Aurisan® (Aurisan®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDecamethoxinDecamethoxin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Ohrentropfen
    Zusammensetzung:5 ml der Lösung enthalten den Wirkstoff Decamethylendimethylmethoxycarbonylmethylammoniumdichlorid (Decamethoxin) - 0,0025 g; Hilfsstoffe: Ethanol (Ethylalkohol) 70%.
    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit mit dem Geruch von Alkohol.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.X   Andere antimikrobielle Mittel

    S.02.A.A   Antimikrobielle Medikamente

    Pharmakodynamik:Das Medikament Aurisan® wirkt antiseptisch und besitzt ein breites Spektrum an antimikrobieller Aktivität gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen (Genus Streptococcus, Clan Staphylococcus, sem. Enterobacteriaceae, Corynebakterium Diphtherie). hefeartige Pilze der Gattung Candida, Dermatomycetes (Gattung Trichophyton, Clan Epidermophyton), Protozoen und Viren. Auf Mikroorganismen wirkt das Medikament bakterizid, sporizid, fungizid. Aurisan erhöht die Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber Antibiotika, potenziert die Wirkung herkömmlicher antimikrobieller Mittel bei komplexen Behandlungen.
    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:

    Aurisan® wird bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von akuten und chronischen akuten und chronischen äußeren und sekundären Mittelohrentzündungen eingesetzt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Decamethylendimethoxycarbonylmethylammoniumdichlorid und Ethanol, Verletzung der Integrität des Trommelfells, Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Eine Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Bei Otitis-Patienten wird im Ohrkanal eine Wattebausch- oder Mullbinde gelegt, dann wird täglich 3-4 Tropfen Aurisan® 3-4 mal täglich eine Lösung (auf Körpertemperatur erwärmt) in das Ohrenschmalz injiziert.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 7 Tage. Nach dem Öffnen wird die Flasche mit einem Deckeltrichter verschlossen.

    Nebenwirkungen:

    Es gibt lokale allergische Reaktionen: Hyperämie, Jucken und Abblättern der Haut des äußeren Gehörgangs, die ohne Behandlung verschwinden, nachdem das Arzneimittel abgesetzt wurde.

    Möglicherweise ein rasch brennendes Gefühl während der Anwendung des Medikaments, sowie die Reaktion der lokalen Ohrreizung mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber Decamethylendimethoxycarbonylmethylammoniumdichlorid (Decamethoxin).

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Derzeit gibt es keine Informationen über die Interaktion des Medikaments Aurisan® mit anderen Medikamenten.

    Spezielle Anweisungen:

    Aurisan® wird ausschließlich bei Ohrenerkrankungen eingesetzt. Bei schweren und anhaltenden Infektionen sollte die lokale Behandlung durch systemische Anwendung von Antibiotika ergänzt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere Arbeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Ohrentropfen 0,05%.
    Verpackung:

    Fläschchen à 5 ml mit einem Deckel-Pipette in einer Packung Karton, zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000313
    Datum der Registrierung:21.02.2011 / 30.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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