Tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginindiacetat (Tyrosilum-D-Alanyl-Glycil-Phenylalanyl-Leucyl-Arginini Diacetas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Andere Magen-Darm-Agenten

Regenerate und Reparantien

In der Formulierung enthalten
  • Dalargin
    Lyophilisat w / m in / in 
    FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP     Russland
  • Dalargin-Deko
    Lyophilisat w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Dalargin-Ellara®
    Lyophilisat w / m in / in 
    ELLARA, LTD.     Russland
    • АТХ:

    A.02.B.X   Andere Medikamente gegen Geschwüre

    Pharmakodynamik:

    Unterdrückung der Proteolyse.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:
    • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
    • Pankreatitis;
    • Pankreasnekrose;
    • Auslöschen arterieller Erkrankungen;
    • Alkoholismus.
    ICD-10

    V.F10-F19.F10.1   Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - schädliche Verwendung

    IX.I70-I79.I73.0   Raynaud-Syndrom

    IX.I70-I79.I73.1   Obliterierende Thromboangitis [Bergers Krankheit]

    IX.I70-I79.I79.2 *   Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K80-K87.K85   Akute Pankreatitis

    XI.K80-K87.K86.1   Andere chronische Pankreatitis

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, arterielle Hypotonie, akute infektiöse Prozesse, Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Nicht bewerben! Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

    Kategorie der Empfehlungen FDA ist nicht definiert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mit Magengeschwür Medikament wird verabreicht intramuskulär oder intravenös. Einzeldosis - 1-2 mg; Die höchste Tagesdosis beträgt 5 mg. Die Dauer der Behandlung beträgt in der Regel 3-4 Wochen. In / m injiziert, zuvor in 1 ml 0,9% Natriumchloridlösung gelöst, 2 mal / Tag. Zur intravenösen Verabreichung wird das Arzneimittel in 5-10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. In / in geben Sie 1 Zeit / Sekunde ein.

    Für akute Pankreatitis, I / 2 mg, dann 5 mg 1-2 mal / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Tage.

    Mit Pankreasnekrose - 5 mg 3-4 mal / Tag (nach 6-8 Stunden). Der Behandlungsverlauf beträgt 2-6 Tage.

    Injizierbare Lösungen werden unmittelbar vor der Verabreichung vorbereitet.

    Nebenwirkungen:

    Blutdruckabfall, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Langfristige Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung wurden nicht untersucht. Die Zweckmäßigkeit der Anwendung wird nicht durch groß angelegte klinische Studien bestimmt.

    Eine Substanz der Peptidnatur, ein synthetisches Hexapeptid, ein Analog von Leucin-Enkephalin. Unterdrückt die Proteolyse und fördert die Heilung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, wirkt antihypertensiv.

    Es ist nicht in den amerikanischen und britischen Pharmakopöen vertreten.

    Anleitung
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