Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Ein Antikongestivum

In der Formulierung enthalten
  • Rinoflumucil®
    sprühen Nazal. 
    Zambon SpA     Italien
  • АТХ:

    R.01.A.B.08   Tuamine Heptan

    Pharmakodynamik:

    Acetylcystein verflüssigt Schleim- und eitrig-schleimige Ausscheidungen schnell, indem es die Disulfidbindungen von Schleimglykoproteinen aufbricht. Acetylcystein hat eine entzündungshemmende Wirkung durch den Mechanismus der Hemmung der Leukozyten Chemotaxis, hat antioxidative Eigenschaften. Tuaminogeptansulfat, sympathomimetisches Amin, mit lokaler Anwendung hat eine vasokonstriktorische Wirkung, beseitigt Ödeme, Hyperämie der Schleimhaut.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung des Arzneimittels haben seine Bestandteile keine systemische Wirkung.

    Indikationen:

    Erkrankungen der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen mit der Bildung eines dicken mukopurulenten Exsudat (akute, subakute, chronische Rhinitis, vasomotorische Rhinitis, Sinusitis).

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J30.0   Vasomotorische Rhinitis

    X.J30-J39.J31.0   Chronische Rhinitis

    X.J30-J39.J32   Chronische Sinusitis

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Zakratougolnaya Glaukom, Thyrotoxikose.

    Nicht während der Behandlung und für 2 Wochen nach dem Ende der Behandlung mit Antidepressiva (Monoaminoxidase-Hemmer) verwenden.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht ernennen das Medikament bei Kindern unter 3 Jahren, Patienten mit Asthma bronchiale, arterielle Hypertonie, Angina pectoris III-IV-Funktionsklassen, häufige Extrasystolen (Behandlung sollte unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aktionskategorie für den Fötus nach Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - nicht installiert.

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Laktation ist nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal. Das Medikament wird mit einem speziellen Vernebler in Form eines Aerosols in die Nasenhöhle injiziert.

    Erwachsene - 2 Dosen (2 Druck auf die Klappe) in jedem Nasenloch 3-4 mal am Tag.

    Kinder - 1 Dosis (1 Druck auf die Klappe) in jedem Nasenloch 3-4 mal pro Tag.

    Der Behandlungsverlauf sollte 7 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Tachykardie, arterielle Hypertonie.

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten - Erregung, Tremor.

    Lokale Reaktionen: Trockenheit der Schleimhaut der Nasenhöhle, des Mundes und des Rachens.

    Sonstiges: selten - allergische Reaktionen, Harnverhalt, Talgdrüsenentzündung.

    Bei längerem Gebrauch von Vasokonstriktoren ist es möglich, die normale Funktion der Schleimhaut der Nasenhöhle und der Nebenhöhlen sowie die Entwicklung der Sucht nach der Droge zu verändern.

    Überdosis:

    Symptome: Mögliche Entwicklung systemischer Nebenwirkungen durch Thamin-Heptan (Tachykardie, Tremor, Angst, erhöhter Blutdruck, Sucht).

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei der kombinierten Verwendung des Arzneimittels mit Monoaminoxidase-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva erhöht sich das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen, die durch Thamin-Heptan verursacht werden (da diese Arzneimittel die Wirkung von Sympathomimetika verstärken).

    Bei gleichzeitiger Anwendung kann die Zubereitung die Wirkung von Antihypertensiva schwächen.

    Das Medikament ist nicht kompatibel mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva. Es wird die gleichzeitige Anwendung mit den antihypertensiven Präparaten nicht empfohlen - es ist möglich, die antihypertensive Wirkung zu schwächen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nur intranasal verwendet.

    Anleitung
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