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Dosierungsform: & nbsp;zuApsulen
Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Wirkstoff: Extrakt von Johanniskraut trocken, standardisiert von Hypericinum ND fest (von 0,75 bis 1,3 mg) 425 mg.

Zusatzkomponenten: Lactose-Monohydrat 18,70 mg, Cellulosepulver 6,2 mg, Calciumhydrophosphatdihydrat 40,50 mg, Siliciumdioxidkolloid 26,00 mg, Magnesiumstearat 5,00 mg, Talkum 10,00 mg. Der Inhalt der Kapsel beträgt 531,40 mg.

Kapselhülle: Gelatine 80,465 mg, Natriumlaurylsulfat 0,194 mg, Titandioxid (E 171) 1,229 mg, Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E141) 0,233 mg, gereinigtes Wasser 14,065 mg.

Beschreibung:

Feste, undurchsichtige Gelatinekapseln in Grün, Größe 0.

Inhalt der Kapseln: grünlich-braunes oder graubraunes kompaktes Granulat mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antidepressivum pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Johanniskraut
  • Pharmakodynamik:

    Mittel pflanzlichen Ursprungs, wirkt anxiolytisch und antidepressiv. Die Hauptwirkstoffe des Johanniskrauts - Hypericin, Pseudo-Hypericin, Hyperforin und Flavonoide - verbessern den Funktionszustand des zentralen und autonomen Nervensystems.

    Deprim® Forte verbessert die Stimmung, erhöht die geistige und körperliche Aktivität, normalisiert den Schlaf.

    Indikationen:

    Deprim® Forte wird zur Stimmungsreduktion, depressiven Zuständen mit leichter bis mittelschwerer Schwere, begleitet von Angstzuständen, einschließlich des Klimakteriumsyndroms, mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Wetteränderungen verwendet.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels;

    - Photosensibilisierung (erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber ultravioletter Strahlung, einschließlich in der Anamnese);

    - Depression von schwerer Schwere;

    - gleichzeitige Verabreichung mit Inhibitoren Monoaminoxidase (MAO), Cyclosporin, Tacrolimus; Indinavir und andere HIV-Proteaseinhibitoren; Irinotecan, Imatinib und andere Cytostatika; Warfarin; andere Antidepressiva;

    - Alter der Kinder bis 12 Jahre;

    - Schwangerschaft und Stillen;

    - seltene hereditäre Formen der Galactoseintoleranz, Mangel an Laktase oder gestörte Aufnahme von Glukose-Galaktose (weil die Zusammensetzung Laktose enthält).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung des Medikaments Deprim® Forte während der Schwangerschaft und Stillzeit ist in Verbindung mit dem Mangel an zuverlässigen klinischen Daten kontraindiziert, die die Sicherheit des in diesen Perioden parfümierten Extrakts von Johanniskraut bestätigen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Kapseln werden oral eingenommen und mit Wasser gewaschen. Öffne die Kapsel nicht!

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag, regelmäßig zur gleichen Zeit. Bei Bedarf kann die Dosis auf zwei Kapseln pro Tag, 1 Kapsel morgens und abends erhöht werden.

    Die größte Wirkung des Medikaments wird bei regelmäßiger Anwendung für mehrere Wochen erreicht.

    Die therapeutische Wirkung des Medikaments manifestiert sich 10-14 Tage nach Beginn der Behandlung.

    Wenn innerhalb von 4-6 Wochen nach Beginn der Behandlung keine Besserung eintritt, sollten Sie die Einnahme von Deprima ® forte abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen.

    Der Patient muss seinem behandelnden Arzt mitteilen, dass er Deprim® forte einnimmt.

    Wenn Sie eine Dosis von Defrima ® forte verpassen:

    - sollte das Medikament so schnell wie möglich einnehmen;

    - Wenn der Zeitpunkt der Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels angemessen ist, nehmen Sie keine zusätzliche Dosis ein, um die versäumte Dosis zu kompensieren.

    - Nehmen Sie nicht gleichzeitig zwei Dosen der Droge ein.

    Nebenwirkungen:

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Erythem; Photosensibilisierung (häufiger bei HIV-infizierten Patienten); Wenn das Medikament auf Hautstellen angewendet wird, die einer intensiven Sonnenexposition ausgesetzt sind, kann es aufgrund von Lichtempfindlichkeit zu Hautreaktionen ähnlich wie bei Sonnenbrand kommen (hauptsächlich bei Patienten mit heller Haut).

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Bauchschmerzen (einschließlich in der epigastrischen Region), Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Anorexie;

    Störungen aus dem Nervensystem: Angst, Müdigkeit, Kopfschmerzen;

    Verletzungen des Blut- und Lymphsystems: Eisenmangelanämie;

    Andere: erhöhte Sensibilisierung für Tierwolle.

    Überdosis:

    Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet. Wenn das Medikament in Dosen verwendet wird, die die empfohlene Dosis überschreiten, ist es möglich, die Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen zu erhöhen. Es gab Berichte über Krampfanfälle und Verwirrtheit nach Einnahme von bis zu 4,5 g Trockenextrakt pro Tag für 2 Wochen und zusätzlich 15 g Trockenextrakt unmittelbar vor dem Krankenhausaufenthalt.

    Bei signifikanten Überdosierungen ist die Entwicklung phototoxischer Reaktionen möglich.

    Behandlung symptomatisch: sollte das Medikament absagen, nehmen Aktivkohle; vermeiden Sie die Exposition gegenüber Sonnenlicht und UV-Bestrahlung für 1-2 Wochen. Outdoor-Aktivitäten sollten begrenzt sein, mit Produkten und / oder Kleidung, die die Haut vor der Sonne schützt.
    Interaktion:

    Deprim® Forte aktiviert mikrosomale Oxidation (Cytochrom P 450), so dass das Medikament mit Vorsicht eingenommen werden sollte, während die Behandlung mit Medikamenten Digoxin, Anti-Asthma-Medikamente enthalten TheophyllinAntikonvulsiva, Antidepressiva (trizyklische, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, MAO-Hemmer), Migränepräparate (Triptane), Ciclosporin, Indinavir, Reserpin und orale Kontrazeptiva, und können auch die Wirksamkeit von Allgemeinanästhetika und narkotischen Analgetika erhöhen. In diesem Fall sollten Sie vor der Einnahme von Deprima® forte Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Trockenextrakt aus Johanniskraut mit indirekten Cumarin-Antikoagulantien (wie Fenprokumon) können Theophyllin und Digoxin ihre Wirksamkeit verringern. Eine sorgfältige Überwachung der Patienten, die diese Medikamente einnehmen (z. B. Überwachung der Konzentration im Blutplasma), ist insbesondere zu Beginn und nach der Anwendung des Arzneimittels erforderlich.

    Die Verwendung von Trockenextrakt aus Johanniskraut kann bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, zu intermenstruellen Blutungen führen. Es ist notwendig, zusätzliche Maßnahmen der Empfängnisverhütung zu verwenden, da Trockenextrakt aus Johanniskraut die Wirkung von oralen Kontrazeptiva schwächen kann.

    Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Deprim® Forte Sonnenbäder zu nehmen oder ein Solarium zu benutzen.

    Während der Behandlung mit dem Medikament Deprim® Forte sollte man keine alkoholischen Getränke trinken.

    Das Medikament enthält nicht mehr als 0,01 XE, was bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollte.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Unzureichende Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zu verwalten Fahrzeuge und führen andere Tätigkeiten durch, die erfordern erhöht Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln.

    Verpackung:

    10 Kapseln pro Blister aus PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie.

    Für 2, 4 oder 6 Blister werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015903 / 01
    Datum der Registrierung:19.11.2009 / 25.06.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien
    Hersteller: & nbsp;
    LEK d.d. Slowenien
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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