Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Lokale Anästhetika

Andere antimikrobielle, antiparasitäre und anthelmintische Mittel

In der Formulierung enthalten
АТХ:

R.02.A.A.06   Cetylpyridiniumchlorid

R.02.A.D.01   Benzocain

Pharmakodynamik:

Das Medikament ist eine Kombination aus Benzocain und Cetylpyridiniumchlorid für die topische Anwendung in der HNO-Praxis und Zahnmedizin.

Das Medikament wirkt lokal anästhesierend und antimikrobiell.

Benzocain ist ein Lokalanästhetikum. Benzocain Lindert Schmerzen beim Schlucken, die bei infektiösen Entzündungsprozessen der Mundhöhle und des Rachens auftreten.

Cetylpyridiniumchlorid hat ein breites antimikrobielles, antimykotisches und viruzides Wirkungsspektrum.

Pharmakokinetik:

Cetylpyridiniumchlorid gehört zur Klasse der quartären Ammoniumsalze und wird nur zu 10-20% absorbiert. Der nicht absorbierte Teil wird unverändert über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.

Benzocain ist ein hydrophobes Molekül, das in Wasser schlecht löslich ist, was seine minimale Absorption bestimmt. Absorbiert Benzocain hydrolysiert hauptsächlich Plasma-Cholinesterase, ein kleiner Teil wird in der Leber metabolisiert. Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes: Pharyngitis, Laryngitis, Angina pectoris; Entzündung des Zahnfleisches und Schleimhaut des Mundes (Gingivitis, Stomatitis).

X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

X.J30-J39.J31   Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

X.J30-J39.J37   Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis

XI.K00-K14.K05   Gingivitis und Parodontitis

XI.K00-K14.K12   Stomatitis und verwandte Läsionen

Kontraindikationen:

Kinder unter 6 Jahren; erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose; Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht sollte bei Diabetes mellitus, offene Wunden der Mundhöhle (weil verwendet werden Cetylpyridiniumchlorid verlangsamt die Heilung von Wunden).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens sind begrenzt, so dass schwangere und stillende Frauen nicht empfohlen werden, das Medikament zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Es wird empfohlen, alle 2-3 Stunden 1 Lutschtablette aufzulösen, jedoch nicht mehr als acht Lutschtabletten pro Tag.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren Es wird empfohlen, 1 Lutschtablette alle 4 Stunden aufzulösen, jedoch nicht mehr als 4 Lutschtabletten pro Tag.

Das Medikament sollte nicht unmittelbar vor den Mahlzeiten und gleichzeitig als Milch eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: sehr selten - Übelkeit, Durchfall, wenn die Manifestation, von der das Medikament gestoppt werden sollte.

Die Zubereitung enthält Polyole (Maltitol, Mannitol), die in hohen Dosen besonders bei Kindern Durchfall verursachen können.

Andere: sehr selten - allergische Reaktionen.

Überdosis:

Angesichts der Anzahl der Wirkstoffe in 1 Lutschtablette ist die Möglichkeit einer Überdosierung minimal.

Symptome: Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung kann es zu Anomalien im Magen-Darm-Trakt kommen (Übelkeit, Erbrechen und Durchfall). Benzocain in hohen Dosen kann Methämoglobinämie verursachen, und Cetylpyridiniumchlorid - Erbrechen und Übelkeit.

Behandlung: Der Patient sollte die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Die Fälle von Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht beschrieben.

Gleichzeitiger Empfang des Medikaments mit Nahrung und Milch reduziert lokale antiseptische und anästhetische Wirkungen des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis des Arzneimittels.

Patienten mit Diabetes sollten benachrichtigt werden, dass 1 Lutschtablette etwa 1 g Maltitol enthält, für deren Metabolismus Insulin benötigt wird. Aufgrund der langsamen Hydrolyse und schlechten Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt beeinflusst Maltitol die Konzentration von Glukose im Plasma nur unwesentlich. Daher ist eine Korrektur der Dosis von hypoglykämischen Arzneimitteln nicht erforderlich. Der Energiewert von Maltitol (10 kJ / g oder 2,4 kcal / g) ist signifikant niedriger als der von Saccharose.

Bei schwereren infektiösen Prozessen, die von Fieber, Kopfschmerzen und Erbrechen begleitet sind, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn sich der Zustand innerhalb von 3 Tagen nach Therapiebeginn nicht bessert.

Das Medikament als Füllstoff in seiner Zusammensetzung enthält Maltitol, so sollte das Medikament nicht Patienten mit seltenen Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fruktoseintoleranz genommen werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Es gibt keine Beweise dafür, dass das Medikament die Fähigkeit zum Fahren und komplexe Maschinen beeinträchtigt.

Anleitung
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