Aktive SubstanzAscorbinsäure + DextroseAscorbinsäure + Dextrose
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro Tablette

Ascorbinsäure 0,1 g

Dextrosemonohydrat 0,877 g

Hilfsstoffe:

Kartoffelstärke 0,013 g

Stearinsäure 0,008 g

Calciumstearat 0,002 g.

Beschreibung:

Tabletten von weißer Farbe, rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette, mit einem Risiko auf einer Seite und Kennzeichnung "R" oder ohne - auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
ATX: & nbsp;

A.11.G.B   Ascorbinsäure in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Ascorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Redoxprozessen, Kohlenhydratmetabolismus, Blutgerinnung, Geweberegeneration und verbessert die Widerstandskraft des Körpers. Askorbinsäure (Vitamin C) wird nicht im menschlichen Körper gebildet, sondern kommt nur mit Nahrung. Bei einer ausgewogenen und nährstoffreichen Ernährung kommt es bei einer Person zu keinem Mangel an Vitamin C.

Dextrose ist an verschiedenen metabolischen Prozessen im Körper beteiligt, verbessert die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber. Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

Indikationen:

Prävention von Vitamin C-Hypovitaminose. Bereitstellung eines erhöhten Körperbedarfs für Vitamin C während des Wachstums, der Schwangerschaft, des Stillens, bei hoher körperlicher und geistiger Belastung, bei Müdigkeit, während der Genesung nach langer und schwerer Krankheit.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Kinderalter (bis zu 3 Jahren). Bei Patienten mit hoher Blutgerinnungsfähigkeit, Thrombophlebitis und Thromboseneigung sowie Diabetes und Bluthochdruck bedingten Erkrankungen keine hohen Dosen verabreichen.

Vorsichtig:

Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nephrulolythiasis (bei hohen Dosen); Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Ascorbinsäure dringt in die Plazentaschranke ein. Es sollte berücksichtigt werden, dass der Fötus sich an hohe Dosen von Ascorbinsäure anpassen kann, die von einer schwangeren Frau eingenommen werden, und dann kann ein Neugeborenes eine Ascorbin-Krankheit als Entzugsreaktion entwickeln. Nehmen Sie daher während der Schwangerschaft keine Ascorbinsäure in höheren Dosen ein, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Ascorbinsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Ernährung einer Mutter, die eine ausreichende Menge Ascorbinsäure enthält, reicht aus, um ihren Mangel bei einem Säugling zu verhindern. Es wird empfohlen, den maximalen täglichen Bedarf an Ascorbinsäure durch die stillende Mutter nicht zu überschreiten, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

Mit dem präventiven Zweck ernennen:

Erwachsene - ½ - 1 Tablette pro Tag.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit 3 ​​Tabletten pro Tag für 10-15 Tage, dann 1 Tablette pro Tag.

Mit einem therapeutischen Zweck ernennen:

Erwachsene nehmen 3-5 mal täglich ½ bis 1 Tablette.

Kinder - 1/2 - 1 Tablette 2-3 mal täglich.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und dem Verlauf der Erkrankung ab und wird von einem Arzt empfohlen.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels sind möglich. Hypervitaminose von Vitamin C. Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Krampf des Magen-Darm-Traktes); Unterdrückung der Funktion der Inselpankreas (Hyperglykämie, Glukosurie); bei hohen Dosen - Hyperoxalurie und Nephrokalzinose (Oxalat). Veränderung der Laborwerte: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

Überdosis:

Symptome: bei längerer Anwendung großer Dosen (mehr als 1 g) - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperazid-Gastritis, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Unterdrückung der Funktion des Insulin-Pankreas-Apparates (Hyperglykämie, Glukosurie), Hyperoxalurie. Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren, mäßige Pollakisurie (bei Einnahme einer Dosis von mehr als 600 mg / Tag). Verringerte Durchlässigkeit der Kapillaren (möglicherweise Verschlechterung des Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

Behandlung: Im Falle einer potenziell toxischen Dosis wird Erbrechen verursacht, in seltenen Fällen - der Magen wird gewaschen, AktivkohleAbführmittel (z. B. isotonische Natriumsulfatlösung).

Interaktion:Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich derjenigen von oralen Kontrazeptiva).

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Verwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien.

Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und basisches Getränk reduzieren Absorption und Resorption.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure nimmt ab. Acetylsalicylsäure reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%. Erhöht das Risiko für die Entwicklung von Kristallurie in der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden wirkt kurz, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Arzneimitteln, die eine alkalische Reaktion haben (einschließlich Anzahl der Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert.

Medikamente Chinolin-Serie, Calciumchlorid, Salicylate, Glukokortikosteroide bei längerem Gebrauch verbrauchen die Ascorbinsäurespeicher. Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram-Ethanol stören.

In hohen Dosen erhöht die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren, reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetaminen und trizyklischen Antidepressiva.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Spezielle Anweisungen:

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Bildung von Glucocorticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den arteriellen Druck zu überwachen. Bei längerem Gebrauch großer Dosen ist es möglich, die Funktion des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse zu unterdrücken, so dass während der Behandlung die Funktionsfähigkeit der Bauchspeicheldrüse regelmäßig überwacht werden muss.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, arbeitet mit präzisen Mechanismen und geht in andere potentiell gefährliche Aktivitäten ein, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen. Ascorbinsäure - 0,1 g + Dextrose - 0,877 g.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Verpackungspapier.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder Papierverpackungen.

2, 3 Contourell Packungen mit gekennzeichneten Tabletten "R" mit Gebrauchsanweisung in ein Pappkarton geben.

Von 2, 3 Konturzellenpackungen mit Tabletten ohne Beschriftung "R" mit Gebrauchsanweisung in ein Pappkarton geben.

Für 20 Konturen ohne Kiefer oder zusammenhängende Zellpackungen mit Tabletten ohne Kennzeichnung "R" mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung Pappe platziert.

Contourless zellfreie oder zusammenhängende Zellpackungen mit Tabletten ohne Kennzeichnung "R" mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einem Gruppenpaket platziert.

Lagerbedingungen:

In einer Packung, an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C (für Tabletten in 2, 3 Konturpackungen in einer Packung oder 20 Kontur verpackt Zellen / nicht-zelluläre Pakete in einer Packung).

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C (für Tabletten in einer konturgeflecht- / zellfreien Verpackung verpackt).

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-005262/07
Datum der Registrierung:25.12.2007 / 14.05.2015
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.10.2017
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