Aktive SubstanzAlfacalcidol + CalciumcarbonatAlfacalcidol + Calciumcarbonat
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  • Alfadol-Ca
    Kapseln nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Jede Kapsel enthält:

    Wirkstoffe:

    Alfacalcidol 0,25 μg,

    Calciumcarbonat in einer Menge von 500,00 mg entsprechend elementarem Calcium 200 mg

    Hilfsstoffe: Rizinusöl hydriert 6,00 mg, hydriertes Pflanzenöl 29,00 mg, Mischung LTG: Maisöl 314,937 mg, Butylhydroxyanisol 0,063 mg.

    Der dunkelblaue Teil der Kapselhülle enthält: Gelatine 46,14 mg, Glycerin 13,84 mg, Sorbit 70 % Lösung 2,31 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,22 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,13 mg, Wasser 36,91 mg, Brilliantblau-Gummi 0,13 mg, Titandioxid 0,32 mg.

    Der hellblaue Teil der Kapselhülle enthält: Gelatine 46,19 mg, Glycerin 13,86 mg, Sorbit 70 % Lösung von 2,31 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,22 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,13 mg, Wasser 36,95 mg, Brilliantblau-Farbstoff 0,02 mg, Titandioxid 0,32 mg. Dihydriertes Ethanol, Sojaöl - wird während der Produktion entfernt.

    Beschreibung:

    Weiche Gelatinekapseln in länglicher Doppelfärbung (hellblau / dunkelblau). Der Inhalt der Kapseln ist fast weiße pastöse Masse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin - Calcium - Phosphor - Austauschregulator
    ATX: & nbsp;

    A.11.C.C   Vitamin D und seine Derivate

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, das den Austausch von Kalzium und Phosphor reguliert. Füllt den Mangel an Kalzium und Vitamin auf D3 im Organismus.

    Die hauptsächlichen therapeutischen Wirkungen von Alfacalcidol sind eine Erhöhung der Konzentration von 1,25-Hydroxycolecalciferol im Blut und folglich eine Erhöhung der Absorption von Calcium und Phosphat; Verbesserung der Mineralisation und Reduktion der Knochenresorption, Normalisierung des Parathormon im Plasma, Reduktion von Knochen- und Muskelschmerzen.

    Calcium ist an der Bildung von Knochengewebe, dem Prozess der Blutgerinnung, der Übertragung von Nervenimpulsen, der Kontraktion der Skelettmuskulatur, der Regulation des Herzens beteiligt.

    Der Grund für die Kombination von Alfacalcidol und Calcium

    Alfacalcidol erhöht die Absorption von Calcium aus dem Magen-Darm-Trakt und verursacht eine therapeutische Wirkung bei Osteoporose. Der Gehalt an elementarem Calcium in Calciumcarbonat beträgt 40%, d. H. In 500 mg Calciumcarbonat enthält 200 mg elementares Calcium, was den minimalen physiologischen Bedürfnissen entspricht.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - hoch, TCmax - 8-18 Stunden. Im Blut bindet es an bestimmte alpha-Globuline.

    Metabolisierung in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Calcitriol (1,25-Dihydroxycolecalciferol); Der kleinere Teil wird im Knochengewebe metabolisiert. Im Gegensatz zu natürlichem Vitamin D, Es wird nicht in den Nieren metabolisiert, was die Verschreibung von Vitaminmangel ermöglicht D bei Patienten mit Niereninsuffizienz (die Wirkung ist unabhängig von der Hydroxylierung in den Nieren). Es wird über die Nieren und mit Galle in ungefähr der gleichen Menge ausgeschieden.

    Indikationen:

    Osteoporose (menopausal, senil, steroid, idiopathisch, etc.) und seine Komplikationen (Knochenbrüche);

    renale Osteodystrophie;

    Hypoparathyreoidismus und Hyperparathyreoidismus (mit Knochenschäden);

    chronisches Nierenversagen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Vitamin A D3. Urolithiasis (Bildung Kalzium-Steine). Erhöhte Kalziumwerte im Blut (bei Personen mit verstärkter Nebenschilddrüsenfunktion, Hypervitaminose) D, Osteochondrose, Metastasen von Tumoren im Knochen). Hyperphosphatämie (außer wenn sich letztere vor dem Hintergrund eines Hypoparathyreoidismus entwickelt), Hypermagnesia, Zollinger-Syndrom. Unverträglichkeit gegenüber Erdnüssen oder Soja. Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Vorsicht bei Patienten mit Nierenversagen und Patienten mit Hämodialyse. Im Falle einer Langzeitbehandlung ist es notwendig, die von den Nieren abgesonderte Menge an Calcium zu überprüfen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Studien wurden nicht durchgeführt, so dass das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert ist. In der Schwangerschaft wird das Medikament nur für absolute Indikationen verschrieben und nur dann, wenn der potenzielle Nutzen seiner Verwendung das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Hyperkalzämie während der Schwangerschaft kann die fetale Entwicklung beeinflussen. Die Tagesdosis sollte 1500 mg Calciumcarbonat nicht überschreiten.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wann Osteoporose - 1-2 Kapseln pro Tag.

    Wann Osteodystrophie mit chronischer Niereninsuffizienz - 2 Kapseln pro Tag.

    Wann Hypoparathyreoidismus und Hyperparathyreoidismus (mit Schäden an den Knochen) - 1-2 Kapseln pro Tag.

    Chronisches Nierenversagen - 1-2 Kapseln pro Tag.

    Die Dauer des Medikaments wird vom Arzt bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite der Stoffwechselprozesse: Hyperkalzämie. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung können Hyperphosphatämie entwickeln.

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall.

    Harnsystem: Nephrokalzinose.

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

    Überdosis:

    In der Entwicklung von Hyperkalzämie sollte aufhören, das Medikament zu nehmen.

    Hyperkalzämie manifestiert sich als Unwohlsein, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, trockener Mund, Verstopfung, Durchfall, Sodbrennen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Störungen, Muskelschmerzen, Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen, Juckreiz.

    Behandlung: sollte das Medikament absagen. Schwere Form der Hyperkalzämie erfordert unterstützende Behandlungsmaßnahmen - Hydratation mit der Einführung von Infusion Salzlösungen, in einigen Fällen - die Ernennung von "Schleife" Diuretika, Kortikosteroide.

    Im Falle einer akuten Überdosierung ist eine Vorbehandlung mit Magenspülung und / oder Mineralölgabe erforderlich, die die Resorption vermindert und die Ausscheidung des Arzneimittels durch den Darm erhöht.

    Interaktion:

    Alphacalcidol / Digitalisglykoside

    Hyperkalzämie bei Patienten, die Herzglykoside einnehmen, kann die Herzrhythmusstörungen erhöhen, in diesem Zusammenhang sollten sie vermieden werden gemeinsame Bewerbung

    Alfacalcidol / Barbiturate / Antikonvulsiva, welche sind Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen

    Patienten, die systematisch Barbiturate oder andere Antikonvulsiva erhalten, benötigen erhöhte Dosen von Alfacalcidol, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen.

    Alfacalcidol / Drogen, die die Absorption beeinflussen

    Die Absorption von Alfacalcidol kann gleichzeitig eingenommene Mineralöle zerstören (mit Langzeitaufnahme), Colestramin, Colestipol, Sucralfatsowie große Mengen an aluminiumhaltigen Antazida.

    Bei der kombinierten Anwendung von Alfacalcidol mit Magnesium enthaltenden Antazida und Abführmitteln bei Hämodialysepatienten sollte die Möglichkeit der Entwicklung von Hypermagnesia in Betracht gezogen werden.

    Alfacalcidol / Thiazid Diuretika

    Die Wechselwirkung von Alfacalcidol mit Thiazid-Diuretika erhöht das Risiko einer Hyperkalzämie.

    Calciumcarbonat kann die Resorption von begleitendem Tetracyclin und Ciprofloxacin beeinträchtigen.

    Spezielle Anweisungen:

    Alfacalcidol ist ein aktives Derivat des Vitamins D3. Während der Behandlung verschreiben Sie keine therapeutischen Dosen von Vitamin A D3 und seine Derivate aufgrund der Möglichkeit von additiven Effekten und einem erhöhten Risiko von Hyperkalzämie:

    Das Medikament verstärkt die Absorption von Kalzium und Phosphat im Darm, dessen Konzentration insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz kontrolliert werden muss. Es ist notwendig, die Konzentrationen von Kalzium, Phosphat, alkalischer Phosphatase, Magnesium und Kreatinin zu überwachen.

    Wenn Hyperkalzämie oder Hyperkalziurie auftreten, können sie schnell durch Anheben des Arzneimittels beseitigt werden, um die Calciumkonzentration im Plasma zu normalisieren. Bei Patienten mit Hyperkalziurie, insbesondere bei Patienten mit Urolithiasis, sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Rauschgift beeinflußt das Fahren von Kraftfahrzeugen und die Beschäftigung durch andere potenziell gefährliche Tätigkeiten nicht, die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln.
    Verpackung:

    Erstverpackung:

    Für 10 Kapseln in einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie.

    Sekundärverpackung:

    3 Blisterpackungen für 10 Kapseln mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel 10 Blisterpackungen für 10 Kapseln mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013997 / 01-2002
    Datum der Registrierung:09.02.2009 / 25.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KORAL-MED, CJSCKORAL-MED, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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