In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
АТХ:J.07.A.F Impfstoff zur Vorbeugung von Diphtherie
J.06.A.A.01 Diphtherie-Antitoxin
Pharmakodynamik:Entgiftung des produzierten Toxins Corynebacterium diphtheriae.
Bildung von Antikörpern gegen Diphtherietoxin.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:Es wird zur Vorbeugung von Diphtherie gemäß dem festgelegten Impfplan sowie in den Infektionsherden verwendet.
XXI.Z20-Z29.Z23.6 Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen Diphtherie allein
I.A30-A49.A36 Diphtherie
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Wenn Personen mit Nebenwirkungen revokziniert werden, ist Vorsicht geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - unentschlossen. Die Impfung von schwangeren und stillenden Frauen erfolgt nur durch epidemiologische Indikationen. Es wird empfohlen, die Laktation für 2 Tage nach der Verabreichung des Medikaments zu stoppen.
Dosierung und Verabreichung:Es wird intramuskulär oder tief subkutan in die subkutane Region injiziert.
Die höchste tägliche Dosis von 0,5 ml.
Die höchste Einzeldosis beträgt 0,5 ml.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
Vielleicht die Entwicklung von Hyperthermie, Unwohlsein am ersten Tag nach der Verabreichung der Droge.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Der Zeitpunkt der Impfung ist nicht von der Nahrungsaufnahme abhängig. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht beobachtet.
Spezielle Anweisungen:Die Impfung von Personen mit Infektionskrankheiten erfolgt zwei Wochen nach der Rekonvaleszenz. Bei chronischen Erkrankungen mit stabilen Manifestationen erfolgt die Impfung vor dem Hintergrund der Behandlung.
Laut Epidemien wird der Impfstoff an Menschen mit akuten Erkrankungen verabreicht. Zur Vorbeugung von Komplikationen wird Prednisolon angewendet: innerhalb von 1,0-1,5 mg / kg pro Tag vor der Impfung und unmittelbar nach der Injektion.
Jede Injektion des Medikaments wird in einem speziellen Registrierungsformular aufgezeichnet, das die Nummer der Serie, das Verfallsdatum des Medikaments, angibt.
Der Impfstoff wird sofort verwendet - er wird nicht in einer offenen Ampulle gelagert.