Aktive SubstanzAlklomethasonAlklomethason
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Alclomethason-Dipropionat 0,500 mg;

    Hilfsstoffe: Paraffin weichweiß - 799.500 mg, Bienenwachs weiß - 60.00 mg, Propylenglykolmonopalmitostearat - 20,00 mg, Hexylenglykol -120,00 mg.

    Beschreibung:

    Homogene Salbe von farbloser bis hellgelber Farbe ohne mechanische Einschlüsse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A.B   Kortikosteroide sind mäßig aktiv (Gruppe II)

    D.07.A.B.10   Alklomethason

    Pharmakodynamik:

    Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung von leichter bis mäßiger Aktivität. Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und vasokonstriktive Wirkung. Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung ist völlig unklar. Es wird angenommen, dass Alklomethason induziert die Synthese von Inhibitoren der Phospholipase A2 (Lipocortine). Infolgedessen wird die Freisetzung von Arachidonsäure aus Phospholipidmembranen verringert. Dies führt zu einer Hemmung der Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen (Entzündungsmediatoren) aus Arachidonsäure.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption durch die Haut hängt von einer Reihe von Faktoren ab (einschließlich der Form der Darreichungsform und der Integrität der Haut). Entzündliche und andere Hautkrankheiten können die Resorption erhöhen. Bei gesunden Probanden werden innerhalb von 3 Stunden 3% des Alklomethason absorbiert.

    Indikationen:

    Dermatosen und entzündliche Hauterkrankungen, die auf topische Therapie mit Glukokortikosteroiden reagieren (einschließlich Ekzeme, atopische Dermatitis, allergische und Kontaktdermatitis, einschließlich Phytodermatitis, Psoriasis, Photodermatitis und Sonnenbrand, allergische Reaktionen auf Insektenstiche).

    Afloderm® Salbe ist für die Behandlung von chronischen und subakuten Dermatosen, insbesondere bei trockenen und schuppigen Läsionen, mit Infiltration oder in Fällen, in denen die okklusive Wirkung der Salbe notwendig ist, vorgesehen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Alclomethason oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels; Hauttuberkulose, Hautmanifestationen von Syphilis, Windpocken, virale Hautinfektionen, Hautnachimpfreaktionen, offene Wunden, trophische Geschwüre, Rosacea, Akne vulgaris; Kinderalter (bis 6 Monate).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die Anwendung des Medikaments Afloderm® Salbe bei Schwangeren ist erlaubt. In diesen Fällen, Die Anwendung sollte unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, kurz und auf kleine Hautareale beschränkt sein. Daten zum teratogenen Effekt fehlen.

    Stillen

    Es ist möglich, das Medikament Afloderm® Salbe bei stillenden Müttern zu verwenden. Es ist notwendig, Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, wenn das Medikament bei stillenden Müttern verwendet wird, insbesondere sollte das Medikament nicht vor dem Füttern auf die Haut der Brust aufgetragen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Afloderm® Salbe wird 2-3 mal täglich gleichmäßig auf die betroffene Haut aufgetragen. Bei Kindern und in der Zeit der Nachsorge ist es möglich, das Medikament einmal am Tag zu verwenden. Um einen Rückfall bei der Behandlung chronischer Erkrankungen zu verhindern, sollte die Therapie noch einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden.

    Das Medikament Afloderm® kann bei Kindern ab dem sechsten Lebensmonat angewendet werden. Es sollte bedacht werden, dass bei jungen Kindern Hautfalten und synthetische Windeln eine Wirkung ähnlich der Wirkung eines Okklusivverbandes haben können und die Resorption des Wirkstoffs des Medikaments erhöhen. Außerdem können Kinder einen höheren Grad an systemische Resorption aufgrund der Beziehung zwischen Hautoberfläche und Körpergewicht und auch aufgrund einer unzureichenden Reifung der Haut. Es ist nicht empfehlenswert, unter okkljessnyje die Umschläge, in den Berührungsstellen der Windeln und der Windeln mit der Haut zu verwenden. Die maximale Behandlungsdauer bei Kindern beträgt 3 Wochen. Längere Verwendung des Medikaments sollte nur unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Wenn innerhalb von 2 Wochen kein Effekt auftritt, sollte die Diagnose geklärt werden.

    Bei gängigen Dermatosen, neben der Anwendung von Afloderm® Salbe, zur Therapie von Dermatosen in empfindlichen und sensiblen Hautbereichen (Gesicht, Hals, Brust, Genitalbereich) ist es ratsam, auf die Anwendung umzustellen Zubereitung von Afloderm® in Form einer Creme. Darüber hinaus hat die Creme Afloderm® kosmetische Vorteile - sie zieht leicht ein und hinterlässt keinen fettigen Glanz.

    Nebenwirkungen:

    Normalerweise ist das Medikament gut verträglich. Nebenwirkungen mit äußerer Anwendung von Alclometason entwickeln sich selten und sind reversibel.

    Von der Haut: mit einer Häufigkeit von 1% - Juckreiz, Brennen, Erythem; selten - Follikulitis, akneoformer Ausschlag, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, Dermatitis, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Striae, Schwitzen.

    Im Falle der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen oder Nebenwirkungen sollte die Therapie abgebrochen werden und einen Arzt konsultieren!

    Überdosis:

    Symptome: Entwicklung systemischer Nebenwirkungen von GCS.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie den Kontakt mit dem Auge (aufgrund der möglichen Entwicklung von Glaukom und Katarakt) sowie offene Wundflächen. Wenn der Verlauf der Krankheit durch die Entwicklung einer sekundären bakteriellen oder Pilzinfektion kompliziert ist, muss ein antibakterielles oder antimykotisches Mittel zur Therapie mit dem Wirkstoff Afloderm® zugegeben werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Auswirkungen von Afloderm® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe für den externen Gebrauch 0,05%.

    Verpackung:

    Für 20 g und 40 g Salbe in Aluminiumtuben. Die Rohröffnung ist durch eine Membran geschützt. Das Rohr ist mit einer Polyethylenkappe mit einem Perforator für die Membran verschlossen. Jede Tube wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012153 / 01
    Datum der Registrierung:18.08.2010 / 20.04.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Beluga, Medikamente und Kosmetika.Beluga, Medikamente und Kosmetika. Kroatien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Beluga, Medikamente und Kosmetika. Beluga, Medikamente und Kosmetika. Kroatien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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