Amben - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAminomethylbenzoesäureAminomethylbenzoesäure

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Dosierungsform: & nbsp;

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

Zusammensetzung:

Pro 1 ml:

Aktive Substanz: Ambene (bezogen auf wasserfreie Substanz) 10 mg.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid 9 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämostatisches Mittel

ATX: & nbsp;

B.02.A.A.03 Aminomethylbenzoesäure

Pharmakodynamik:

AMBEN bezieht sich auf Inhibitoren der Fibrinolyse, synthetische Analoga von Lysin. Durch seine Wirkung ist es analog zu Epsilon-Aminocapronsäure, jedoch ist es viel effektiver als es. Der spezifische hämostatische Effekt von AMBENA bei Blutungen aufgrund erhöhter Fibrinolyse ist mit einer Blockade von Plasminogenaktivatoren und einer partiellen Inhibierung von Plasmin verbunden. AMBEN hemmt die Fibrinolyse und sättigt die Lysin-bindenden Rezeptoren kompetitiv, wodurch Plasminogen (Plasmin) an Fibrinogen (Fibrin) bindet. Das Medikament hemmt auch biogene Polypeptide-Kinine.

AMBEN verbessert die entgiftende Funktion der Leber, hemmt die Antigenigenese.

Pharmakokinetik:

Bei der internen Verabreichung wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut unmittelbar nach der Verabreichung bestimmt und hält bis zu 3 Stunden an. AMBEN wird über die Nieren ausgeschieden: 60% -80% unverändert. Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren gestört ist, steigt die Konzentration von AMBEN im Blut deutlich an.

Indikationen:

- Die Bedingungen, unter denen sich eine systemische Hyperfibrinolyse entwickelt (Überdosierung von Plasminogen-Aktivatoren: Streptokinase, Urokinase usw.);

- mit einer Abnahme der Fähigkeit, einen hämostatischen Thrombus zu bilden (mit einer Verletzung von Prokoagulans, Blutplättchen oder vaskulären Hämostase-Komponenten);

- mit lokalisierten Blutungen aufgrund erhöhter lokaler fibrinolytischer Aktivität (nach Tonsillektomie, Operationen an der Prostata, Blase, Menorrhagie).

- mit chirurgischen Operationen und verschiedenen pathologischen Prozessen mit erhöhter fibrinolytischer Aktivität des Blutes; Operationen am Gehirn (einschließlich Subarachnoidalblutungen), Operationen an Lunge, Herz, Gefäßen, Schilddrüse und Bauchspeicheldrüse; nach zahnärztlichen Eingriffen mit vorzeitiger Ablösung der normal gelegenen Plazenta, längerer Retention in der Gebärmutterhöhle des toten Fetus, Uterusblutungen; mit akuter Pankreatitis; Leberkrankheiten; Nasen-, Magen-Darm-Blutungen.

- Verhinderung der Entwicklung von sekundärer Hypophybrinogenämie bei massiven Transfusionen von Dosenblut.

Kontraindikationen:

Neigung zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen, Überempfindlichkeit, hyperkoagulierbare Phase des DIC-Syndroms, Glaskörperblutungen, schwere Formen der koronaren Herzkrankheit und zerebrale Ischämie, mit Nierenfunktionsstörung.

Vorsichtig:

Vorsicht bei zerebralen Durchblutungsstörungen!

Schwangerschaft und Stillzeit:

In präklinischen Studien Aminomethylbenzoesäure hatte keine teratogene Wirkung auf Tiere. Die Anwendung von Amben im ersten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Anwendung des Medikaments in der späten Schwangerschaft und in der Stillzeit ist nur im Notfall und mit äußerster Vorsicht möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Geben Sie intramuskulär oder intravenös Struino in Dosen von 50-100 mg (5-10 ml einer Lösung von 10 mg / ml) ein. Falls erforderlich, kann die Einführung viele Male wiederholt werden mit Abständen von nicht weniger als 4 Stunden. Bei der akuten Fibrinolyse wird zusätzlich Fibrinogen verabreicht, das die fibrinolytische Aktivität des Blutes und den Gehalt an Fibrinogen in ihm kontrolliert. Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 100 mg (10 ml einer Lösung von 10 mg / ml). Die gesamte (tägliche) Dosis und Dauer der Behandlung hängen vom Krankheitsverlauf ab.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen, Durchfall.

Auf Seiten des CAS: Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks, Tachykardie.

Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.

Allergische Reaktionen.

Andere: Nierenkolik, katarrhalische Phänomene von den oberen Atemwegen Wege.

In einigen Fällen werden Schwindel, orthostatische Hypotonie, Krämpfe beobachtet. In diesem Fall sollten Sie die Dosis reduzieren oder das Medikament absetzen.

Überdosis:

Eine Überdosierung der Droge ist äußerst selten und zeichnet sich durch erhöhte Blutgerinnung aus. Im Falle einer Überdosierung, intravenöse Verabreichung von Heparin in einer Dosis von 5000 MICH und / oder Aufhebung der Droge.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung großer Dosen von Amben und anderen hämostatischen Mitteln (z. B. Etamzilat) kann einerseits durch die Verstärkung der Fibrinbildung unter dem Einfluß von Hämostatika zur Bildung von Thromben führen, andererseits auf Grund von die langsame Auflösung von Thromben aufgrund der Antiplasminwirkung von Amben.

Spezielle Anweisungen:

Der Zweck des Arzneimittels erfordert die Überprüfung der fibrinolytischen Aktivität des Blutes und der Menge an Fibrinogen. Bei intravenöser Verabreichung ist eine Koagulogramm-Überwachung erforderlich, insbesondere bei koronarer Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt, bei Krankheiten Leber.

Einführung AMBENA kann mit der Einführung von Hydrolysaten, insbesondere Glucoselösung, Anti-Schock-Lösungen kombiniert werden. Bei der akuten Fibrinolyse wird Fibrinogen zusätzlich verabreicht (die mittlere Dosis beträgt 2 bis 4 g, die maximale Dosis 8 g).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:In Ampullen von 5 ml. 5 Ampullen pro Konturzellpackung aus Polyvinylchloridfolie. 2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000456 / 01

Datum der Registrierung:19.01.2009 / 05.11.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, GP FARMZASCHITA NPC, GP Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Amben (Amben)