Aktive SubstanzTetracain + Chlorhexidin + AscorbinsäureTetracain + Chlorhexidin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Wirkstoffe:

    Chlorhexidindiacetat 2,00 mg

    Tetracainhydrochlorid 0,20 mg

    Ascorbinsäure - 50,00 mg

    Hilfsstoffe: Levomenthol, Saccharin, Sorbit, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Aroma "Anis", Aroma "Minze", Farbstoff Azorubin (H-122).

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind flach, mit einer abgeschrägten Kante, von hellrosa bis rötlich rosa mit helleren und dunkleren Flecken, mit einem spezifischen Geruch. Auf beiden Seiten der Tablette sind eingraviert "NP" vor dem Hintergrund eines Baumes.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum + Lokalanästhetikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A.20   Andere Drogen

    R.02.A   Medikamente zur Behandlung von Halskrankheiten

    Pharmakodynamik:

    Die antibakterielle Wirkung von Chlorhexidin wird aufgrund der nicht-spezifischen Bindung an Phospholipide von bakteriellen Zellmembranen durchgeführt.

    Chlorhexidin kann bakterizid und bakteriostatisch wirken, hauptsächlich gegen gram-positive Bakterien und Candida albicansund in geringerem Maße gegen gramnegative Bakterien. Chlorhexidin besonders aktiv in Bezug auf Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas spp. und anaerobe Bakterien. Das Medikament ist gegenüber solchen Mikroorganismen, wie z Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella veillonella.

    Narkose Tetracain wirkt lokal betäubend.

    Askorbinsäure ist ein Kofaktor im Prozess der Kollagensynthese und Geweberegeneration, stärkt die Immunantwort und verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren und hilft so Entzündungen und Ödeme der Schleimhäute der Mundhöhle und des Rachens zu reduzieren.

    Indikationen:Prävention und Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens (Stomatitis, Gingivitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Parodontitis, Angina pectoris, Zustand nach Tonsillektomie oder Zahnextraktion, etc.).
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 5 Jahren;

    - Ich trimester der Schwangerschaft.

    Vorsichtig:In II und III Schwangerschaftstrimester nach Verordnung des Arztes, Stillzeit, Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Oxalose und Nierensteinerkrankung.
    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Bleib drin Mund bis zur vollständigen Resorption.

    Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren: 6 Tabletten pro Tag im Abstand von 2 Stunden.

    Kinder von 5 bis 10 Jahren: 3 Tabletten pro Tag im Abstand von 4 Stunden.

    Kinder von 10 bis 15 Jahren: 4 Tabletten pro Tag im Abstand von 3 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Intensiver Verzehr kann den Zahnschmelz schädigen.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung: Schwindel, allgemeine Schwäche, Zyanose, Unruhe, Unruhe, Muskelzittern, Atemversagen, Übelkeit, Erbrechen.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Salzabführmitteln; symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Tetracaine reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfanilamidpräparaten. Vasokonstriktoren erweitern die Wirkung und reduzieren die Toxizität von Tetracain.

    Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut, erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden und reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist nicht empfehlenswert, gleichzeitig mit den oralen und pharyngealen Präparaten zu verwenden, die enthalten Jod (Lugol-Lösung, Povidon-Iod).

    Ascorbinsäure, die Teil des Arzneimittels ist, kann die Ergebnisse einiger Labortests ändern, die in der Analyse angegeben werden sollten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lutschtabletten.

    Verpackung:

    Mit 2, 4, 6, 8, 10, 12 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Al.

    Für 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 015460/01
    Datum der Registrierung:15.12.2008 / 01.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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