Amintaks (Amintax)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro Suppositorium:

Wirkstoffe: Neomycin 35000 MICH, Nystatin - 100.000 MICH, Polymyxin B-35.000 MICH.

Hilfsstoffe: Macrogol 400 und Macrogol 1500 im Verhältnis (5:95), um ein Suppositorium mit einer Masse von 2400 mg zu erhalten.

Beschreibung:Suppositorien gelb, Torpedo-förmig. Ein Luftstab und / oder eine trichterförmige Vertiefung sind erlaubt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum kombiniert (Antibiotika: Aminoglycosid + Polyen + zyklisches Polypeptid)
ATX: & nbsp;
  • Nystatin in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist. Es hat antibakterielle, bakterizide und antimykotische Wirkung. Neomycin und Polymyxin Sie sind gegen viele gramnegative und grampositive Mikroorganismen aktiv; Streptococcus spp. und anaerobe Bakterien sind gegenüber diesen Antibiotika unempfindlich. Nystatin hat eine fungizide Wirkung gegen Pilze der Gattung Candida.

    Verbessert trophische Prozesse in der Vaginalschleimhaut.

    Pharmakokinetik:

    Gleichmäßig über die Vaginalschleimhaut verteilt, lokal bakterizid und fungizid wirkend. Praktisch nicht von der Oberfläche der Vaginalschleimhaut absorbiert.

    Indikationen:

    Behandlung.

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch sensible Mikroorganismen: unspezifische, Pilz-, gemischte Vaginitis, Vulvovaginitis und Zervikovaginitis.

    Verhütung.

    Präoperative Prophylaxe von infektiösen Komplikationen bei gynäkologischen Eingriffen;

    - vor und nach der Diathermokoagulation des Gebärmutterhalses;

    - vor der intrauterinen Diagnostik;

    - vor der Geburt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

    Ich trimester der Schwangerschaft.

    Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft im II. Und III. Trimester ist nur dann möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, wird das Stillen gestoppt.

    Während der Stillzeit ist die Verwendung des Medikaments kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Für die intravaginale Anwendung.

    Auf dem Rücken liegend wird das Zäpfchen am Abend vor dem Zubettgehen tief in die Scheide gespritzt.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 12 Tage.

    Vorbeugender Kurs 6 Tage.

    Bei fehlgeschlagener Einnahme sollte die Behandlung in der üblichen Dosis fortgesetzt werden.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Brennen, Juckreiz, Reizung in der Vagina. Allergisches Kontaktekzem. Bei längerer Anwendung ist eine systemische Manifestation von Aminoglykosid-Nebenwirkungen möglich.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    In Übereinstimmung mit den Gebrauchsanweisungen ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Wenn das Arzneimittel oral eingenommen wird, können systemische Wirkungen (Nephrotoxizität, Ototoxizität) auftreten. Bei längerem Gebrauch erhöht sich das Risiko eines allergischen Kontaktekzems.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Verwendung des Arzneimittels sind eine vorläufige Abstrichentnahme und bakteriologische Analyse erforderlich.

    Bei Nierenversagen einen Arzt aufsuchen. Der Zeitpunkt des Arzneimittels sollte begrenzt sein, um die Bildung von Resistenzen gegen bestimmte Krankheitserreger und das Risiko einer erneuten Infektion zu verhindern.

    Während der Behandlung ist es nicht ratsam, Kappen und Kondome aus Latex zu verwenden. Es besteht die Gefahr eines Reißens des Kondoms oder Zwerchfells. Es wird nicht empfohlen, in Kombination mit Spermiziden, möglicherweise die Aktivität des Medikaments zu reduzieren.

    Unterbrechen Sie die Behandlung während der Menstruation nicht.

    Während der Behandlung muss auf intravaginale Tampons verzichtet werden.

    Im Falle der lokalen Intoleranz, die Entwicklung einer allergischen Reaktion sollte das Auftreten von Nebenwirkungen aufhören, das Medikament zu verwenden und einen Arzt aufsuchen.

    Wenn nach Beendigung der Behandlung klinische Anzeichen einer Infektion bestehen bleiben, sollte eine zweite mikrobiologische Untersuchung durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.

    Während der Behandlung wird empfohlen, auf Geschlechtsverkehr zu verzichten.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Suppositorien sind vaginal.
    Verpackung:

    Für 5 Zäpfchen in einer zusammenhängenden Zellpackung aus PVC / PE-Folie. Zwei konturierte Zellpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004173
    Datum der Registrierung:03.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:03.03.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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