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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für kutane Skarifizierung, intradermale und subkutane Verabreichung
Zusammensetzung:

Es ist ein Wasser-Salz-Extrakt von Protein-Polysaccharid-Komplexen, die aus Pflanzenpollen durch Extraktion mit phosphatgepufferter Salzlösung isoliert werden.

Eine Droge enthält in 1 ml: ein Allergen aus Pollen von Erlenkleber - 10000 PNU; Hilfsstoffe: phosphatgepufferte Salzlösung - bis zu 1 ml. Phosphatgepufferte Kochsalzlösung enthält: Natriumchlorid 5,0 mg, Dinatriumhydrophosphatdodekahydrat 1,4 mg (entsprechend 0,56 mg Dinatriumhydrogenphosphat), Kaliumdihydrogenphosphat 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) 2,0 g, 4,0 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

In einem Set mit einem Allergen werden Test-Kontroll- und Verdünnungsflüssigkeiten hergestellt.

Test-Kontrollflüssigkeit - phosphatgepufferte Kochsalzlösung enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg, Dinatriumphosphatodekahydrat - 1,4 mg (entsprechend 0,56 mg Dinatriumhydrogenphosphat), Kaliumdihydrogenphosphat 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0-4, 0 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Verdünnungsflüssigkeit - phosphatgepufferte Salzlösung, in der Polysorbat-80 hinzugefügt wird, enthält: Natriumchlorid - 5,0 mg Dinatriumhydrogenphosphat Dodecahydrat 1,4 mg (äquivalent zu 0,56 mg Dinatriumhydrogenphosphat), Kaliumdihydrogenphosphat 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) 2,0-4,0 mg, Polysorbat 80 0,005 & mgr; l, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

Beschreibung:Allergen ist eine klare Flüssigkeit von gelb bis braun.
Test-Kontrollflüssigkeit und Verdünnungsflüssigkeit sind farblose transparente Flüssigkeiten.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP ist ein Allergen
ATX: & nbsp;
  • Pollenallergene
  • Pharmakodynamik:Immunobiologische Eigenschaften
    Das Hauptwirkprinzip von Pollenallergenen ist der Protein-Polysaccharid-Komplex, der es ermöglicht, im Falle eines Hauttests eine Überempfindlichkeit gegen diese Art von Pflanzenpollen zu diagnostizieren und diese auf die Immuntherapie gegen Pollinose anzuwenden.
    Indikationen:

    Spezifische Diagnose und Behandlung von Pollinose, atopischem Bronchialasthma, verursacht durch Überempfindlichkeit gegen Erlenpollen.

    Indikationen für die Diagnose sind klinische Manifestationen und Verlaufsdaten.

    Die Aussagen zur spezifischen Immuntherapie werden vom Allergologen aufgrund der Anamnese, der klinischen Manifestationen der Erkrankung, der Ergebnisse der Hautuntersuchungen unter Berücksichtigung der Kontraindikationen bestimmt.

    Kontraindikationen:

    Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt am Tag der Einstellung allergischer Tests und am Tag der spezifischen Immuntherapie eine Untersuchung des Patienten durch.

    Kontraindikationen für spezifische Diagnostik:

    1. Eine Verschlimmerung einer allergischen Erkrankung.

    2. Akute Infektion.

    3. Chronische Krankheiten im Stadium der Dekompensation.

    4. Tuberkulose jeglicher Lokalisation in der Phase der Exazerbation.

    5. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.

    6. Systemische Glukokortikosteroidtherapie, Therapie β-Adrenomimetika und Antihistaminika.

    Kontraindikationen für spezifische Immuntherapie:

    1. Eine Verschlimmerung einer allergischen Erkrankung.

    2. Schwere Form von atopischem Ekzem.

    3. Autoimmunerkrankungen.

    4. Immunschwäche Bedingungen.

    5. Akute Infektion.

    6. Tuberkulose jeglicher Lokalisation in der Phase der Exazerbation.

    7. Bösartige Neubildungen und Blutkrankheiten.

    8. Chronische Krankheiten im Stadium der Dekompensation.

    9. Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

    10. Schwangerschaft und Stillzeit.

    11. Psychische Krankheit in der Phase der Exazerbation.

    12. Systemische Glukokortikosteroidtherapie, Therapie β-Adrenomimetika und Antihistaminika.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht untersucht.

    Dosierung und Verabreichung:

    ICH. Spezifische Diagnostik

    Das Präparat dient zum Aufbau von Hauttests (Skarifizierung, Prik-Test und intradermal). Die spezifische Diagnostik wird in der Regel gleichzeitig mit anderen Pollenallergenen durchgeführt. Während eines Verfahrens können bis zu 15 Proben mit Pollenallergenen verschiedener Denominationen durchgeführt werden.

    Hauttests werden auf der Innenseite des Unterarms oder, falls erforderlich, auf der Haut des Rückens angebracht.

    Gleichzeitig mit dem Allergen wurden Hautproben mit Testkontrollflüssigkeit und mit einer 0,01% igen Histaminlösung hergestellt, die durch Verdünnen von 0,1% Histamindihydrochloridlösung (1 Teil) mit 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion (9 Teile) hergestellt wurde. Eine verdünnte Lösung von Histamin ist 6 Stunden ab dem Zeitpunkt der Herstellung geeignet.

    Eine Metallkappe von Ampullen (mit Allergenen oder Testkontrollflüssigkeit) wird mit Alkohol eingerieben. Entfernen Sie die mittlere Kappe der Kappe mit einer sterilen Pinzette und durchstechen Sie den mit 70% Ethylalkohol vorbehandelten Gummistopfen mit einer sterilen Nadel.

    Die Haut der inneren Oberfläche des Unterarms wird mit 70% Ethylalkohol abgewischt und trocknen gelassen.Auf die desinfizierte Haut wird ein Tropfen des getesteten Allergens unter Verwendung einer sterilen Spritze, eines Tropfens Testkontrollflüssigkeit und eines Tropfens einer 0,01% igen Histaminlösung in einem Abstand (30 ± 10) mm aufgetragen. Allergen, in eine Spritze eingegeben, kann nicht zurück in die Durchstechflasche gegossen werden.

    Beim Festlegen von Skarification-Hauttests durch die applizierten tropfen mit einer sterilen skarifikationsnadel werden zwei parallele kratzer mit einer länge von 5 mm appliziert.

    Wenn Prik-Tests gemacht werden Durch die applizierten Tropfen mit einer sterilen Injektionsnadel wird ein Hautstick bis zu einer Tiefe von nicht mehr als 1-1,5 mm durchgeführt.

    Bei der geäusserten Reaktion der Haut die Auswahl der sicheren Anfangsmedikamentendosis, wofür die Methode der allergometrischen Titration verwendet wird.

    Intradermale Tests Werden in solchen Fällen verwendet, wenn die Daten der klinischen Methoden der Diagnostik und der Skarifizierungstests in den Diskrepanzen liegen.

    Intradermale Tests werden an der inneren Oberfläche des Unterarms durchgeführt. Die Haut wird nach unten gezogen, indem der Finger nach unten bewegt wird, die Nadel wird in einem Winkel von 15 ° zur Hautoberfläche eingeführt, und es muss sichergestellt werden, dass das Nadelloch vollständig in der Epidermis verborgen ist, die Nadel muss dünn sein ein kurzer Punkt.

    Sterile, individuelle für jedes Allergen markierte Spritzen mit einer Skala von 0,02 ml, Strictly intradermal mit 0,02 ml des Allergens und Test-Kontrollflüssigkeit injiziert, wird eine Probe mit 0,01% Histamin durch die Methode der Skarifizierung gesetzt.

    Bewertung von diagnostischen Hauttests

    Lokale Hautreaktionen während der Formulierung von Skarifikations-Hauttests, Prik-Tests werden nach 15 bis 20 Minuten und intradermale Tests nach 20 Minuten in Abwesenheit einer Reaktion auf die Testkontrollflüssigkeit und in Gegenwart einer positiven Probe für Histamin berücksichtigt .

    Schema der Rechnungslegung für Skarifikationshautproben

    Auswertung Reaktionen

    Leistung Schwere der Reaktion *

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    -

    Fehlen von Blasen (Papeln) und Hyperämie, wie in der Kontrolle mit Test-Test-Flüssigkeit

    Positiv

    +

    Blister (Papel) 2-3 mm mit Hyperämie, nur sichtbar beim Dehnen der Haut

    Positiv

    ++

    Blister (Papel) 4-5 mm, umgeben von Hyperämie, ist spürbar, ohne die Haut zu strecken

    Positiv

    +++

    Blase (Papel) 6-10 mm, Hyperämie oder Blase (Papel) 6-10 mm mit Hyperämie und Pseudopodien

    Positiv

    ++++

    Blister (Papel) mehr als 10 mm, Hyperämie oder Blase (Papel) mehr als 10 mm Hyperämie mit Pseudopodien

    Zweifelhaft

    ±

    Hyperämie ohne Blasenbildung

    Das Schema der Rechnungslegung für Prik-Tests

    Bewertung der Reaktion

    Schweregrad der Reaktion *

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    -

    Fehlen von Blasen (Papeln) und Hyperämie, wie in der Kontrolle mit Test-Test-Flüssigkeit

    Positiv

    +

    Blister (Papel) 3-5 mm mit Hyperämie bis zu 10 mm, sichtbar nur bei Dehnung der Haut

    Positiv

    ++

    Blister (Papel) 5-10 mm, umgeben von einer Zone der Hyperämie mit einem Durchmesser von 5-10 mm

    Positiv

    +++

    Blister (Papel) 10-15 mm, umgeben von einer Hyperämiezone mit einem Durchmesser von mehr als 10 mm

    Positiv

    ++++

    Blister (Papel) mehr als 15 mm mit Pseudopodien, Hyperämie mit einem Durchmesser von mehr als 20 mm

    Zweifelhaft

    ±

    Hyperämie ohne Blasenbildung

    Schema der Aufnahme von intradermalen Proben

    Bewertung der Reaktion

    Schweregrad der Reaktion *

    Die Größe und Art der Reaktion

    Negativ

    -

    Abmessungen sind die gleichen wie in der Steuerung

    Positiv

    +

    Blase (Papel) 4-7 mm im Durchmesser, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    ++

    Blister (Papel) 8-14 mm im Durchmesser, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    +++

    Blister (Papel) 15-20 mm Durchmesser mit Pseudopodien, umgeben von Hyperämie

    Positiv

    ++++

    Blister (Papel) mehr als 20 mm im Durchmesser mit Pseudopodien und (oder) Erythem um (zusätzliche Blasen um die Peripherie von rosa oder leuchtend rot)

    Zweifelhaft

    ±

    Am Testort löst sich die Blase langsamer auf als in der Kontrolle

    Hinweis:

    * Schweregrad der Reaktion:

    - Negativ;

    + Schwach positiv;

    ++ Positiv;

    +++ Scharf positiv;

    ++++ Sehr stark positiv;

    ± Zweifelhaft.

    II. Spezifische Immuntherapie

    Eine spezifische Immuntherapie wird in den Fällen durchgeführt, in denen der Kontakt des sensibilisierten Patienten mit dem Allergen nicht ausgeschlossen werden kann. Allergen für spezifische Immuntherapie wird subkutan verabreicht.

    Für die Zubereitung und Anwendung von Allergenverdünnungen unter aseptischen Bedingungen wird die Verantwortung vom Allergologen übernommen.

    Ein ungefähres Schema der spezifischen Immuntherapie für Pollinosis

    ZuchtAllergen

    Dosis (ml)

    Anmerkungen

    1

    2

    3

    10-5

    1:100000

    0,1 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    Die spezifische Immuntherapie beginnt nach der Diagnose der atopischen Erkrankung spätestens 3-4 Monate vor dem Beginn der Blüte und ist spätestens 1,5 Monate vor dem Beginn der Blüte der Pflanzen abgeschlossen.

    Injektionen werden streng subkutan im Bereich des unteren Drittels der Schulter vorgenommen. Die erste Injektion (bei Verdünnung des Allergens 10-5, 10-4, 10-3) erfolgen täglich oder jeden zweiten Tag, nachfolgende Injektionen (Verdünnungen von 10-2, 10-1) - mit einem Intervall von 7-10 Tagen. Die Dosis des Allergens beträgt 0,9-1,0 ml in Verdünnung 10-1 Wiederholen Sie dies mit einem Abstand von 5-7 Tagen vor dem Beginn der Blüte der Pflanzen. Die Anwendungsdauer des Allergens nach der Verdünnung beträgt 1 Monat.

    Nach jeder Injektion des Allergens des Patienten wird der Patient mindestens 60 Minuten im Büro beobachtet. Der Arzt notiert die Hautreaktion am Ort der Allergeninjektion und den Allgemeinzustand des Patienten.

    Kontraindikation zur Erhöhung der Dosis ist eine lokale Reaktion in Form eines Infiltrats größer als 25 mm, die während des Tages an der Injektionsstelle, die allgemeine Reaktion des Körpers, die Verschlimmerung der Grunderkrankung auftritt. In diesen Fällen wird die Dosis reduziert, die Intervalle zwischen den Injektionen werden verlängert, bis eine gute Verträglichkeit erreicht ist.

    10-4

    1:10000

    1,0 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    10-3

    1:1000

    10 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,4

    0,8

    10-2

    1:100

    100 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,3

    0,4

    0,5

    0,6

    0,7

    0,8

    0,9

    1,0

    10-1

    1:10

    1000 PNU / ml

    0,1

    0,2

    0,3

    0,4

    0,5

    0,6

    0,7

    0,8

    0,9

    1,0

    Nebenwirkungen:

    Bei der Einführung eines Allergens sind lokale und allgemeine Reaktionen möglich.

    In einigen Fällen kann bei hochsensiblen Patienten mit spezifischer Immuntherapie ein Allergen auftreten allgemeine ReaktionenWelche sich über 10-40 Minuten nach Injektion und dem Allergen entwickeln, manifestieren Symptome unterschiedlicher Schwere, von mäßig ausgeprägtem - Husten, Niesen, Kopfschmerzen, Nesselsucht, Gesichtsschwellungen, Bindehautentzündung, Rhinitis, Bronchospasmus, Exazerbation der Grunderkrankung bis zum anaphylaktischen Schock seltene Fälle.

    Lokale Reaktionen ausgedrückt durch Ausbildung an der Stelle der Verabreichung von Ödemen, Hyperämie, treten nach 15-20 Minuten und dauern für 30 bis 40 Minuten.

    Nach jeder Allergeninjektion sollte der Patient mindestens 60 Minuten lang von einem Allergologen beobachtet werden. Während dieser Zeit sollte der Arzt die Hautreaktion auf die Verabreichung des Allergens und den allgemeinen Zustand des Patienten notieren. Bei Fernreaktionen sollte der Patient den Arzt informieren. In dem Raum, in dem eine spezifische Immuntherapie von Patienten durchgeführt wird, sollten pharmakologische Präparate und Werkzeuge für die Notfallversorgung lokalisiert werden.

    Interaktion:

    Hauttests und Behandlung mit Allergenen sollten durchgeführt werden durch:

    - 1 Woche nach dem Tuberkulintest;

    - 2 Wochen nach der Verwendung von inaktivierten Impfstoffen;

    - 4 Wochen nach der Verwendung von Lebendimpfstoffen;

    - nicht früher als 8-12 Wochen nach der BCG-Impfstoffanwendung;

    - für 3-5 Tage ist die Elimination von Glukokortikosteroiden und Antihistaminika der ersten Generation erforderlich;

    - für 4 Wochen - Antihistaminpräparate der zweiten Generation.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle von zweifelhaften Ergebnissen von Hauttests können sie 2 Tage nachdem die lokale Reaktion auf die vorherigen Proben abgeklungen ist, wiederholt werden. Bei positiven Ergebnissen ist es zulässig, Hauttests mit Pollenallergenen höchstens einmal im Monat zu wiederholen.

    Bei besonders empfindlichen Patienten können eine systemische allergische Reaktion und ein anaphylaktischer Schock auftreten. In diesem Zusammenhang sollten im Büro, wo spezifische Diagnostik und spezifische Immuntherapie von Patienten durchgeführt werden, pharmakologische Präparate und Werkzeuge für die Notfallversorgung vorhanden sein.

    Unterstützung bei allgemeinen Reaktionen und anaphylaktischem Schock

    Nach der Einführung des Allergens können Symptome klinischer Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Allergen auftreten. Mit der parenteralen Verabreichung eines Allergens ist es möglich, eine Soforttyp-Reaktion zu entwickeln, inkl. Anaphylaxie, die sich in Form von Urtikaria und Gefäßödem, Larynxödem, Kurzatmigkeit und Erstickung manifestiert. Diese Symptome treten oft nach generalisierten Juckreiz, Brennen, Hautrötung und ein Gefühl der Angst vor dem Tod auftreten.

    Als Folge eines anaphylaktischen Schocks können nicht auftretender Bronchospasmus, Asphyxie aufgrund von Ödemen der oberen Atemwege und Kollaps auftreten.

    In diesem Fall sind dringende medizinische Maßnahmen erforderlich.

    Prehospital Pflege für anaphylaktische Schocks

    1. Sofort stoppen Sie die Einführung des Allergens, das die Reaktion verursacht, setzen Sie den Patienten auf die Couch (Kopf unter den Beinen), drehen Sie den Kopf zur Seite, drücken Sie den Unterkiefer, entfernen Sie die vorhandenen Zahnprothesen.

    2. Tragen Sie das Tourniquet wenn möglich oberhalb der Allergeninjektion auf.

    3. Beende die Injektionsstelle mit 0,3-0,5 ml Adrenalinlösung (1 ml 0,1% Lösung von Adrenalin verdünnt in 3-5 ml Natriumchloridlösung).

    4. Tragen Sie eine Eispackung auf die Injektionsstelle auf.

    5. Geben Sie 0,3-0,5 ml 0,1 ein% Lösung von Adrenalin (Kinder 0,05-0,1 ml / Jahr des Lebens) in / m oder IV mit einem Intervall von 5-10 Minuten. Die Vielzahl und Dosierung von verabreichtem Adrenalin hängt von der Schwere des Schocks und des Blutdrucks ab. Die Gesamtdosis Adrenalin sollte 1 ml 0,1% ige Lösung nicht überschreiten. Die wiederholte Verabreichung von kleinen Dosen von Adrenalin ist wirksamer als die einmalige Verabreichung einer großen Dosis.

    6. Zugang zu Frischluft gewähren oder geben Sauerstoff. Wenn der Atemrhythmus gestört ist oder wenn es schwierig ist, führen Sie eine künstliche Beatmung (IVL) durch.

    7. Dringend rufen Sie den Arzt an, der gleichzeitig das Reanimationsteam anruft.

    Krankenhausversorgung für anaphylaktischen Schock

    1. Im extrem ernsten Zustand des Patienten und mit schweren Verstößen gegen die Hämodynamik langsam 5 ml von 0,01 ml injizieren% Lösung von Adrenalin, wenn die Wirkung erreicht ist, wird die Verabreichung gestoppt. Kinder 0,1 ml / kg 0,01% R-ra langsam für mehrere Minuten.

    2. Wenn BP nicht stabilisieren, beginnen Sie dringend intravenöse Tropf Einführung von Noradrenalin (Phenylephrin, Dopamin) 0.2% 1,0-2,0 ml pro 500 ml einer 5% igen Lösung von Glucose oder Natriumchloridlösung von 0,9% zur Injektion.

    3. Intravenös Struino geben Glukokortikosteroide: Prednisolon 60-180 mg (Kinder 5 mg / kg), Dexamethason - 8-20 mg (Kinder 0,3-0,6 mg / kg), Hydrocortison - 200-400 mg (Kinder 4-8 mg / kg). Bei der Einführung von Hormonen, wiederholen und mindestens 4-6 Tage fortsetzen, um allergische Reaktionen durch Immunkomplex oder verzögertem Typ zu verhindern.

    4. Nur mit der Stabilisierung des Blutdrucks intramuskulär geben 2,0 ml der 2% igen Lösung chloropyramina (die Kinder 0,1-0,15 ml / des Lebensjahrs) oder 0,1% klemastina ein.

    5. Symptomatische Therapie nach Indikationen. Wenn Bronchospasmus intravenös injiziert wird, 10,0 ml einer 2,4% igen Lösung von Aminophyllin auf 0,9% Natriumchloridlösung für Injektionszwecke (Kinder 1 ml / Lebensjahr). Falls erforderlich, geben Sie Herzglykoside, respiratorische Analeptika ein.

    6. Wenn nötig, saugen Sie aus dem Atemtrakt angesammeltes Geheimnis und Erbrechen, beginnen Sauerstofftherapie.

    7. Patienten erhalten β-Adrenozeptor-Blocker, zusätzliche Gabe von Salbutamol und / oder Glucagon zu / in 1 ml ist angezeigt.

    Alle Patienten mit anaphylaktischem Schock müssen für einen Zeitraum von mindestens 10 Tagen einer obligatorischen Aufnahme unterzogen werden, um die Überwachung und Behandlung fortzusetzen. in 2-5 % Patienten, die anaphylaktischen Schock erfahren haben, gibt es späte allergische Reaktionen.

    Die Dosen der verabreichten Medikamente und die Taktik des Arztes werden vom klinischen Bild bestimmt, aber in allen Fällen ist es vor allem notwendig, die Einführung der Präparate des Adrenalins, gljukokortikosteroiditscheskije. Die Verabreichung von Präparaten aus Phenothiazin-Serien und Calciumpräparaten ist kontraindiziert.

    Vor der Ankunft des Reanimationsteams ist es notwendig, eine medizinische Versorgung bereitzustellen und die hämodynamischen Parameter und den Zustand der externen Atmung (FVD) kontinuierlich zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht beschrieben.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für kutane Skarifizierung, intradermale und subkutane Verabreichung, 10000 PNU/ ml.
    Verpackung:Lösung für die Skarifizierung der Haut, intradermale und subkutane Verabreichung - 5,0 ml in der Durchstechflasche; Test-Kontrollflüssigkeit - 4,5 ml in der Durchstechflasche; Verdünnungsflüssigkeit - 4,5 ml in einer Durchstechflasche.
    Ausgestellt im Kit: 1 Flasche Allergen, 7 Flaschen Verdünnungsflüssigkeit, 1 Flasche Testkontrollflüssigkeit, 1 leere sterile Flasche in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Allergene werden gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 gelagert VON.

    Transport werden gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C durchgeführt. Einfrieren ist nicht erlaubt.

    Haltbarkeit:

    Allergen - 2 Jahre, Test-Kontrolle und Verdünnungsflüssigkeit - 5 Jahre.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000566
    Datum der Registrierung:25.06.2010
    Datum der Stornierung:2013-06-25
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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