Allochol (Allochol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzAktivkohle + Galle + Brennnesselblätter + KnoblauchzwiebelAktivkohle + Galle + Brennnesselblätter + Knoblauchzwiebel
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Allochol
    Pillen nach innen 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Allochol
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Allochol
    Pillen nach innen 
    AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC     Russland
  • Allochol-UBF
    Pillen nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette

    Wirkstoffe:


    Galle (Rindergalle ist trocken)

    - 80.000 mg

    Knoblauch-Samen-Glühbirne

    - 40.000 mg

    Aktivkohle (Aktivkohle)

    - 25.000 mg

    Brennnesselblätter

    - 5.000 mg

    Hilfsstoffe:

    Kartoffelstärke

    - 40.460 mg

    Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil)

    - 10,920 mg

    Magnesiumoxid

    - 4.000 mg

    Talk

    - 2.520 mg

    Kalziumstearat

    - 2.100 mg

    Unbeschichtetes Tablettengewicht

    - 210.000 mg

    Shell-Zusammensetzung:

    Saccharose (Zucker)

    - 109,895 mg

    Magnesiumcarbonat basisch

    - 62.361 mg

    Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht)

    - 2,382 mg

    Talk

    - 1,792 mg

    Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil)

    - 1,667 mg

    Titandioxid

    - 1,667 mg

    Bienenwachs

    - 0,176 mg

    Tropeolin O.

    0,060 mg

    Gewicht der überzogenen Tabletten

    - 390.000 mg
    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer gelben Farbe; Drei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholagogue
    ATX: & nbsp;

    A.05.A.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Gallengangserkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Choleretisches (cholekinetisches und choleretisches) Mittel, reduziert die Prozesse der Fäulnis und Fermentation im Darm. Stärkt die Sekretionsfunktion der Leberzellen, erhöht reflexartig die sekretorische und motorische Aktivität der Organe des Magen-Darm-Traktes. Stärkt die Bildung von Gallen- und Gallensäuren.

    Handlung Galle ist auf den reflektorischen Einfluss auf die sekretorische Funktion des Leberparenchyms zurückzuführen. Galle stärkt auch die sekretorischen und motorischen Funktionen des Magen-Darm-Traktes.

    Substanzen enthalten in Knoblauch, stärken die sekretorische und motorische Funktion des Magen-Darm-Traktes, stimulieren die Sekretion der Galle.

    Blätter der Brennnessel besitzen cholagoge und entzündungshemmende Eigenschaften.

    Aktivkohle ist ein Adsorbens, das toxische Substanzen im Magen-Darm-Trakt bindet.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Cholic und Chenodesoxycholsäure, die in dem Präparat enthalten sind, erfahren im Darm eine 7-alpha-Dehydroxylierung. DieChenodesoxycholsäure wird außerdem in der Leber metabolisiert: konjugiert an Aminosäuren, sezerniert in Gallevon wo es wieder in den Darm abgegeben wird, dann teilweise resorbiert; der Rest wird über den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:

    Im Rahmen der komplexen Therapie: chronische reaktive Hepatitis, Cholangitis, nicht-kalkulöse (nicht-kalkulöse) Cholezystitis, Dyskinesie der Gallenwege im hypokinetischen Typ, atonische Obstipation, Postcholezystektomiesyndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, calculous Cholezystitis, obstruktive Gelbsucht, akute Hepatitis, akute und subakute Leberdystrophie, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (in der akuten Phase), akute Enterokolitis, akute Pankreatitis, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose- Galaktose-Malabsorption, Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Erwachsene - 1-2 Tabletten 3-4 mal am Tag.

    Kinder über 12 Jahre alt - 1 Tablette 3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.

    Wenn sich die Erkrankung verschlimmert, 1 Tablette 2-3 Male pro Tag für 1-2 Monate. Wiederholte Behandlungszyklen werden im Abstand von 3 Monaten nach einer ärztlichen Konsultation durchgeführt.

    Bevor Sie das Medikament bei Kindern anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Durchfall sind möglich; erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Serum. Wenn Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Einnahme ab und suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Mögliche Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen, Juckreiz der Haut, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen im Blutserum.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Zubereitungen, die Aluminiumhydroxid enthalten, Colestramin, Colestipol reduzieren die Absorption und reduzieren die Wirkung des Medikaments. Der gleichzeitige Empfang ist unzweckmäßig.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst Saccharose, die bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.

    Eine Tablette enthält etwa 0,1 g Saccharose (Zucker), was 0,01 XE entspricht; in der maximalen Tagesdosis enthält der Wirkstoff etwa 0,8 g Saccharose (Zucker), was 0,08 XE entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

    Verpackung:

    Für 10, 14 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie.

    2, 5 zusammenhängenden Zellpackungen mit 10 Tabletten oder 2, 4 Konturpackungen mit 14 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004057
    Datum der Registrierung:29.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:29.12.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben