Besalol (Besalol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

aktive Substanzen: Belladonna-Extrakt ist dick (Belladonna-Blatt-Extrakt ist dick) - 10 mg, Phenylsalicylat - 300 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 28.992 mg, Talkum - 10.32 mg, Stearinsäure - 0.688 mg.

Beschreibung:

Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form, hellbraun in der Farbe mit einem gräulichen oder grünlichen Farbton, mit Imprägnierungen, mit einem schwachen spezifischen Geruch, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum
ATX: & nbsp;
  • Spasmolytika in Kombination mit anderen Medikamenten
    • Pharmakodynamik:

    Auszug aus Belladonna-Blättern - ein Mittel pflanzlichen Ursprungs. Hat mholinoblokiruyuschee und spasmolytische Wirkung. Verhindert die stimulierende Wirkung von Acetylcholin; reduziert die Sekretion von Speichel-, Magen-, Bronchial-, Tränen-, Schweißdrüsen. Reduziert den Muskeltonus des Magen-Darm-Trakts, der Gallenwege und der Gallenblase, erhöht jedoch den Tonus der Schließmuskeln; verursacht Tachykardie, erhöht atrioventrikuläre (EIN V) Leitfähigkeit. Es erweitert die Pupillen, behindert das Ausströmen der Intraokularflüssigkeit, erhöht den Augeninnendruck, verursacht Lähmungserscheinungen.

    Phenylsalicylat - antiseptisch, in den alkalischen Inhalten des Darms mit der Freisetzung von Salicylsäure und Phenol hydrolysiert. Salicylsäure hat antipyretische und entzündungshemmende Wirkung, Phenol aktiv in die pathogene Mikroflora des Darms.

    Pharmakokinetik:

    Pharmakokinetik Auszug aus Belladonnablättern nicht studiert.

    Phenylsalicylat. Wenn die Einnahme der sauren Umgebung des Magensaftes nicht ausgesetzt ist, wird sie in der alkalischen Umgebung des Darms zu Phenol und Salicylsäure hydrolysiert. Phenol wird über die Nieren ausgeschieden und verursacht hohe Konzentrationen im Harntrakt. Salicylsäure wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert mit der Bildung von 4 Metaboliten, die in vielen Geweben und Urin gefunden werden. Es wird hauptsächlich durch aktive Sekretion in den Nierentubuli in Form von Salicylsäure (60%) und seinen Metaboliten ausgeschieden. Die Entfernung von unverändertem Salicylat hängt vom pH-Wert des Urins ab (bei Alkalisierung des Urins erhöht sich die Ionisierung von Salicylaten, ihre Reabsorption verschlechtert sich und die Ausscheidung nimmt signifikant zu). Die Ausscheidungsrate hängt von der Dosis ab: Bei Einnahme von kleinen Dosen beträgt die Halbwertszeit 2-3 Stunden, bei einer Erhöhung der Dosis kann sie auf 15-30 Stunden ansteigen.

    Indikationen:

    Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, begleitet von Spasmen der glatten Muskulatur der Bauchhöhlenorgane und Darmdysbiose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie, Magen-Darm-Blutungen, chronisches Nierenversagen, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Krankheiten des Herz-Kreislauf-Systems.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen, so dass die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft kontraindiziert ist.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen beendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zuordnen Erwachsene 1 Tablette 2-3 mal täglich.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Dosierung und Dauer der Anwendung werden individuell festgelegt und richten sich nach Krankheitsverlauf, Schweregrad, klinischer Wirksamkeit des Arzneimittels und Art der Therapie (Einnahme des Arzneimittels allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln).

    Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen sind aufgrund der m-cholinoblockierenden Wirkung wirksam: Trockenheit Schleimhaut der Mundhöhle, Mydriasis, Accommodationsparese, intestinale Atonie, Schwindel, Tachykardie, Retention von Urin, Hyperämie der Augenlidhaut, Photophobie.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Überdosis:

    Symptome: Störung der Unterkunft, Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck, Schwierigkeiten beim Wasserlassen (einschließlich akuten Harnverhalt), Darmatonie, Dysphagie, Durst, trockene Haut und Schleimhäute, Tachykardie, Kopfschmerzen, Schwindel, psychomotorische Erregung, Delirium, Krämpfe.

    Behandlung: Aufhebung der Droge. Die Therapie ist symptomatisch. Gegenmittel sind Cholinesterase-Inhibitoren zum Beispiel Neostigminmethylsulfat oder Physostigmin.

    Interaktion:

    Andere Drogen, die m-holinoblokiruyuschim Aktion haben, verstärken die pharmakologischen Wirkungen des Extraktes von Belladonna-Blättern.

    Inhibitoren von Cholinesterase und m-Cholinomimetika schwächen die Wirkung des Extraktes der Belladonnablätter.

    Die Hemmung der Darmperistaltik unter dem Einfluss des Extraktes der Belladonnablätter kann zu einer Veränderung der Resorption anderer Arzneimittel führen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Antazida und Antidiarrhoika kann zu einer Verringerung der Resorption der Wirkstoffe des Medikaments Besalol führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Personen, deren Aktivitäten eine erhöhte Sehschärfe erfordern, sollten die Verwendung des Medikaments vermeiden.

    Es ist möglich, das Medikament unter der Aufsicht eines Arztes für Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von Bradykardie, zu verwenden.

    Die Alkaloide des Extraktes der Belladonnablätter können die Ergebnisse solcher Labortests beeinflussen: ein Test zur Bestimmung der Säuregehalt des Magens; Studie der Magenentleerung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung ist Vorsicht in Berufen geboten, die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und Sehschärfe erfordern (Fahren, Arbeiten mit komplexen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    6 Tabletten pro Kontur ohne Kieferpackung.

    6 oder 10 Tabletten pro Konturzellenpaket.

    Für 1 Kontur ohne Klauen Verpackung oder Konturierung Packung mit 6 Tabletten zusammen mit Anweisungen für medizinische Verwendung in eine Packung Pappe.

    Für 1 oder 2 Konturpackungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einer Packung Pappe gelegt.

    Für 10 Tabletten pro Dose Polymer BP-10 oder 20 Tabletten in einen Kunststoffbehälter für Medikamente, ausgestattet mit einem Deckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung. Zu einer Plastikdose oder einem Plastikbehälter, zusammen mit Anweisungen für medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002621
    Datum der Registrierung:05.10.2011 / 18.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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