Aktive SubstanzEconazolEconazol
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Gino-Pevaril®
    Zäpfchen die Vagina. 
    Johnson & Johnson, LLC     Russland
  • Ifenek
    Lösung extern 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Ifenek
    Pulver extern 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Ifenek
    Zäpfchen die Vagina. 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Ifenek
    Sahne extern 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Ecodax®
    Sahne extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 ml Lösung enthält:

    Aktive Substanz: Econazol - 1,0 g.

    Hilfsstoffe: Polysorbat 20; Benzylalkohol; Sorbitanlaurat; N- [2- Hydroxyethyl] -N- [2- (Laurylamino) -ethyl] -aminoacetat von Natrium-3,6,9-trioxodocosylsulfat; Macrogoldistearat 6000 (Polyoxyethylenglycol 6000 Distearat); Milchsäure; gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Transparente, dicke, hellgelbe Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.05   Econazol

    Pharmakodynamik:

    Econazol ist ein synthetisches Derivat von Imidazol. Hat eine lokale antimykotische und antibakterielle Wirkung. Es hemmt die Biosynthese von Ergosterol, das die Permeabilität der Zellwand von Mikroorganismen reguliert. Es löst sich leicht in Lipiden und dringt gut in Gewebe ein. Aktiv gegen Dermatophyten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, hefeartige Pilze der Gattung Candida, und Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), verursacht mehrfarbige Flechten und Corinebacterium minutissimum); einige gram-positive Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken).

    Pharmakokinetik:Bei der äusserlichen Anwendung ist die Absorption des Systems unbedeutend.
    Indikationen:Vulvino-vaginale Mykosen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur in den Fällen möglich, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, die Frage, das Stillen zu stoppen
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Nur für Erwachsene. 10 cu. cm (1 Dosis) der Ifenec-Lösung muss 1: 1 in warmem Wasser verdünnt und mit äußeren Genitalien gespült werden. Die Lösung wird unmittelbar vor der Verwendung vorbereitet. Das Medikament wird ein- bis zweimal täglich für 3-5 Tage verwendet.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen kann es Reizungen, Juckreiz und Brennen, Rötung der Haut, Hautausschlag verursachen. Wenn Nebenwirkungen auftreten, die in dieser Information nicht aufgeführt sind, sollten sie dem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über eine Überdosierung.

    Interaktion:

    Klinische Studien und die Verwendung des Arzneimittels in der medizinischen Praxis haben keine Inkompatibilität oder Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln gezeigt. Es wird empfohlen, den Arzt über die gleichzeitige Behandlung mit anderen Medikamenten zu informieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Nur für äußere Anwendung. Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Während der Menstruation wird das Medikament nach dem üblichen Schema verwendet.

    Bei Vulva-Vaginal-Mykosen sind Behandlung und Sexualpartner Pflicht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch 1%.

    Verpackung:

    Zu 60 ml in einer Polyethylenflasche, versiegelt mit einem weißen Polypropylendeckel, ausgerüstet mit einer Polypropyleneinlage, mit der Kontrolle der ersten Öffnung. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013922 / 01
    Datum der Registrierung:17.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ITALFARMAKO SpA ITALFARMAKO SpA Italien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben