Ifenek (Ifenec)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEconazolEconazol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Pulver enthalten:

    Aktive Substanz: Econazolnitrat - 1,0 g.

    Hilfsstoffe: Talk, Zinkoxid, kolloidales Siliciumdioxid.

    Beschreibung:Weißes feines Pulver geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.05   Econazol

    Pharmakodynamik:

    Econazol ist ein synthetisches Derivat von Imidazol. Hat eine lokale antimykotische und antibakterielle Wirkung. Es hemmt die Biosynthese von Ergosterol, das die Permeabilität der Zellwand von Mikroorganismen reguliert. Es löst sich leicht in Lipiden und dringt gut in Gewebe ein. Aktiv gegen Dermatophyten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, hefeartige Pilze der Gattung Candida, sowie Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), verursacht mehrfarbige Flechten und Corinebacterium minutissimum, einige Gram-positive Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken).

    Pharmakokinetik:

    Wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, ist die systemische Absorption vernachlässigbar.

    Indikationen:

    Pilzläsionen der Haut und der Kopfhaut, mehrfarbige Flechten, Erythrasma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur in den Fällen möglich, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Nur für Erwachsene. Pulver wird auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und leicht gerieben. Der Eingriff wird einmal täglich mit Mykose der Füße, Hände und des Rumpfes durchgeführt; farbige Flechten und Erythrasma - 2 mal am Tag (morgens und abends).

    Die Dauer der Therapie ist individuell und hängt von der Schwere und Lokalisation der Erkrankung ab. Um die volle Genesung zu erreichen, hören Sie nicht sofort nach dem Verschwinden akuter Entzündungssymptome oder subjektiver Beschwerden auf. Die Dauer der Therapie sollte im Durchschnitt etwa 4 Wochen betragen.

    Mehrfarbige Flechten werden vor allem innerhalb von 1-3 Wochen 2-4 Wochen lang von Erythrase und 4 Wochen lang von Dermatomykose geheilt. Bei der Behandlung von stark keratinisierter Haut (Stop) - bis zu 1,5 Monaten.

    Um das Wiederauftreten der Mykosen der Füße nach der Auflösung der klinischen Manifestationen zu verhindern, sollte die Behandlung für weitere 2 Wochen fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    In der Regel wird Ifenek auch bei empfindlicher Haut gut vertragen. In seltenen Fällen sind Reizung, Brennen und Juckreiz, Rötung der Haut, Hautausschläge möglich. Bei längerem Gebrauch - Hyperpigmentierung und atrophische Hautveränderungen. Wenn nach der Anwendung des Arzneimittels Nebenwirkungen auftreten, die in diesen Informationen nicht angegeben sind, sollten sie dem Arzt gemeldet werden.

    Interaktion:

    Klinische Studien und die Verwendung des Arzneimittels in der medizinischen Praxis haben keine Inkompatibilität oder Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln gezeigt. Es wird empfohlen, den Arzt über die gleichzeitige Behandlung mit anderen Medikamenten zu informieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Nur für äußere Anwendung. Wenn keine Wirkung besteht, sollte die Behandlung abgebrochen und die Diagnose überprüft werden. Wenn die ersten Symptome auftreten, die eine erhöhte Empfindlichkeit oder Reizung anzeigen, sollte das Arzneimittel verworfen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur äußerlichen Anwendung 1%.

    Verpackung:

    Für 30 g der Droge in einer Flasche aus weißem Polyethylen, mit einem weißen Deckel und Deckel aus Polyethylen geschlossen. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N013922 / 04
    Datum der Registrierung:17.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ITALFARMAKO SpA ITALFARMAKO SpA Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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