Anatoxin Diphtherie gereinigt adsorbiert mit einem reduzierten Gehalt an Antigenen Flüssigkeit (AD-M-Anatoxin) (Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenori fluidum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDiphtherisches AnatoxinDiphtherisches Anatoxin
Dosierungsform: & nbsp;Suspension für Injektionen
Zusammensetzung:

AD-M-Toxoid ist ein Diphtherie-Toxoid sorbiert auf Aluminiumhydroxid.

Eine Einzeldosis des Arzneimittels (0,5 ml) enthält: 5 Flockungseinheiten (Lf) Diphtherietoxoid, 0,25 bis 0,55 mg Aluminiumhydroxid bezogen auf Aluminium (Sorbens), ab 42,5 Vor 57,5 μg Thiomersal (Konservierungsmittel).

Beschreibung:Die Suspension ist gräulich-weiß, getrennt, wenn sie auf einem lockeren Sediment von grau-weißer Farbe steht, zerbröckelt, wenn geschüttelt, und einen klaren, farblosen Überstand.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MibP-Anatoxin
ATX: & nbsp;

J.07.A.F   Impfstoff zur Vorbeugung von Diphtherie

J.06.A.A.01   Diphtherie-Antitoxin

Pharmakodynamik:

Verabreichung des Medikaments in Übereinstimmung mit der genehmigten Schema bewirkt die Bildung einer spezifischen Immunität gegen Diphtherie.

Indikationen:

Prävention von Diphtherie bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen in Übereinstimmung mit dem nationalen Kalender der vorbeugenden Impfungen und dem Kalender Schutzimpfungen nach epidemiologischen Indikationen.

Kontraindikationen:

Stetige Kontraindikationen sind eine starke Reaktion oder Komplikationen nach der Impfung der vorherigen Verabreichung von AD-M-Toxoid. Die Verwendung von Routineimpfungen wird nicht empfohlen schwangere Frauen und während des Stillens.

Personen, die akute Krankheiten hatten, werden nicht früher als 1 Monat nach der klinischen Genesung geimpft.

Patienten mit chronischen Erkrankungen werden nicht früher geimpft Monat nach Erreichen der Remission. Personen mit neurologischen Störungen (Reflexmuskelsteifigkeit, Gesichtsasymmetrie, Handzittern, Neuralgie) werden nach Ausschluss geimpft Fortschritt des Prozesses. Patienten mit allergischen Erkrankungen sind geimpft 2-4 Wochen nach dem Ende der Exazerbation, während stabile Manifestationen Krankheiten (lokalisierte Hautphänomene, versteckte Bronchospasmen usw.) sind es nicht Kontraindikationen für die Impfung, die vor dem Hintergrund durchgeführt werden können geeignete Therapie.

Immundefizienz, HIV-Infektion sowie unterstützende Kur-Therapie, einschließlich Steroidhormone und Antikonvulsiva, sind nicht Kontraindikationen für die Impfung.

Um Kontraindikationen zu erkennen, sollte ein Arzt (ein Sanitäter in einer Feldsher-Hebamme) Punkt) am Tag der Impfung, führt eine Befragung der Eltern durch und untersucht die geimpften mit obligatorischen Thermometrie. Bei der Impfung von Erwachsenen, Vorauswahl von Personen, nach Impfung mit einer Befragung durch einen medizinischen Mitarbeiter am Tag der Impfung, Durchführung einer Impfung. Personen, die vorübergehend von der Impfung befreit sind, sollten überwacht und abgerechnet und unverzüglich geimpft werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich auf absolute epidemiologische Angaben unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses, d. h. wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das geschätzte Risiko für den Fötus übersteigt oder eines Kindes.
Dosierung und Verabreichung:

AD-M-Anatoxin wird intramuskulär in den oberen Teil injiziert äußerer Quadrant des Gesäßes oder anterolateralen Teils des Oberschenkels oder tief subkutan (Jugendliche und Erwachsene) in der subskapulären Region in einer Dosis von 0,5 ml (Einzeldosis). Vor Die Impfung der Ampulle sollte gründlich geschüttelt werden, bis eine homogene Suspension erhalten wird.

AD-M-Toxoid wird verwendet:

- Für geplante altersbedingte Wiederholungsimpfungen diejenigen, die eine vorherige Impfung erhalten haben Wechselstrom-Anatoxin in Verbindung mit Notfall-Prävention von Tetanus. Das Medikament wird einmal verabreicht.

- Für geplante Wiederholungsimpfungen von Kindern im Alter von 7 und 14 Jahren, im Falle der Verabreichung zwischen Wiederholungsimpfungen Wechselstrom-Anatoxin in Verbindung mit Notfall-Tetanus-Prophylaxe. Das Medikament wird einmal verabreicht.- Zur Immunisierung von Erwachsenen (keine Altersgrenze), die vor weniger als 10 Jahren in einer geplanten Weise gegen Tetanus geimpft wurden. Das Medikament wird einmal verabreicht.

- Erwachsene, die zuvor nicht gegen Diphtherie geimpft waren, benötigen eine vollständige Immunisierung (zwei Impfungen von AD-M mit Anatoxin im Abstand von 30 Tagen und Wiederholungsimpfung in 6-9 Monaten). Regelmäßige Wiederholungsimpfungen in 10 Jahren AD-M-Toxoid.

AD-M Anatoxin wird in Übereinstimmung mit dem nationalen Kalender verabreicht Schutzimpfungen und der Impfkalender für epidemiologische Indikationen.

Die Zubereitung des Medikaments wird in den eingerichteten Anmeldeformularen mit der Angabe registriert Seriennummer, Verfallsdatum, Herstellerfirma, Datum der Einführung.

Nebenwirkungen:

Einzelne in den ersten zwei Tagen geimpft werden können entwickeln kurzfristige allgemeine (Fieber, Unwohlsein) und lokale (Schmerzen, Stauung, Schwellung an der Injektionsstelle) Reaktionen.

Allergische Reaktionen können sich entwickeln (Quincke-Ödem, Nesselsucht, polymorphe Ausschlag), Verschlimmerung von allergischen Erkrankungen. Angesichts der Möglichkeit der Entwicklung allergische Reaktionen vom Soforttyp bei besonders empfindlichen Personen, gefolgt von Transplantationen es ist notwendig, medizinische Aufsicht für 30 Minuten zur Verfügung zu stellen. Standorte Impfungen sollten mit einer Anti-Schock-Therapie versehen werden.

Bei Personen, die schwere Formen von allergischen Reaktionen auf die Verabreichung von AD-M-Toxoid erhalten haben, werden weitere Routineimpfungen abgebrochen.

Der Gebrauch von Kindern und Erwachsenen mit chronischen Krankheiten Siehe Kontraindikationen zur Verwendung.

Überdosis:

Die Symptome der Überdosierung sind nicht aufgedeckt.

Interaktion:

AD-M-Toxoid kann gleichzeitig mit Poliomyelitis-Impfstoff und anderen Medikamenten verabreicht werden nationaler Impfkalender.

Spezielle Anweisungen:

AD-M-Toxoid ist ein gräuliche weiße Suspension. Während der Lagerung bildet sich ein gräulich weißer Niederschlag und ein transparenter Überstand. Vor der Verwendung ist der Impfstoff notwendig gründlich schütteln, bis eine homogene, grau-weiße Suspension erhalten wird und überprüfen visuell auf die Abwesenheit von Fremdpartikeln und / oder die Veränderung des Aussehens. Wann der Nachweis von Fremdpartikeln oder die Veränderung des Erscheinungsbildes des Impfstoffes unterliegt nicht benutzen. Auch ist das Medikament nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit beeinträchtigt Integrität, fehlende Markierung, unsachgemäße Lagerung.

Der Verschluss der Ampullen und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung Regeln der Asepsis und Antiseptika. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

Die Impfung mit Vorsicht wird bei Patienten mit chronischen Erkrankungen durchgeführt Krankheiten, neurologische Störungen und allergische Reaktionen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Suspension für intramuskuläre und subkutane Verabreichung.
Verpackung:

AD-M-Toxoid wird als Suspension für intramuskuläre und subkutane Verabreichung in Ampullen mit 0,5 ml (1 Impfdosis) oder 1,0 ml (zwei Impfungen).

5 Ampullen im Umriss der Zelle. Zwei Konturzellenpakete zusammen mit Gebrauchsanweisungen oder 10 Ampullen mit einer Trennschlange und Anleitung auf Anwendung und Vertikutierer in einer Packung Pappe.

Bei Verwendung von Ampullen mit Knickring oder Knickpunkt ein Vertikutierer Ampulle investiert nicht.
Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort aufbewahren Temperatur von 4 bis 8 ° C. Nicht einfrieren. Die Droge, die eingefroren wurde, unterliegt nicht der Anwendung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N002665 / 01-2003
Datum der Registrierung:01.07.2008 / 17.05.2012
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED sie. I.I.Mechnikova, OJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2017
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