Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Schlaftabletten

In der Formulierung enthalten
  • Rededom
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    N.05.C.B.02   Barbiturate in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Diazepam

    Anxiolytische Gruppe von Benzodiazepinen hat anxiolytische, sedative, miorelaxierende, antikonvulsive Wirkung. Eine anxiolytische Wirkung ist mit einer erhöhten GABA-ergen Hemmung im zentralen Nervensystem verbunden. Im Komplex GABAEIN-Rezeptor - C1 ~ -Kanal enthält einen Benzodiazepin-Rezeptor, dessen Stimulation zu Konformationsänderungen führt GABAEIN-Rezeptor, was zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber GABA führt. Dies führt zu einer Erhöhung der Permeabilität des GABA-KanalsEIN-Rezeptor für Chlorionen. Der Eintritt von negativ geladenen Chloridionen in das Neuron führt zur Hyperpolarisierung der Membran und Hemmung der neuronalen Aktivität.

    Die antikonvulsive Wirkung von Diazepam ist mit der Unterdrückung der epileptogenen Aktivität aufgrund der Verstärkung von inhibitorischen GABAergen Prozessen im Zentralnervensystem verbunden.

    Miorelaksiruyuschee Effekt wird durch die Unterdrückung der spinalen polysynaptischen Reflexe und die Verletzung ihrer supraspinalen Regulation durchgeführt.

    In kleinen Dosen ist es beruhigend, mit einem Anstieg - eine hypnotische Wirkung.

    Verursacht Euphorie. Mit längerem Gebrauch wird Drogenabhängigkeit gebildet. Nach dem Ende der Einnahme des Medikaments sind Manifestationen des Entzugssyndroms möglich.

    Cyclobarbital

    Barbiturat ist eine durchschnittliche Wirkungsdauer. Hat eine hypnotische, krampflösende, beruhigende Wirkung. Interagiert mit Barbiturat-Rezeptoren, die Teil des GABA-Komplexes sindEIN-Rezeptor-Chlor-Kanal. Unter dem Einfluss von Barbituraten auf diesen Komplex erhöht sich die Empfindlichkeit von GABAEIN nach GABA. Aufgrund der Öffnung der chlorhaltigen Kanäle ist die Membran hyperpolarisiert, was zu einer Erhöhung der inhibitorischen Wirkung von GABA führt. Es ist möglich, dass die direkte Wirkung von Cyclobarbital auf die Chlorkanäle, sowie die Wirkung auf die präsynaptische Freisetzung von GABA.

    Ändert die Struktur des Schlafes und reduziert die Dauer seiner schnellen Phase. Bei wiederholter Anwendung ist Kumulation charakteristisch, was zu Verstärkung von Nachwirkungen.

    Pharmakokinetik:

    Diazepam

    Nach oraler Gabe wird der Magen zu 75% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 90 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98%. Ablagerung in Fettgewebe. Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber mit der Bildung von aktiven Metaboliten (Desmethyldiazepam) mit einer Halb-Eliminationszeit von 40 bis 200 Stunden.

    Die Halbwertszeit beträgt 24-48 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Cyclobarbital

    Nach oraler Gabe wird der Magen zu 75% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 0,5-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98%. Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber zu Ketocyclobarbital.

    Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird bei Schlafstörungen eingesetzt: Einschlafstörungen, Schlaflosigkeit, frühes Erwachen und auch erhöhte nervöse Erregbarkeit.

    V.F50-F59.F51.2   Schlaf- und Wachstörung anorganische Ätiologie

    Kontraindikationen:

    Leber- und Niereninsuffizienz, Winkelverschlussglaukom, Myasthenia gravis, Alter über 65 Jahre, Kinderalter, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Nieren- und Lebererkrankungen, chronisches Lungenversagen, Schlafapnoe-Syndrom, Hyperkapnie, Porphyrie, suizidale Tendenzen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für ½-1 Tablette eine Stunde vor dem Schlafengehen.

    Die höchste Tagesdosis: 1 Tablette.

    Die höchste Einzeldosis: 1 Tablette.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schläfrigkeit, Lethargie, Ataxie, Gefühlsstumpfheit, Tremor, Dysarthrie, Verwirrtheit, Schwindel, Halluzinationen, inadäquates Verhalten, anterograde Amnesie.

    Atmungssystem: mögliches Atemversagen mit intravenöser Verabreichung des Arzneimittels.

    Das System der Hämatopoese: Neutropenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, Hypotonie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Verstopfung, trockener Mund.

    Dermatologische Reaktionen: Schmerz und Erythem mit intramuskulärer Injektion.

    Sinnesorgane: Nystagmus, Diplopie.

    Fortpflanzungsapparat: erhöhte oder verringerte Libido.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Unterdrückung des Zentralnervensystems von Schläfrigkeit bis zum Koma, Abnahme des Muskeltonus, Verwirrtheit, Ataxie, Atemdepression, Hypotonie.

    Gegenmittel von Diazepam Flumazenil, wird in einem Krankenhaus verwendet. Die Behandlung ist symptomatisch. Hämodialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Cimetidin reduziert die Clearance von Diazepam.

    Stört den Metabolismus von Phenytoin.

    Potenziert die Wirkung von Neuroleptika, Tranquilizern, Hypnotika, Antikonvulsiva, Analgetika und Anästhetika.

    Reduziert die Wirksamkeit der Antikoagulanzien Cumaringruppe, orale Kontrazeptiva, blutzuckersenkende Medikamente, Griseofulvin, Doxycyclin.

    Inkompatibel mit Alkohol.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme des Arzneimittels wird Patienten nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

    Es wird empfohlen, die Droge glatt abzubrechen, um das Rückstoß-Syndrom zu vermeiden. Bei längerer Aufnahme entwickelt sich eine Drogenabhängigkeit.

    Während der Verwendung des Medikaments und innerhalb von 3 Tagen nach dem Ende der Behandlung sind alkoholische Getränke verboten.

    Anleitung
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