Dorithricin® (Dorithricin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:
Benzocain 1,50 mg
Benzalkoniumchlorid 1,00 mg
Tirotricin 0,50 mg

Hilfsstoffe: Sorbitol 871,00 mg, Talk 80, 00 mg, Povidon-25 Tausend 10,00 mg, Carmellose-Natrium 10,00 mg, Saccharose-Stearat 20,00 mg, Pfefferminzblätter Butter 5,00 mg, Natriumsaccharinat 1,00 mg
Beschreibung:Runde, flachzylindrische Tabletten mit einer Abschrägung, auf der einen Seite mit DOR1THR1CIN gekennzeichnet, weiß mit Minzduft.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum + Lokalanästhetikum.
ATX: & nbsp;
  • Medikamente zur Behandlung von Halskrankheiten
    • Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Medikament, wirkt antiseptisch und lokalanästhetisch. Reduziert Reizungen und Schmerzen im Hals sowie Schwellungen der Mundschleimhaut.

    Benzocain ist ein Lokalanästhetikum, das Schmerzen beim Schlucken reduziert, die oft mit entzündlichen Entzündungen im Mund- und Rachenraum einhergehen.

    Benzalkoniumchlorid - ein Antiseptikum, bricht die Durchlässigkeit der Zellmembran von Mikroorganismen und hemmt enzymatische Prozesse, ist gegen viele pathogene Bakterien, bestimmte Arten von Viren, Pilzen und Protozoen aktiv.

    Tirotricin ist ein Antibiotikum der lokalen Wirkung. Es ist aktiv gegen eine Vielzahl von gram-positiven Mikroorganismen und Spirochäten der Mundhöhle. In Verbindung mit dem speziellen Wirkungsmechanismus von Tirotricin, der bei der systemischen Wirkung von Antibiotika nicht vorhanden ist, gibt es keine Kreuzresistenz gegenüber dem Arzneimittel.
    Pharmakokinetik:
    Benzocain ist in Wasser leicht löslich, was eine schlechte Absorption im Darm verursacht. Es wird von Enzymen im Blutplasma gespalten und in geringer Menge in der Leber metabolisiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Benzalkoniumchlorid wird praktisch nicht im Darm absorbiert und hat keine resorptive Wirkung. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Tirotricin - in Verbindung mit geringer systemischer Resorption liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor. Hat keinen Einfluss auf den Darm
    Mikroflora.
    Indikationen:
    Symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens, begleitet von Schmerzsyndrom:

    - Pharyngitis, Laryngitis, Mandelentzündung;

    - Entzündung des Zahnfleisches und Schleimhaut des Mundes (Gingivitis, Stomatitis).
    Kontraindikationen:
    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Benzalkoniumchlorid, Benzocain, Tirotricin, para-Aminobenzoesäure, quaternären Ammoniumverbindungen, jeder anderen Komponente des Arzneimittels; erbliche Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Sugarase / Isomaltase-Mangel (aufgrund der Anwesenheit von Saccharose in der Formulierung); frische Wunden im Mund und Rachen, einschließlich unmittelbar nach der maxillofazialen Operation, Zahnbehandlungen; Kinder bis 6 Jahre alt.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Doritricin® während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, um festzustellen, ob der erwartete Nutzen für die Mutter größer ist als das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby.
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Erwachsene und Kinder älter als 6 Jahre, lösen sich langsam in der Mundhöhle 1 Tablette alle 3 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Der Behandlungsverlauf beträgt 7 Tage. Vergrössern Sie gegebenenfalls den Therapieverlauf - auf Anraten eines Arztes. Es wird nicht empfohlen, den Kaugummi für 1 Stunde nach der Anwendung des Medikaments zu essen und zu kauen, oder bis es Taubheit in Mund und Rachen gibt, da Aspirationsgefahr besteht und die Mundschleimhaut geschädigt wird. Wenn der Zustand des Patienten dies nicht tut Nach 2-3 Tagen der Anwendung sollte der Arzt konsultiert werden.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Durchfall) sind möglich. Allergische Reaktionen: Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Schwellung der Mund- und Rachenschleimhaut, anaphylaktische Reaktionen; brennendes Gefühl, Kribbeln in Mund und Rachen; Krämpfe, Tachykardie, Dermatitis. Es ist möglich, die Empfindlichkeit der Schleimhaut von Mund und Rachen zu reduzieren. Nach topischer Anwendung, insbesondere bei großen Wunden im Mund- und Rachenraum, insbesondere bei Kindern, kann sich eine Methämoglobinämie entwickeln, die sich durch Kurzatmigkeit, bläuliche Verfärbung der Lippen und Finger äußert. Tirotricin kann bei frischen Wunden Blutungen verursachen. Sensibilisierte Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen durch Pfefferminzöl (einschließlich Dyspnoe) entwickeln. Bei anfälligen Patienten sind allergische Reaktionen möglich, die durch Substanzen verursacht werden, die chemisch mit Benzocain verbunden sind, wie Penicilline, Sulfonamide, kosmetische Sonnenschutzmittel. Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:In den empfohlenen Dosen der Überdosierung werden die Fälle nicht beschrieben. Die versehentliche Verabreichung großer Dosen von Doritricin® kann zu Störungen des Verdauungsapparates (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Methämoglobinämie (Atemnot und bläuliche Hautfarbe) führen. In diesem Fall ist es notwendig, den Magen zu spülen, zu nehmen Aktivkohle und einen Arzt aufsuchen.
    Interaktion:
    Die Fälle von klinisch signifikanter Interaktion von Dorithricin® mit anderen Arzneimitteln wurden nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:Informationen für Patienten mit Diabetes: in 1 Tablette der Droge ist der Kohlenhydratgehalt ~ 0,07 Broteinheiten (XE). Kinder, die älter als 6 Jahre sind, werden nur aus medizinischen Gründen empfohlen. Bei schwerer Angina (Halsschmerzen mit hoher Körpertemperatur, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen) einen Arzt aufsuchen. Bei einer bekannten Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (allergische Kontaktdermatitis) sollte die Anwendung des Medikaments wegen der Möglichkeit der Entwicklung einer Überempfindlichkeitsreaktion vermieden werden. Es ist notwendig, das Intervall für 1 Stunde zwischen der Einnahme des Medikaments und der Einnahme zu beobachten Verwendung von Zahnpasta, da es möglich ist, die antibakterielle Wirkung des Medikaments zu reduzieren. Sorbitol kann eine milde abführende Wirkung haben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lutschtabletten.


    Verpackung:10 Tabletten pro Blister aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Für 1 Blister, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.
    Lagerbedingungen:Bei Raumtemperatur nicht höher als 25 ° C an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort. Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:
    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004409/10
    Datum der Registrierung:18.05.2010/22.12.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Medica Pharma GmbH & Co. KG. KG Medica Pharma GmbH & Co. KG. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;KOSMOFARM LLCKOSMOFARM LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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