Konjunktiv (Konjunktin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzDecamethoxinDecamethoxin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Aurisan®
    Tropfen tion. 
    EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО     Ukraine
  • Konjunktiv
    Tropfen d / Auge 
    EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО     Ukraine
    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Decamethoxin 0,2 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.X   Andere antimikrobielle Mittel

    S.02.A.A   Antimikrobielle Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament hat antiseptische Wirkung und ein breites Spektrum an antimikrobieller Aktivität gegen gram-positive (Staphylococcus, Pneumococcus, Streptococcus) und gram-negative (Gonokokken, Meningokokken) Kokken, Corynebakterien, gram-negative Bakterien (Enterobakterien, Pseudomonas), Protozoen, Dermatophyten, Hefe wie Pilze Candida, Chlamydien und Viren. Im Prozess der Anwendung Bindehaut Die Resistenz von Mikroorganismen wird langsam gebildet. Das Medikament verstärkt die Wirkung von herkömmlichen antimikrobiellen Mitteln in der komplexen Behandlung.

    Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
    Indikationen:Akute und chronische Konjunktivitis; Blepharokonjunktivitis; Gonoblenorea und ihre Prävention bei Neugeborenen; Chlamydieninfektion der Augenschleimhaut; Prävention von eitrig-entzündlichen Komplikationen vor und nach chirurgischen Eingriffen in der Augenheilkunde, sowie Kontaktlinsenbehandlung.
    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber Decamethoxin.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Arzneimittels gerechtfertigt, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Einnahme des Medikaments sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Zur Behandlung von akuten und chronischen Konjunktivitis und Blepharokonjunktivitis, Gonoblenorea, Chlamydiose der Bindehaut Begraben Sie den Konjunktivalsack mit 2-3 Tropfen 4-6 mal täglich bis zur vollständigen Genesung.

    Zur Vorbeugung der Blenorey bei Neugeborenen: 2 Tropfen in beide Augen unmittelbar nach der Geburt und 2 Stunden nach der Geburt.

    Mit dem vorbeugenden Zweck: 2-3 Tropfen 4-6 mal am Tag vor der Operation und innerhalb von 3-5 Tagen nach der Operation.

    Zur Behandlung von Kontaktlinsen: Kontaktlinsen werden für 10-15 Minuten in die Arzneimittellösung eingetaucht und dann in einer sterilen isotonischen Lösung von Natriumchlorid gespült.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen lokaler Reizung - Juckreiz, Bindehauthyperämie, Tränenfluss.

    Überdosis:Die Symptome der Überdosierung sind nicht aufgedeckt.
    Interaktion:Nicht untersucht.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung von Kontaktlinsen müssen diese vor dem Eintropfen des Medikaments entfernt werden und Sie können sich nach 15 Minuten wieder anziehen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beim Arbeiten mit Maschinen und beim Fahren ist Vorsicht geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 0,02%.
    Verpackung:

    Fläschchen à 5 ml mit einem Deckel-Pipette in einer Packung Karton, zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    BEIM geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche, lagern Sie die Lösung für 14 Tage an einem dunklen Ort, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008216/08
    Datum der Registrierung:17.10.2008 / 04.10.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alvils, OOOAlvils, OOO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben