec une administration à long terme à fortes doses, le médicament provoque une modification de la tolérance au glucose, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», des taux de phosphatase alcaline et d'acide urique sérique. du sang.

Lorsque des effets indésirables apparaissent, pas décrit dans ce manuel, et l'augmentation des effets secondaires mentionnés ci-dessus dans le traitement avec ce médicament doit être signalée immédiatement au médecin traitant.

Surdosage:

Le médicament est une faible toxicité. Surdosage aigu de nicotinate xanthinal accompagnée d'hypotension artérielle, de faiblesse générale, de vertiges, de tachycardie, de douleurs abdominales et de vomissements. Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent un traitement symptomatique.

Interaction:

Pour éviter une chute brutale de la pression artérielle, le médicament ne peut pas être appliquer simultanément avec des médicaments antihypertenseurs. Ne pas utiliser simultanément avec les inhibiteurs de la MAO, la strophanthine.

Instructions spéciales:

Le nicotinate xanthinal provoque un syndrome «nicotinique», accompagné d'une hyperesthésie de la muqueuse nasale et de la bouche (exacerbant la sensibilité des bourgeons olfactifs et gustatifs)
Pour cette raison, l'odeur et le goût des boissons alcoolisées prises pendant le traitement sont perçus comme étant plus abrupts et perverti.

Lorsque le diabète est nécessaire pour surveiller attentivement la glycémie.

Les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque implanté utilisent le médicament à une dose plus faible.

Éviter le contact avec les yeux ou les muqueuses.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

De fortes doses de médicament peuvent causer des vertiges, une faiblesse et hypotension artérielle, à cet égard, il est nécessaire de s'abstenir de la gestion d'un véhicule, en travaillant avec des mécanismes et l'emploi, d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration et une vitesse accrues réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour solution intraveineuse et intramusculaire administration de 150 mg / ml.
Penviron 2 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.
Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou une ampoule de scarificateur placé dans une boîte de carton.

Pour 5 ou 10 ampoules sont placés dans un paquet de maille de contour fait de polychlorure de vinyle ou de ruban de polyéthylène téréphtalate et de papier d'aluminium, ou de papier avec revêtement de polyéthylène, ou sans feuille, ou sans papier.
Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation et 1 ampoule d'agrafe ou scarabée ampoule est placé dans un paquet de carton.

Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'insère pas.

Emballage:Paquet de carton

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001527

Date d'enregistrement:21.02.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2012

Instructions illustrées

Instructions

Nicotinate de xantinol (Nicotinate de xantinol)