Rinoflumucil® (Rinofluimucil®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAcetylcystein + TuaminheptanAcetylcystein + Tuaminheptan
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  • Rinoflumucil®
    sprühen Nazal. 
    Zambon SpA     Italien
    • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:100 ml der Lösung enthalten die Wirkstoffe: Acetylcystein - 1,0 g, Thiamin-Heptansulfat - 0,5 g;
    Zusätzliche Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,01 g Hypromellose 0,75 g Dinatriumedetat 0,02 g Natriumdihydrogenphosphat 0,3 g, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 0,3 g, 0,1 g Dithiothreitol, 70% Sorbitol 2,0 g Pfefferminzaroma 0,0188 g, Ethanol 96% 0,31 g Natriumhydroxid 0,36 g gereinigtes Wasser auf 100 ml.

    Beschreibung:Praktisch farblose durchsichtige Flüssigkeit mit einem charakteristischen minzigen leicht schwefeligen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussive Medikamente
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.B.08   Tuamine Heptan

    Pharmakodynamik:

    Rinoflumucil® hat mukolytische, antiödematöse Wirkungen.

    In der Droge enthalten Acetylcystein Bereitstellung von Verdünnungseffekt und Schleim-eitrigem Schleim durch Aufbrechen der Disulfidbindungen der Schleimglykoproteine. Acetylcystein ebenfalls wirkt entzündungshemmend (Hemmung der Leukozyten-Chemotaxis) und hat antioxidative Eigenschaften.

    Tuaminoheptansulfat, ein sympathomimetisches Amin, die lokale Anwendung hat vasokonstriktorische Wirkung, beseitigt Ödeme und Hyperämie Schleimhaut.

    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung in den empfohlenen Dosierungen wird das Arzneimittel nicht absorbiert.
    Indikationen:

    Akute und subakute Rhinitis mit einer starken eitrigen Schleimsekretion, chronische Rhinitis, vasomotorische Rhinitis, Sinusitis.

    Kontraindikationen:

    Rinoflumucil® ist kontraindiziert in Fällen von Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, mit geschlossenem Winkelglaukom, Thyreotoxikose. Das Medikament sollte nicht während der Behandlung und innerhalb von 2 Wochen nach dem Ende der Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva und Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren verwendet werden.

    Vorsichtig:Wenn das Medikament für Kinder (bis zu 3 Jahren) verschrieben wird, Patienten mit Asthma bronchiale, arterielle Hypertonie, Angina pectoris III-IV Funktionsklasse, häufige Extrasystole (Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit

    ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird in Form eines Sprays mit einem speziellen Vernebler in die Nasenhöhle injiziert.

    Erwachsene: 2 Dosen Spray (2 Druck auf die Klappe) in jedem Nasengang 3 4 mal am Tag.

    Kinder: 1 Dosis Spray (1 Druck auf das Ventil) in jedem Nasengang 3-4 mal pro Tag.

    Die Dauer der Behandlung sollte 7 Tage nicht überschreiten.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen und die Behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

    Sprühanweisungen

    1. Entfernen Sie die Kappe vom Lösungsfläschchen.

    2. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Spritzpistole.

    3. Schließen Sie den Vernebler an die Durchstechflasche an.

    4. Entfernen Sie die Abdeckung von der Spritzpistole.

    5. Aktivieren Sie die Spritzpistole durch erneutes Drücken.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen, Erregung, Herzklopfen, Tachykardie, Tremor, arterielle Hypertonie, Harnretention, trockene Schleimhaut der Nasenhöhle, Mund und Rachen, Talgdrüsenentzündung möglich.

    Die langfristige Anwendung von Arzneimitteln, die vasokonstriktorische Substanzen enthalten, kann die normale Funktion der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen sowie die Sucht nach dem Arzneimittel verändern.

    Überdosis:

    Symptome: mögliche Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen, verursacht durch Thiamin-Heptan (Tachykardie, Tremor, Angst, erhöhter Blutdruck, Sucht).

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Rinoflumucil ist mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva unverträglich, da letztere die Wirkung von Sympathomimetika verstärken, was zur Entstehung systemischer Nebenwirkungen durch Thiamin-Heptan führen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Rinoflumucil mit blutdrucksenkenden Mitteln ist eine Schwächung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Nur für die nasale Verabreichung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Rinoflumucil® beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu verwalten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasenspray sprühen.

    Verpackung:

    10 ml in einer Glasflasche mit orangefarbenem Glas. Für 1 Flasche mit Vernebler und Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2,5 Jahre. Nach dem Öffnen des Fläschchens kann der Inhalt 20 Tage lang verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012943 / 01
    Datum der Registrierung:11.07.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zambon SpAZambon SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ZAMBON SpA ZAMBON SpA Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.06.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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