Aktive SubstanzEleutherococcus stacheliges Rhizom und WurzelnEleutherococcus stacheliges Rhizom und Wurzeln
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Dosierungsform: & nbsp;Auszug für die Aufnahmeflüssigkeit
Zusammensetzung:

Um 1000 ml des Medikaments zu erhalten, verwenden Sie:

Eleutherococcus stacheliges Rhizom und Wurzeln - 1000 g

Hilfsstoffe:

Ethanol (Ethylalkohol) 40% - eine ausreichende Menge, um 1000 ml des Arzneimittels zu produzieren

Beschreibung:

Die Flüssigkeit ist hellbraun bis dunkelbraun mit leichter Opaleszenz und einem eigenartigen Geruch. Während der Lagerung wird eine Fällung zugelassen, in deren Gegenwart die Flüssigkeit opak sein kann.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Tonic
ATX: & nbsp;

A.13.A   Tetanus-Präparate

Pharmakodynamik:

Es hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, tonische und stärkende Wirkung auf den Körper, erhöht die allgemeine unspezifische Resistenz des Organismus, verbessert den Appetit, körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Indikationen:

Geistige und körperliche Erschöpfung, asthenische Zustände verschiedener Ätiologien, Neurasthenie, arterielle Hypotonie (niedriger Blutdruck), Erholungsphase nach Infektionskrankheiten und postoperative Periode.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Drogenkomponenten, Hypertonie (Bluthochdruck), Herzrhythmusstörungen, Herzinfarkt, zerebrovaskuläre Pathologie, erhöhte Erregbarkeit, Epilepsie, Krämpfe, Schlaflosigkeit, akute Infektionskrankheiten, chronische Lebererkrankung, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankung.

Dosierung und Verabreichung:Die Droge wird morgens vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsene ernennen 20-30 Tropfen 2-3 mal am Tag. Kinder über 12 Jahre - in einer Dosis von 1 Tropfen pro Jahr des Lebens. Der Behandlungsverlauf beträgt 25-30 Tage. Wiederholen Sie ggf. Kurse mit zweiwöchigen Pausen (oder ohne diese) nach Rücksprache mit einem Arzt. Vor Gebrauch schütteln
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit; Hypoglykämie.
Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Stimulanzien des zentralen Nervensystems, ist ein Antagonist von Drogen, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Neuroleptika, Barbiturate, Anxiolytika, Anti-Leukämie-Mittel) drücken.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Digoxin ist eine Erhöhung der Konzentration im Blutplasma des letzteren möglich; mit blutzuckersenkenden Medikamenten (einschließlich Insulin) und Antikoagulanzien können die Wirkung verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Nimm den Nachmittag nicht auf. Bei der Entwicklung einer Hypoglykämie wird empfohlen, das Medikament nach den Mahlzeiten einzunehmen, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzubrechen. Die maximale Einzeldosis des Präparates enthält 0,43 Gramm des absoluten Alkohols, die maximale Tagesdosis des Präparates - 1,4 Gramm des absoluten Alkohols.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.
Formfreigabe / Dosierung:

Extrakt zur oralen Verabreichung [flüssig].

Verpackung:

Zu 30 ml, 50 ml oder 100 ml in Flaschen, Dosen aus orangefarbenem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Plastikkappen und Plastikkappen oder Aluminiumkappen.

Zu 30 ml, 50 ml in Flaschen Tropfer aus orange Glas mit einer Schraubmündung, versiegelt mit Kunststoffkappen und Kunststoffkappen oder Aluminiumkappen.

Jede Flasche, eine Pipette, ein Glas, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, wird in eine Packung Pappe gelegt. Fläschchen, Ampullen, Dosen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke werden in eine Schachtel aus Wellpappe oder eine Schachtel aus Pappe ("Für Krankenhäuser") gelegt.

Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch auf einer Pappschachtel aufzutragen.

Für 5 Liter, 10 Liter, 20 Liter in Polyethylen-Dosen ("Für Krankenhäuser").
Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 aufbewahren 0

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-002360
Datum der Registrierung:04.02.2014
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BEGRIF, LTD BEGRIF, LTD Russland
Hersteller: & nbsp;
BEGRIF, LTD Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
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