Aktive SubstanzBifidobacteria bifidum + Lactobacillus plantarumBifidobacteria bifidum + Lactobacillus plantarum
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  • Dosierungsform: & nbsp;zuApsulen
    Zusammensetzung:

    Eine Kapsel (Dosis) des Arzneimittels enthält:

    Aktive Komponenten:

    nicht weniger als 108 lebende Bakterienstämme Lactobacillus plantarum 8P-A3;

    nicht weniger als 107 lebende Bakterienstämme Lactobacillus acidophilus ZU3W24;

    nicht weniger als 107 lebende Bakterienstämme Bifidobacterium bifidum 1.

    Hilfsstoffe: Kaolin (E559) - 40,0 mg, Magnesiumstearat - 2,5 mg, Bestandteile der schützenden Umgebung der Trocknung (Gelatine, Saccharose (Zucker), Milch).

    Kapseln, harte Gelatine

    Kapselzusammensetzung: Körper und Deckel - Titandioxid (E171); Gelatine.

    Hinweis

    Zusammensetzung des schützenden Trocknungsmediums (pro 1 Liter Medium): Gelatine - von 1,5 bis 3%, Saccharose (Zucker) - von 5 bis 20%, Milchpulver - von 8 bis 25%, Wasser bis 1000 ml.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln Nr. 2 in weiß, opak, zylindrisch mit halbkugelförmigen Enden, bestehend aus zwei Teilen (Körper und Deckel). Die Oberfläche der Kapseln ist glatt, ohne Beschädigung und sichtbare Luft und mechanische Einschlüsse.

    Der Inhalt der Kapseln ist ein trockenes Pulver von beige oder weißlich-grauer Farbe mit einem spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
    ATX: & nbsp;

    A.07.F.A   Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren

    Pharmakodynamik:

    Eigenschaften der Zubereitung

    Die Zubereitung ist eine Mischung aus der mikrobiellen Masse lebender, antagonistisch aktiver Bakterienstämme Lactobacillus plantarum 8P-A3, Lactobacillus acidophilus ZU3W24 und Bifidobacterium bifidum 1 (Lyophilisierte Kultur in Medium, das mit Saccharose-Gelatine-Schutz-Milch-Trocknungsmedium ergänzt ist) und Hilfsstoffe, verpackt in Hartgelatinekapseln 1 Dosis.

    Pharmakologische Eigenschaften

    Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels aufgrund ihres Gehalts an lebenden Laktobazillen und Bifidobakterien, die eine antagonistische Wirkung gegen eine Vielzahl von pathogenen und bedingt pathogenen Mikroorganismen besitzen, reduzierte die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Darmflora, normalisierte die Verdauungs- und Darmschutzfunktion, aktivierte den Stoffwechsel, verbesserte unspezifischer Resistenzorganismus.

    Während der Einnahme der Droge zeigte sich eine signifikante Zunahme der Anzahl der Bifidobakterien und Laktobazillen sowie das Verschwinden oder die Verringerung der klinischen Symptome, die für Dysbiose-Magen-Darm-Trakt charakteristisch sind.

    Indikationen:

    Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes verschiedener Genese bei Personen im Alter von 18 bis 60 Jahren:

    - Dysbakteriose des Darms, die als Folge einer längeren antibakteriellen, hormonellen, Strahlen- und anderen Therapie unter extremen Bedingungen entstanden ist;

    - intestinale Dysbiose vor dem Hintergrund akuter Darminfektionen oder lebensmittelbedingter toxischer Infektionen sowie bei Rekonvaleszenten nach akuten Darminfektionen oder lebensmittelbedingten toxischen Infektionen;

    - Dysbakteriose des Darms bei infektiösen und allergischen Erkrankungen;

    - Dysbakteriose des Darms, die vor dem Hintergrund akuter und chronischer Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes auftritt;

    - andere Krankheiten, begleitet von einer Verletzung der Normoflora des Darms mit einem Mangel an Lacto-und Bifidobakterien.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre (aufgrund fehlender Daten aus klinischen Studien).

    Vorsichtig:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Bifilact-BILS® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit während kontrollierter klinischer Studien wurde nicht untersucht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 1,5 Stunden nach den Mahlzeiten mit viel Wasser oder Milch bei Raumtemperatur verabreicht.

    Es wird empfohlen, Bifilact-BILS® 2 Kapseln 3-mal täglich zu verwenden. Der Verlauf der Behandlung 2-4 Wochen.

    Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf 2-3 mal wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Die Nebenwirkung des Präparates während der klinischen Forschungen ist nicht bestimmt.

    Bei Personen mit veränderter Reaktivität können sich allergische Reaktionen auf die Arzneimittelkomponenten entwickeln.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt sind, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.

    Interaktion:

    Nicht installiert.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zubereitung mit der gebrochenen Integrität der Primärverpackung (Dosen), mit undeutlicher Markierung, ist nicht zur Verwendung geeignet.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament gleichzeitig mit Alkohol und heißen Getränken (über 40 ° C) zu verwenden, da seine Wirksamkeit abnimmt.

    Der Gehalt an Saccharose (Zucker) und Milch in der Zubereitung ist unbedeutend und überschreitet nicht 0,1 Korneinheiten (XE) in einer einzigen Dosis.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Information.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, eine Dosis.
    Verpackung:

    Für 40 Kapseln in einem Polymergefäß mit einer Schraubkappe mit einem Kieselgeleinsatz.

    Eine Bank in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Transportbedingungen

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Haltbarkeit:

    18 Monate Nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum verwenden.

    Nach dem Öffnen der Verpackung sollte die Haltbarkeit des Arzneimittels in einem fest verschlossenen Glas bei Lagerung bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C 30 Tage nicht überschreiten.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003575
    Datum der Registrierung:19.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:19.04.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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