Aktive SubstanzAktivkohle + Galle + Brennnesselblätter + KnoblauchzwiebelAktivkohle + Galle + Brennnesselblätter + Knoblauchzwiebel
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette

    aktive Substanzen:

    Aktivkohle - 25 mg

    Galle - 80 mg

    Brennnesselblätter - 5 mg

    Knoblauch - 40 mg

    Hilfsstoffe:

    Zusammensetzung des Kerns: Magnesiumoxid (Magnesiumoxid), Kartoffelstärke, Talk, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Calciumstearatmonohydrat (Calciumstearat 1-Wasser)

    Zusammensetzung der Schale: Saccharose (Zucker), Magnesiumhydroxycarbonat (basisches Magnesiumcarbonat), Talk, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Titandioxid, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), wasserlösliche Methylcellulose, Weizenmehlbacken, Kartoffelstärke, Tropeolin O, Bienenwachs .

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einem Mantel bedeckt, gelb. Ein schwacher spezifischer Geruch von Galle ist erlaubt. Auf dem Querschnitt sind drei Schichten sichtbar, beim Reiben von Tabletten mit Wasser riecht es nach Knoblauch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholagogue pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    A.05.A.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Gallengangserkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Ein kombiniertes Mittel, das die Bildung von Gallen- und Gallensäuren fördert.

    Die Wirkung der Galle wird durch den reflektorischen Einfluss auf die Sekretionsfunktion des Leberparenchyms verursacht. Galle stärkt auch die sekretorischen und motorischen Funktionen des Magen-Darm-Traktes.

    Substanzen in Knoblauch enthalten, verstärken die sekretorischen und motorischen Funktionen des Magen-Darm-Traktes, stimulieren die Sekretion von Galle.

    Die Blätter der Brennnessel haben choleretische und entzündungshemmende Eigenschaften.

    Aktivkohle ist ein Adsorptionsmittel, das toxische Substanzen im Magen-Darm-Trakt bindet.

    Indikationen:

    Chronische reaktive Hepatitis, Cholangitis, Cholezystitis, hypokinetische (hypomotorische) Dyskinesie der Gallenwege, atonische Obstipation, Postcholezystektomiesyndrom.

    Kontraindikationen:

    Obturation Ikterus, calculous Cholezystitis, akute Hepatitis, akute und subakute Leberdystrophie, akute Pankreatitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Exazerbationsphase, hyperkinetische (hypermotorische) Dyskinesie der Gallenwege, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Allochol-UBF ist in der altersbedingten Verwendung bei Kindern unter 7 Jahren begrenzt.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Kinder über 7 Jahre - 1 Tablette 3 mal täglich für 3-4 Wochen.

    Bevor Sie das Medikament bei Kindern anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Erwachsene - 1-2 Tabletten 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.

    Im Falle der Exazerbation der Erkrankungen wird 1 Tablette 2-3 Male pro Tag für 1-2 Monate verwendet. Wiederholte Behandlungszyklen werden im Abstand von 3 Monaten durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Durchfall sind möglich. Wenn sie erscheinen, hören Sie auf, das Rauschgift zu verwenden und einen Doktor aufzusuchen.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Medikaments enthält Zucker (1 Tablette enthält 0,0075 XE Zucker), die von einem Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten sind beschichtet.

    Verpackung:

    Für 10, 24 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie.

    Um 20, 50, 70 Tabletten in Dosen aus Polymer oder Orange Glasdosen.

    Banken aus Polymeren oder konturierten Zellen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke werden in einen Beutel aus Kunststofffolie oder eine Schachtel aus Pappe gegeben.

    Jedes Gefß aus polymeren oder orangenen Glasgefßen oder 1, 2, 5 Konturgeflechtpackungen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002118 / 01
    Datum der Registrierung:05.12.2008 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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