Aktive SubstanzAscorbinsäure + DextroseAscorbinsäure + Dextrose
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Tablette:

Wirkstoffe:

Ascorbinsäure 0,1 g;

Dextrose (Glucose) Monohydrat - 0,877 g

Hilfsstoffe:

Talkum-0,013 g;

Calciumstearat - 0,01 g.

Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe sind flach mit einer Facette und einem Risiko konfrontiert.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
ATX: & nbsp;

A.11.G.B   Ascorbinsäure in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Ascorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung, Redox-Prozessen, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration und verbessert die Widerstandskraft des Körpers. Ascorbinsäure (Vitamin C) wird nicht im menschlichen Körper gebildet, sondern kommt nur mit Nahrung. Bei einer ausgewogenen und nährstoffreichen Ernährung kommt es bei einer Person zu keinem Mangel an Vitamin C.

Dextrose (Glukose) ist an verschiedenen Stoffwechselvorgängen im Körper beteiligt, verbessert die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber. Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).
Indikationen:

Prävention und Behandlung von Hypovitaminose C. Bereitstellung von erhöhtem Körperbedarf an Vitamin C in der Zeit des intensiven Wachstums, Schwangerschaft, Stillen, mit erhöhter körperlicher und geistiger Belastung, stressigen Bedingungen, in der Zeit der Erholung nach langen und schweren Krankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder bis 3 Jahre.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; bei Anwendung in großen Dosen - Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nephrulolythiasis.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

Die Dosen sind in Bezug auf Ascorbinsäure angegeben.

Mit dem präventiven Zweck ernennen:

Erwachsene - 50-100 mg / Tag (1/2 - 1 Tablette).

Mit einem therapeutischen Zweck ernennen:

Erwachsene - 50-100 mg / Tag 3-5 mal am Tag; Kinder 50-100 mg 2-3 mal in einem Tag.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit - 300 mg / Tag (3 Tabletten) für 10-15 Tage, dann 100 mg (1 Tablette) pro Tag.

Der Zeitpunkt der Behandlung hängt von der Art und dem Verlauf der Erkrankung ab und wird empfohlen Arzt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels sind möglich; Reizung der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (Durchfall, Erbrechen, Spasmen des Gastrointestinaltraktes); Unterdrückung der Funktion der Inselpankreas (Hyperglykämie, Glukosurie); bei hohen Dosen - Hyperoxalurie und Nephrokalzinose (Oxalat). Veränderungen der Laborwerte: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

Überdosis:

Symptome: bei Verwendung von mehr als 1 g - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperazid Gastritis, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Unterdrückung der Funktion der Insulin-Pankreas-Gerät (Hyperglykämie, Glukosurie), Hyperoxalurie , Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren, mäßige Pollakisurie (bei Einnahme einer Dosis von mehr als 600 mg / Tag).

Verringerte Durchlässigkeit der Kapillaren (möglicherweise Verschlechterung des Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Ascorbinsäure: erhöht die Konzentration im Blut von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich der in oralen Kontrazeptiva enthalten).

Verbessert die Absorption im Darm von Drogen, Eisen (wandelt dreiwertiges Eisen in zweiwertiges um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Verwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien.

Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und basisches Getränk reduzieren die Absorption und Absorption von Ascorbinsäure.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure nimmt ab.

Acetylsalicylsäure verringert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

Erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die alkalisch reagieren (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert;

Arzneimittel der Chinolonreihe, Salicylate, Glukokortikosteroide, die bei längerem Gebrauch verwendet werden, verbrauchen die Ascorbinsäurespeicher.

Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es zu Wechselwirkungen kommen Disulfiram - Ethanol.

In hohen Dosen erhöht die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Bildung von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den arteriellen Druck zu überwachen. Bei längerem Gebrauch großer Dosen ist es möglich, die Funktion des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse zu unterdrücken, so dass während der Behandlung die Funktionsfähigkeit der Bauchspeicheldrüse regelmäßig überwacht werden muss. Personen mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase sollten mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte verwendet werden Ascorbinsäure in minimalen Dosen. Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern. Askorbinsäure als das Reduktionsmittel kann die Ergebnisse verschiedener Labortests verzerren (Blutzucker, Bilirubin, die Aktivität von "Leber" Transaminasen und Lactat-Dehydrogenase).

Die Droge enthält Dextrose (Glukose) Monohydrat, die bei der Verschreibung an Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.

Die Menge der Kohlenhydrate in der maximalen Tagesdosis ist: für Erwachsene - 0,37 XE; für Kinder - 0,22 ХЕ; während der Schwangerschaft und Stillzeit - 0,07 XE.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von Ascorbinsäure mit Glucose [100 mg + 877 mg].

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Kontur nicht-zellulären Verpackung aus Papier mit Polyethylen-Beschichtung oder in einer Kontur-Zelle Verpackung aus Polyvinylchlorid-Folie EP-73 und Aluminiumfolie gedruckt Lack.

2 oder 3 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Contour nicht-zelluläre Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, sind in einem Gruppenpaket untergebracht.
Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

1 Jahr. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-000073
Datum der Registrierung:12.02.2010 / 18.05.2012
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2017
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