Aktive SubstanzAlklomethasonAlklomethason
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Sahne enthält:

    aktive Substanz: Alclomethason-Dipropionat 0,500 mg;

    Hilfsstoffe: Propylenglycol 250,00 mg, Chlorcresol 1,00 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,995 mg, Phosphorsäure 0,040 mg, Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%] 72,00 mg, Macrogolcetostearat 22, 50 mg, Macrogolglycerylstearat - 30, 00 mg, Paraffin weichweiß - 210,00 mg, Natriumhydroxid - q.s., gereinigtes Wasser - 410,960 mg.

    Beschreibung:

    Eine homogene Creme von weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.07.A.B   Kortikosteroide sind mäßig aktiv (Gruppe II)

    D.07.A.B.10   Alklomethason

    Pharmakodynamik:

    Glukokortikosteroid zur äußerlichen Anwendung von leichter bis mäßiger Aktivität. Hat entzündungshemmende, juckreizstillende und vasokonstriktive Wirkung. Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung ist völlig unklar. Es wird angenommen, dass Alklomethason induziert die Synthese von Inhibitoren der Phospholipase A2 (Lipocortine). Dadurch wird die Freisetzung von Arachidonsäure aus Phospholipidmembranen reduziert. Dies führt zu einer Hemmung der Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen (Entzündungsmediatoren) aus Arachidonsäure.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption durch die Haut hängt von einer Reihe von Faktoren ab (einschließlich der Form der Darreichungsform und der Integrität der Haut). Entzündliche und andere Hautkrankheiten können die Resorption erhöhen. Bei gesunden Probanden werden innerhalb von 3 Stunden 3% des Alklomethason absorbiert.

    Indikationen:

    Dermatosen und entzündliche Hauterkrankungen, die auf topische Therapie mit Glukokortikosteroiden reagieren (einschließlich Ekzeme, atopische Dermatitis, allergische und Kontaktdermatitis, einschließlich Phytodermatitis, Psoriasis, Photodermatitis und Sonnenbrand, allergische Reaktionen auf Insektenstiche).

    Afloderm® Creme wird zur Behandlung von akuten und subakuten Stadien von entzündlichen Hauterkrankungen, einschließlich solcher mit Exsudation, angewendet.

    Afloderm® Creme wird zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen in empfindlichen und empfindlichen Körperregionen (Gesicht, Hals, Brust, Genitalbereich) und zur zusätzlichen Hydratation der betroffenen Haut empfohlen, die von den Bestandteilen der Haut durchgeführt wird Drogenbasis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Alclomethason oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels; Hauttuberkulose, Hautmanifestationen von Syphilis, Windpocken, virale Hautinfektionen, Hautnachimpfreaktionen, offene Wunden, trophische Geschwüre, Kinderalter (bis zu 6 Monaten).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die Anwendung des Medikaments Afloderm® Creme bei Schwangeren ist erlaubt. In diesen Fällen sollte die Anwendung unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, kurz und auf kleine Hautareale beschränkt sein. Daten zum teratogenen Effekt fehlen.

    Stillen

    Es ist möglich, das Medikament Afloderm® Creme bei stillenden Müttern zu verwenden. Es ist notwendig, Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, wenn das Medikament bei stillenden Müttern verwendet wird, insbesondere sollte das Medikament nicht vor dem Füttern auf die Haut der Brust aufgetragen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Cream Afloderm® hat 2-3 mal täglich eine dünne Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Bei Kindern und in der Zeit der Nachsorge ist es möglich, das Medikament einmal am Tag zu verwenden. Zur Rezidivprophylaxe bei chronischen Erkrankungen sollte die Therapie noch einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden.

    Das Medikament Afloderm® kann bei Kindern ab dem sechsten Lebensmonat angewendet werden. Es sollte berücksichtigt werden, dass Hautfalten und synthetische Windeln bei kleinen Kindern eine ähnliche Wirkung wie ein Okklusivverband haben und die Resorption des Wirkstoffs des Arzneimittels erhöhen können. Darüber hinaus können Kinder aufgrund der Beziehung zwischen Hautoberfläche und Körpergewicht sowie aufgrund einer unzureichenden Reifung der Haut eine stärkere systemische Resorption aufweisen. Es ist nicht empfehlenswert, unter okkljessnyje die Umschläge, in den Berührungsstellen der Windeln und der Windeln mit der Haut zu verwenden. Die maximale Behandlungsdauer bei Kindern beträgt 3 Wochen. Längere Verwendung des Medikaments sollte nur unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Wenn innerhalb von 2 Wochen kein Effekt auftritt, sollte die Diagnose geklärt werden.

    Während der Passage einer akuten Periode der Krankheit, wenn es notwendig ist, das Medikament auf die dichtesten Bereiche der Haut (Handfläche, Fuß), vor allem mit erhöhter Trockenheit der Haut, und wenn nötig, die entzündungshemmende Wirkung von Um das Medikament in tieferen Hautschichten zu erhalten, ist es ratsam, auf die Verwendung des Medikaments Afloderm® in Form von Salben umzusteigen.

    Nebenwirkungen:

    Normalerweise ist das Medikament gut verträglich. Nebenwirkungen mit äußerer Anwendung von Alclometason entwickeln sich selten und sind reversibel.

    Von der Haut: mit einer Häufigkeit von 2% - Juckreiz und Brennen, Erythem, trockene Haut, Reizung, papulösen Ausschlag; selten - Follikulitis, akneoformer Ausschlag, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, Dermatitis, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Striae, Schwitzen.

    Im Falle der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen oder Nebenwirkungen sollte die Therapie abgebrochen werden und einen Arzt konsultieren!

    Überdosis:

    Symptome: Entwicklung systemischer Nebenwirkungen von GCS.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vermeiden Sie den Kontakt mit dem Auge (aufgrund der möglichen Entwicklung von Glaukom und Katarakt) sowie offene Wundflächen. Wenn der Verlauf der Krankheit durch die Entwicklung einer sekundären bakteriellen oder Pilzinfektion kompliziert ist, muss ein antibakterielles oder antimykotisches Mittel zur Therapie mit dem Wirkstoff Afloderm® zugegeben werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Auswirkungen von Afloderm® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 0,05%.

    Verpackung:

    Für 20 und 40 Gramm Creme in Aluminiumtuben. Die Rohröffnung ist durch eine Membran geschützt. Das Rohr ist mit einer Polyethylenkappe mit einem Perforator für die Membran verschlossen. Jede Tube wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012153 / 02
    Datum der Registrierung:18.08.2010 / 20.04.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Beluga, Medikamente und Kosmetika.Beluga, Medikamente und Kosmetika. Kroatien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Beluga, Medikamente und Kosmetika. Beluga, Medikamente und Kosmetika. Kroatien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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