Aktive SubstanzGamma-AminobuttersäureGamma-Aminobuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    In 1 Tablette enthält das Medikament aktive Substanz: gamma-Aminobuttersäure 250.000 mg, Hilfsstoffe: Sucrose (weißer Zucker) - 27.200 mg, Magnesiumstearat - 2.800 mg, Mantel: Opadray 200 weiß (Polyvinylalkohol - 4900 mg, Titandioxid 3500 mg, Macrogol (Polyethylenglycol) 1680 mg, Talkum 3,343 mg, Methacrylsäurecopolymertyp C 0,560 mg, Natriumbicarbonat 0,017 mg) 14000 mg.

    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, die mit einer weißen oder fast weißen Filmschicht überzogen sind. Auf dem Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.03.A.G.03   Gamma-Aminobuttersäure

    Pharmakodynamik:

    Das nootropische Mittel verbessert die Prozesse des Metabolismus der Gehirngewebe, erleichtert die Verwendung von Glukose durch das Gehirn und die Entfernung von toxischen Stoffwechselprodukten daraus. Es erhöht die Produktivität des Denkens, verbessert das Gedächtnis, hat eine moderate psychostimulierende Wirkung, wirkt sich günstig auf die Erholung von Bewegungen und Sprechen nach zerebralen Durchblutungsstörungen. Hat eine milde blutdrucksenkende Wirkung, reduziert zunächst hohen Blutdruck (BP) und Schwere der Hypertonie-Symptome (Schwindel, Schlaflosigkeit ta), reduziert leicht die Herzfrequenz. Hat moderate antihypoxische und antikonvulsive Wirkung. Bei Patienten mit Diabetes mellitus reduziert es den Glukosegehalt, wobei ein normaler Glukosegehalt im Blut den gegenteiligen Effekt hat (aufgrund der Glykogenolyse).

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist schnell, ziemlich vollständig. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 60 Minuten, dann nimmt die Konzentration schnell ab und nach 24 Stunden ist es nicht bestimmt.

    Indikationen:

    Restphänomene des Schädel-Hirn-Traumas, Schlaganfall; zerebrovaskuläre Insuffizienz, Enzephalopathie verschiedener Genese, alkoholische Enzephalopathie, alkoholische Polyneuropathie, Zerebralparese, die Folgen von Schädel-Hirn-Trauma bei Kindern älter als 3 Jahre, geistige Retardierung, ein symptomatischer Komplex der Reisekrankheit (See- und Luftkrankheit).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Kinder unter 3 Jahren, akutes Nierenversagen, ein Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Zöliakie.
    Vorsichtig:Kontraindiziert im 1. Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft ist auf Verschreibung des behandelnden Arztes möglich.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor dem Essen. Die tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 3-3,75 g; für Kinder 4-6 Jahre - 2-3 g / Tag, über 7 Jahre - 3 g / Tag. Die Tagesdosis ist in 3 Teildosen aufgeteilt. Die Behandlung wird für eine lange Zeit (von 2-3 Wochen bis 2-4 Monate) durchgeführt; Bei Restwirkungen von Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, zerebrovaskulärer Insuffizienz und Enzephalopathie unterschiedlicher Genese werden je nach Art und Schwere der Erkrankung 0,25-0,5-1,0 g 3-mal täglich für 1-3 Monate verschrieben.

    Bei alkoholischer Enzephalopathie und Polyneuropathie wird die Dosis und Dauer der Behandlung festgelegtindividuell.

    Mit den Folgen von Schädel-Hirn-Trauma und geistiger Behinderung bei Kindern wird Aminonon in hohen Dosen (2-3 g / Tag) für 2-3 Monate verschrieben.

    Zum Zweck der Prävention und Behandlung von Erwachsenen Reisekrankheitssyndrom - 0,5 g, Kinder - 0,25 g unmittelbar vor der Verwendung von Fahrzeugen oder 3 mal täglich für 3-4 Tage.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten möglichen Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, AD-Labilität, Dyspepsie, Hyperthermie, dosisabhängige Nebenwirkungen werden verstärkt, allergische Reaktionen können sich entwickeln.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung, Dozozavisimye Nebenwirkungen sind intensiviert, tk. allergische Reaktionen, die im Abschnitt "Mögliche Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels" beschrieben sind, sind dosisunabhängig.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:Stärkt die Wirkung von Benzodiazepinen, vielen Hypnotika und Antiepileptika.
    Spezielle Anweisungen:In den ersten Tagen der Behandlung sind Blutdruckschwankungen (BP) möglich.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:BEIM Der Zeitraum der Behandlung sollte beim Führen von Fahrzeugen vorsichtig sein und keine potenziell gefährlichen Aktivitäten beinhalten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Filmtabletten, 250 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Für 100 Tabletten in einer Dose aus Lichtschutzglas oder einer Dose aus Polymer.

    Die Bank oder 5 oder 10 Contour Mesh-Pakete zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002236
    Datum der Registrierung:27.09.2011 / 16.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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