Alka-Prim® (Alka-Prim®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAcetylsalicylsäure + GlycinAcetylsalicylsäure + Glycin
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  • Alka-Prim®
    Pillen nach innen 
    Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC     Polen
    • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd
    Zusammensetzung:Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 330,0 mg; Glycin-100,0 mg; Hilfsstoffe: Zitronensäure - 685,0; Natriumbicarbonat-1685.0.
    Beschreibung:Runde, zylindrische Tabletten von weißer Farbe, mit einer Facette auf beiden Seiten, lösen sich in Wasser mit einem starken Zischen auf und bilden eine transparente farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.A.51   Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Acetylsalicylsäure inhibiert unterschiedslos Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2, verändert den Metabolismus von Arachidonsäure und reduziert die Synthese von Prostaglandinen. Hat eine starke analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Aminoessigsäure (Glycin) - eine ersetzbare Aminosäure, ein zentraler Neurotransmitter der inhibitorischen Art der Wirkung. Verbessert die metabolischen Prozesse in den Gehirngeweben und liefert eine antidepressive und sedative Wirkung. Es hat Glycin- und GABA-artige, alpha1-adrenoblockierende, antioxidative und antitoxische Effekte. Reguliert Aktivität von Glutamat (NMDA) Rezeptoren, aufgrund derer psychoemotionalen Stress reduziert, verbessert die Stimmung, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, reduziert die Schwere der vegetativ-vaskulären Erkrankungen und toxische Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem. Reduziert den Säuregehalt des Magensaftes auf einen pH-Wert von 6-7 und reduziert die Reizwirkung von Acetylsalicylsäure auf die Magenschleimhaut.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird das Arzneimittel schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Es beginnt nach 30 Minuten ab dem Zeitpunkt der Aufnahme zu wirken, und die maximale Wirkung zeigt sich nach 1-4 Stunden und wird für 3-6 Stunden nach der Anwendung einer Einzeldosis gehalten.

    Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion werden 80-100% einer Einzeldosis über die Nieren innerhalb von 24-72 Stunden ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Alkoholisches (Kater) Entzugssyndrom.

    - Mäßig oder leicht ausgeprägtes Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft (Kopf Schmerzen, Muskelschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Menstruationsschmerzen, Neuralgien, Arthralgien).

    - Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs oder eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure;

    - Hämorrhagische Diathese (Hämophilie, von-Willebrand-Krankheit, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura);

    - Erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation);

    - Ausgeprägte Verletzungen der Leber und Nieren;

    - Gleichzeitige Aufnahme von Methotrexat in einer Dosis von 15 mg pro Woche oder mehr;

    - Schwangerschaft (I-III Trimester);

    - Stillzeit.

    Das Medikament ist nicht als Antipyretikum für Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege durch Virusinfektionen verschrieben, wegen des Risikos der Entwicklung von Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettleber mit der Entwicklung von Leberversagen).

    Vorsichtig:Gicht, Hyperurikämie, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür oder gastrointestinale Blutung (Geschichte), Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Heuschnupfen, Nasenpolyposis, Medikamentenallergie, gleichzeitiger Methotrexat-Empfang in einer Dosis von weniger als 15 mg / Woche, Schwangerschaft (II Trimester).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden, insbesondere während der letzten drei Monate (III. Trimester), wegen möglicher Missbildungen des Fötus und Komplikationen während der Geburt.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Brausetabletten sollten in einem Glas Wasser und einem Getränk aufgelöst werden.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: in der Regel 1-2 Tabletten 2-4 mal täglich mit einem Intervall von mindestens 4 Stunden.

    Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (3 Tabletten). Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene, die nicht empfohlen wird, zu überschreiten - 3 g (9 Tabletten).

    Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 7 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage als Antipyretikum ohne ärztliche Überwachung.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Bronchospasmus, Angioödem.

    Bildung auf der Basis des Hapten-Mechanismus der "Aspirin-Triade" (Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Polyposis der Nase) und Nasennebenhöhlen und Intoleranz von Acetylsalicylsäure und Zubereitungen von Pyrazolon-Serie).

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, Durchfall;

    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Thrombozytopenie, Anämie, Leukopenie, hämorrhagische Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten), Verlängerung der Gerinnungszeit.

    Bei längerer Anwendung in großen Dosen können erosive und ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Blutungen, schwarzer "teerartiger" Stuhl, allgemeine Schwäche, interstitielle Nephritis, prärenale Azotämie mit zunehmenden Spiegeln auftreten Kreatinin und Hyperkaliämie, Bronchospasmus, Papillennekrose, akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, erhöhte Aktivität von "Leber" - Transaminasen, aseptische Meningitis, erhöhte Symptome von chronischer Herzinsuffizienz, Ödeme.

    Wenn solche Symptome auftreten, wird empfohlen, die Einnahme des Medikaments zu beenden und sofort einen Arzt aufzusuchen.

    Überdosis:

    Überdosierung von mittlerer Schwere: Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrtheit. Diese Symptome treten auf, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.

    Überdosierung von schwerer Schwere: Fieber, Hyperventilation, Ketoazidose, respiratorische Alkalose, metabolische Azidose, Bewusstseinsstörung bis zum Koma, kardiogener Schock, respiratorische Insuffizienz, schwere Hypoglykämie. Eine schwere Vergiftung wird beobachtet, wenn das Medikament in Dosen über 200 mg / kg Körpergewicht eingenommen wird.

    Behandlung: Hospitalisierung, Erbrechen oder Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle, Überwachung des Säure-Basen-Haushaltes, Alkalisierung des Urins, um einen pH-Wert von 7,5-8 zu erhalten (Eine erzwungene Alkalisierung des Urins gilt als erreicht, wenn die Konzentration von Salicylsäure im Blutplasma mehr als 500 beträgt mg / L (3,6 mmol / L) bei Erwachsenen oder 300 mg / L (2,2 mmol / L) bei Kindern), Hämodialyse, Flüssigkeitsverlust-Kompensation, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien und hypoglykämischen Medikamenten, Insulin, Methotrexat, anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern, Glukokortikosteroiden, Valproinsäure.

    Schwächung der Wirkung von Sulfinpyrazon, Diflunizal, Fenoprofen, Ibuprofen, Indomethacin, Piroxicam, Naproxen, Sulindac, sowie Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren.

    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Anwendung des Medikaments unter ärztlicher Aufsicht wird für Personen empfohlen, die an allergischen Erkrankungen leiden (Bronchialasthma, allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz der Haut, Schwellung der Nasenschleimhaut).

    Bei Anwendung von Acetylsalicylsäure sollten Patienten, die Antidiabetika erhalten, regelmäßig den Glukosespiegel im Blutplasma überwachen.

    Sorgfältige Beobachtung erfordert die kombinierte Verwendung des Medikaments mit Glukokortikoiden, Antihypertensiva und Diuretika.

    Antazida, die Magnesiumhydroxid oder Aluminium enthalten, sollten frühestens zwei Stunden nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure eingenommen werden.

    Bei längerem Gebrauch sollte das Medikament regelmäßig eine allgemeine klinische Blutanalyse durchführen und die Anwesenheit von Blut im Stuhl überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die negativen Auswirkungen von Alka-prima® auf die Verkehrstüchtigkeit und die Durchführung von Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, wurden nicht ermittelt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten sind sprudelnd.

    Verpackung:

    Für 2 oder 10 Tabletten in Folienstreifen Aluminium, laminiertes Papier und Polyethylen.

    1 oder 5 Streifen mit 2 Tabletten oder 1 Streifen mit 10 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013287 / 01
    Datum der Registrierung:10.10.2011 / 07.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSCPharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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