Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Gastroprotektoren

In der Formulierung enthalten
  • Venter
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    A.02.B.X   Andere Medikamente gegen Geschwüre

    Pharmakodynamik:

    Es bindet an Exsudatproteine ​​(Albumin, Fibrinogen), bildet bei pH <4 eine Schutzschicht auf der Ulkusoberfläche, die die schädigende Wirkung von Salzsäure, Pepsin, Gallensäuren verhindert.

    Pharmakokinetik:

    Absorption von 3-5% der verabreichten Dosis (bis zu 5% der Disaccharidkomponente und weniger als 0,02% Aluminium). Beseitigung mit Kot (90% unverändert).

    Indikationen:

    Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, symptomatische Ulzera, Stress Geschwüre des Magen-Darm-Traktes, erosive-Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes mit der Aufnahme von NSAIDs assoziiert; Hyperazid-Gastritis, Reflux-Ösophagitis, Reflux-Gastritis, Gastroduodenitis, Sodbrennen, Drogengeschwür.

    Hyperphosphatämie bei Patienten mit Urämie, die sich einer Hämodialyse unterziehen.

    XI.K20-K31.K21   Gastroösophagealer Reflux

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K20-K31.K29   Gastritis und Duodenitis

    XVIII.R10-R19.R12   Sodbrennen

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Dysphagie oder Darmverschluss, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, chronisches Nierenversagen, Kinderalter (bis zu 4 Jahren).

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    FDA-Empfehlungskategorie B.

    Verwenden Sie mit Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht.


    Dosierung und Verabreichung:

    Inside Erwachsene, 0,5-1 g 4 mal / Tag oder 1 g morgens und abends oder 2 g 2 mal / Tag für 1 Stunde vor dem Essen und vor dem Schlafengehen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 g. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung von Magengeschwüren beträgt 4-6 Wochen, wenn nötig - bis zu 12 Wochen. Kinder - 0,5 Gramm 4 mal / Tag.

    Bei Patienten mit Hyperphosphatämie kann eine Senkung der Phosphatkonzentration im Plasma die Sucralfatdosis verringern.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschmerzen.

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: Benommenheit, Schwindel, Kopfschmerzen.

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

    Sonstiges: Schmerzen in der Lendengegend.

    Überdosis:

    Das Auftreten von Schläfrigkeit und Krämpfen bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann auf eine Manifestation der toxischen Wirkung von Aluminium hinweisen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Antazida verringern die Wirksamkeit von Sucralfat, sie müssen 30 Minuten vor oder 30 Minuten nach der Einnahme von Sucralfat eingenommen werden.

    Die Verabreichung von Sucralfat durch eine Nasensonde mit anderen Arzneimitteln oder Lösungen zur enteralen Ernährung führt zur Bildung von Bezoar (Konkrement, das im Verdauungstrakt gebildet wird und die Form eines Balles hat), da Sucralfat kann ein Protein binden.

    Reduziert die Aufnahme von Drogen: tEtracyclin, Cimetidin, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin, Ranitidin, Digoxin, Ketoconazolindirekte Antikoagulantien, Theophyllin, Phenytoin (mögliche Wiederaufnahme von Beschlagnahmen). Es ist notwendig, die Rezeption für mindestens 2 Stunden zu trennen.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Niereninsuffizienz sollten die Konzentration von Aluminium und Phosphat im Blutserum überwachen.

    Die Anwendung von Sucralfat bei schweren Patienten (Prävention von Stressulzera) reduziert das Risiko einer Lungenentzündung und im Allgemeinen des Todes.

    Die Wirksamkeit bei funktioneller Dyspepsie (Gesamtwirksamkeit, Wirkungseintritt, Verbesserung der Lebensqualität) ist vergleichbar mit dem Placebo-Effekt.

    Anleitung
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