Aktive SubstanzEconazolEconazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung pro 1 g Sahne:
    Wirkstoff: Econazolnitrat 10,0 mg
    Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 0,9 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 3,65 mg, Phosphorsäure 0,02 mg, Chlorcresol 1,0 mg, Cetomacrogol 1000 50,0 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) 70,0 mg, Paraffin weichweiß 150,0 mg , Paraffinflüssigkeit 60,0 mg, gereinigtes Wasser - sk. Nachfrage. bis zu 1,0 g.
    Beschreibung:

    Homogene homogene Creme von weiß bis gelblich-weiß, praktisch geruchlos.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.05   Econazol

    Pharmakodynamik:

    Econazol ist ein Imidazol-Derivat, ein Breitspektrum-Antimykotikum zur topischen Anwendung. Es hat fungizide und bakterizide Wirkung. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, das die Durchlässigkeit der Zellwand von Mikroorganismen reguliert. Es wirkt gegen Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Candida albicans, Torulopsis, Rhodotorula, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), verursacht Pityriasis versicolor, Corynebacterium, Epidermophyton floccosum, Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicautus und einige gram-positive Bakterien (Streptococcus, Staphylokokken und Nocardia minutissima). Wirksam gegen Pilze, resistent gegen die Behandlung mit anderen Drogen. Bei topischer Anwendung verursacht den Tod von Pilzen innerhalb von 3 Tagen, fördert eine schnelle Rückbildung von Brennen und Juckreiz der Haut.

    Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung dringt das Medikament in alle Hautschichten und die Nagelplatte ein. Therapeutische Konzentrationen entstehen in den Horn- und anderen Schichten der Epidermis sowie in der Dermis. Wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, ist die systemische Absorption minimal und praktisch unbedeutend. Weniger als 1% der verabreichten Dosis wird mit Kolikmassen - dem Darm und den Nieren - ausgeschieden.
    Indikationen:

    Dermatomykose der Haut der Kopfhaut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze, einschließlich - durch Superinfektion grampositive Bakterien.

    - Erythrazm.

    - Mehrfarbige Flechten.

    - Hautinfektionen, die durch grampositive Mikroorganismen verursacht werden.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Econazol und andere Komponenten, aus denen das Medikament besteht. Das Produkt nicht auf Bereiche mit geschädigter Haut auftragen. Kinder unter 18 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft (I-III Trimester) gelten nur, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, muss das Stillen eingestellt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Erwachsene und Kinder ab 18 Jahren: Tragen Sie die Creme auf die betroffene Hautpartie in einer dünnen, gleichmäßigen Schicht auf und reiben Sie sie ein bis sie zweimal täglich (morgens und abends) absorbiert wird.

    Dauer der Anwendung - 2 Wochen, bei der Behandlung von stark verhornter Haut (Stop) - bis zu 1,5 Monaten.

    Nebenwirkungen:Individuelle Intoleranz gegenüber Econazol und anderen Komponenten, aus denen das Medikament besteht. Mögliche lokale Reaktionen in Form von Brennen, Juckreiz, Reizung und Rötung der Haut, Nesselsucht, Trockenheit, Hypopigmentierung, Hautatrophie
    Überdosis:

    Wenn Sie versehentlich Ecodax Creme im Inneren nehmen, kann Übelkeit, Erbrechen, Durchfall sein.

    Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Keine Daten verfügbar.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Ekzemen sollte vor Beginn der Behandlung eine anti-extemale Therapie durchgeführt werden. In Ermangelung der Wirkung der Therapie in den empfohlenen Fristen ist es notwendig, die Diagnose zu überprüfen. Wenn die ersten Symptome der Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Medikament verworfen werden.

    Kontakt mit Augen, Schleimhäuten, offenen Wunden vermeiden. Im Falle einer der Nebenwirkungen sollte das Medikament sein Unterbrechen Sie die weitere Verwendung und konsultieren Sie einen Arzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 1%.

    Verpackung:

    10 g oder 20 g in ein Aluminiumrohr geben, dessen Hals mit einer Membran aus Aluminium und einer Schraubkappe aus Polyethylen mit einem Vorsprung zum Perforieren der Membran verschlossen ist. Eine Tube in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    10 g oder 20 g in einem laminierten Kunststoffrohr, dessen Hals mit Aluminiumfolie, laminiertem Polyethylen und mit einer Schraubkappe aus Polypropylen mit einem Vorsprung (oder ohne einen Vorsprung) zum Perforieren der Folie versiegelt ist. Eine Tube in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen nicht über 30 ° C lagern. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012445 / 01
    Datum der Registrierung:26.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unik pharmazeutische Labors Unik pharmazeutische Labors Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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