Dalargin-Ellara - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzTyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginindiacetatTyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginindiacetat

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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Zusammensetzung:

In 1 Ampulle enthält: Dalargin (Tyrosyl-D-alanyl-Glycyl-Phenylalanyl-Leucyl-Arginin Diacetat) - 1 mg.

Beschreibung:

Weißes amorphes Pulver oder poröse Masse. Der Geruch von Essigsäure ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung von Magengeschwüren - regulatorisches Peptid

ATX: & nbsp;

A.02.B.X Andere Medikamente gegen Geschwüre

Pharmakodynamik:

Eine Substanz der Peptidnatur, ein synthetisches Hexapeptid, ein endogener Antagonist von Opioidrezeptoren. Unterdrückt die Proteolyse und fördert die Heilung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Hat eine moderate antisekretorische Aktivität, reduziert die Säure des Magensaftes. Unterdrückt die externe Sekretion der Bauchspeicheldrüse als Antwort auf verschiedene Reize (Nahrung, Sekretin usw.). Wenn die Bauchspeicheldrüse im Experiment geschädigt wird, wird es gezeigt, dass das Präparat die Hyperfermentation verringert, limitiert die Herde der Nekrose und fördert ihren Ersatz mit dem vollen Gewebe, schwächt die Synthese proteolititscheskich der Fermente vom Pankreas. Hat eine leichte blutdrucksenkende Wirkung.

Pharmakokinetik:Pharmakokinetische Studien wurden nicht durchgeführt

Indikationen:

Als Teil der kombinierten Therapie für Magengeschwür Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase, akute Pankreatitis, Pankreasnekrose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, arterielle Hypotonie, akute infektiöse Prozesse, Schwangerschaft, Stillen, Alter der Kinder.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös oder intramuskulär. Unmittelbar vor der Verwendung wird der Inhalt der Ampulle in 1 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion gelöst. Bei Exazerbationen von Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm wird das Medikament intravenös oder intramuskulär in einer Dosis von 1 mg verabreicht. Die höchste tägliche Dosis von 5 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Die Gesamtdosis für den Behandlungsverlauf beträgt 30-50 mg.

Bei akuter Pankreatitis wird das Medikament intravenös in einer Dosis von 2 mg, dann 5 mg 1-2 mal täglich verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Tage.

Mit Pankreonekrose, intravenös verabreicht 5 mg 3-4 mal am Tag (nach 6-8 Stunden). Der Verlauf der Behandlung beträgt 2 bis 6 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

Interaktion:

Keine Daten verfügbar.

Spezielle Anweisungen:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, während des Stillens, Kinder ist kontraindiziert. Informationen über die Merkmale der Verwendung von Erwachsenen mit chronischen Krankheiten gibt es keine.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist aufgrund möglicher Nebenwirkungen (Senkung des Blutdrucks, die zu Schwindel und Sehbehinderung führen können) Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Tätigkeiten behandelt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen beim Autofahren erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 1 mg.

Verpackung:

1 mg pro Ampulle neutrales Glas.

5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.1 oder 2 konturierte Zellpackungen aus PVC zusammen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Pappschachtel. 5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Packung Karton mit einer gewellten Einlage.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, wird der Ampullen-Scaper nicht eingesetzt

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001304

Datum der Registrierung:12.10.2011 / 02.09.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

MC ELLARA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dalargin-Ellara® (Dalargin-Ellara)