Pamba (Pamba)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAminomethylbenzoesäureAminomethylbenzoesäure
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:Pro 1 ml:

    Aktive Substanz: Aminomethylbenzoesäure (Amben) (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) 10 mg.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 9 mg, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Pfarblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:hämostatisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.02.A.A.03   Aminomethylbenzoesäure

    Pharmakodynamik:

    Pamba bezieht sich auf Inhibitoren der Fibrinolyse, synthetische Analoga von Lysin. Durch seine Wirkung ist das Medikament ähnlich wie Epsilon-Aminocapronsäure, aber es ist viel effektiver als es.

    Der spezifische hämostatische Effekt von Pamba bei Blutungen aufgrund erhöhter Fibrinolyse ist mit einer Blockade von Plasminogenaktivatoren und einer partiellen Inhibierung von Plasmin verbunden. Pamba hemmt die Fibrinolyse und sättigt die Lysin-bindenden Rezeptoren kompetitiv, wodurch Plasminogen (Plasmin) an Fibrinogen (Fibrin) bindet. Das Medikament hemmt auch biogene Polypeptide-Kinine.

    Pamba verstärkt die Entgiftungsfunktion der Leber, hemmt die Antigenigenese.

    Pharmakokinetik:

    Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration von Pamba im Blut sofort und innerhalb von 30 bis 45 Minuten bestimmt, nach 3 Stunden verschwindet das Arzneimittel aus dem Blut. Bei intramuskulärer Injektion wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut nach 30-60 Minuten bestimmt. Pamba wird über die Nieren ausgeschieden. Mit täglichem Urin werden mehr als 70% des unveränderten Medikaments freigesetzt und nur 10-15% - in Form von Nacetylierte Form, pharmakologisch indifferent. Wird die Ausscheidungsfunktion der Nieren verletzt, erhöht sich die Konzentration von Pamba im Blut signifikant.

    Indikationen:

    - Die Bedingungen, unter denen sich eine systemische Hyperfibrinolyse entwickelt (Überdosierung von Plasminogen-Aktivatoren: Streptokinase, Urokinase usw.);

    - mit einer Abnahme der Fähigkeit, einen hämostatischen Thrombus zu bilden (mit einer Verletzung von Prokoagulans, Blutplättchen oder vaskulären Hämostase-Komponenten);

    - mit lokalisierten Blutungen aufgrund erhöhter lokaler fibrinolytischer Aktivität (nach Tonsillektomie, Operationen an der Prostata, Blase, Menorrhagie);

    - erhöhte fibrinolytische Aktivität des Blutes; Operationen am Gehirn (einschließlich mit Subarachnoidalblutungen), Operationen an Lunge, Herz, Blutgefäßen, Schilddrüse und Bauchspeicheldrüse; nach zahnärztlichen Eingriffen mit vorzeitiger Ablösung der normal gelegenen Plazenta, längerer Retention in der Gebärmutterhöhle des toten Fetus, Uterusblutungen; mit akuter Pankreatitis; Leberkrankheiten; Nasen-, Magen-Darm-Blutungen;

    - Verhinderung der Entwicklung von sekundärer Hypophybrinogenämie bei massiven Transfusionen von Dosenblut.

    Kontraindikationen:

    Neigung zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen, Überempfindlichkeit, hyperkoagulierbare Phase des DIC-Syndroms, Glaskörperblutungen, schwere Formen der koronaren Herzkrankheit und zerebrale Ischämie, mit Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft (erstes Trimester).

    Vorsichtig:Bei Hirndurchblutungsstörungen mit Vorsicht anwenden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In präklinischen Studien Aminomethylbenzoesäure hatte keine teratogene Wirkung auf Tiere.

    Es ist nicht bekannt, ob Aminomethylbenzoesäure in der Muttermilch.

    Die Anwendung von Pamba im ersten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Die Anwendung des Medikaments in der späten Schwangerschaft und in der Stillzeit ist nur im Notfall und mit äußerster Vorsicht möglich.

    Studien an Tieren haben keine Reproduktionstoxizität von Aminomethylbenzoesäure gezeigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär oder intravenös Struino in Dosen von 50-100 mg (5-10 ml einer Lösung von 10 mg / ml) eingeben.

    Falls erforderlich, kann die Einführung mehrmals in Intervallen von nicht weniger als 4 Stunden wiederholt werden.

    Bei der akuten Fibrinolyse wird zusätzlich Fibrinogen verabreicht, das die fibrinolytische Aktivität des Blutes und den Gehalt an Fibrinogen in ihm kontrolliert.

    Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 100 mg (10 ml einer Lösung von 10 mg / ml). Die gesamte (tägliche) Dosis und Dauer der Behandlung hängen vom Krankheitsverlauf ab.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen, Durchfall.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks, Tachykardie.

    Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.

    Allergische Reaktionen.

    Andere: Nierenkolik, katarrhalische Phänomene aus den oberen Atemwegen.

    In einigen Fällen werden Schwindel, orthostatische Hypotonie, Krämpfe beobachtet. In diesem Fall sollten Sie die Dosis reduzieren oder das Medikament absetzen.

    Überdosis:Eine Überdosierung der Droge ist äußerst selten und zeichnet sich durch erhöhte Blutgerinnung aus.
    Im Falle einer Überdosierung, intravenöse Verabreichung von Heparin in einer Dosis von 5000 MICH und / oder Aufhebung der Droge.
    Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen von Pamba und anderen hämostatischen Mitteln (z. B. Etamzilat) kann einerseits zur Bildung von Blutgerinnseln führen, indem die Bildung von Fibrin unter dem Einfluss von Hämostatika erhöht wird, und andererseits aufgrund von die langsame Auflösung der gebildeten Thromben aufgrund von Pambas Anti-Plasmin-Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:

    Der Zweck des Arzneimittels erfordert die Überprüfung der fibrinolytischen Aktivität des Blutes und der Menge an Fibrinogen.

    Bei intravenöser Verabreichung ist eine Koagulogramm-Überwachung erforderlich, insbesondere bei koronarer Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt und Lebererkrankungen.

    Einführung Pamba kann mit der Einführung von Hydrolysaten, insbesondere Glucoselösung, Anti-Schock-Lösungen kombiniert werden.

    Bei der akuten Fibrinolyse wird Fibrinogen zusätzlich verabreicht (die mittlere Dosis beträgt 2-4 g, die maximale Dosis 8 g).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, fehlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 10 mg / ml.

    Verpackung:In Ampullen von 5 ml.

    5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie.

    2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003703
    Datum der Registrierung:23.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:23.06.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gewinn-Bauernhof, LLCGewinn-Bauernhof, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.08.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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