Aktive SubstanzEleutherococcus stacheliges Rhizom und WurzelnEleutherococcus stacheliges Rhizom und Wurzeln
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Extrakt zur oralen Verabreichung [Flüssigkeit]
Zusammensetzung:

Um 1000 ml der Droge vorzubereiten, benötigen Sie:

Eleutherococcus stachelig Rhizome und Wurzeln - 1000 g

Ethylalkohol 40% (Ethanol) - eine ausreichende Menge, um 1000 ml Extrakt zu erhalten.

Beschreibung:

Die Flüssigkeit ist dunkelbraun in einer dünnen Schicht, transparent, Geruch eigenartig, spezifisch. Während der Lagerung kann Niederschlag auftreten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Tonic
ATX: & nbsp;

A.13.A   Tetanus-Präparate

Pharmakodynamik:

Es hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, erhöht den allgemeinen unspezifischen Widerstand des Organismus, verbessert den Appetit, verbessert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Indikationen:

Geistige und körperliche Ermüdung, asthenische Zustände verschiedener Ätiologien, Neurasthenie, arterielle Hypotonie, während der Genesung nach Infektionskrankheiten und postoperativem Zeitraum.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit zu den Komponenten der Droge, arterielle Hypertonie (Bluthochdruck Druck), Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Pathologie, erhöhte Erregbarkeit, Epilepsie, Schlaflosigkeit, akute Infektionskrankheiten, chronische Lebererkrankung, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder bis zu 12 Jahre.

Vorsichtig:

Alkoholismus, craniocerebral Verletzung, Erkrankungen des Gehirns, Kindheit ab 12 Jahre.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird vor den Mahlzeiten am Morgen verwendet. Erwachsene ernennen 20-30 Tropfen 2-3 mal am Tag. Kinder über 12 Jahre - in einer Dosis von 1 Tropfen pro Jahr des Lebens. Der Behandlungsverlauf beträgt 25-30 Tage. Wiederholen Sie ggf. Kurse mit zweiwöchigen Pausen (oder ohne diese) nach Rücksprache mit einem Arzt.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Hypoglykämie möglich.

Überdosis:

Wenn das Medikament in Dosen über dem empfohlenen verwendet wird, ist es möglich, die Nebenwirkungen zu erhöhen. Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Zubereitungen von Eleutherococcus intensivieren die Wirkung von Stimulanzien und Analeptika (Koffein, Kampfer, Phenamin usw.) sind physiologische Antagonisten von Mitteln, die das zentrale Nervensystem unterdrücken (einschließlich Neuroleptika, Barbiturate, Beruhigungsmittel, Antikonvulsiva).

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Digoxin ist eine Erhöhung der Konzentration im Blutplasma des letzteren möglich; mit blutzuckersenkenden Medikamenten (einschließlich Insulin) und Antikoagulanzien können die Wirkung verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nicht am Nachmittag eingenommen werden, um Schlaflosigkeit zu vermeiden.

Wenn Hypoglykämie auftritt, wird empfohlen, die Dosis des Medikaments zu reduzieren, nach einer Mahlzeit zu nehmen oder das Medikament abzubrechen.

Die maximale Einzeldosis des Präparates enthält 0,43 Gramm des absoluten Alkohols, die maximale Tagesdosis des Präparates - 1,4 Gramm des absoluten Alkohols.

Formfreigabe / Dosierung:Extrahieren Sie Flüssigkeit für die orale Verabreichung.
Verpackung:

Zu 50 ml in Flaschen orange Glas Typ FV, versiegelt mit Stopfen aus Kunststoff und verschraubten Kunststoffhüllen. Jede Flasche wird in eine Pappschachtel gelegt, auf der der vollständige Text der medizinischen Gebrauchsanweisung steht.

Es ist erlaubt, die Vials zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke in einem Gruppencontainer zu verpacken, ohne die Durchstechflasche in die Packung (für Krankenhäuser) einzuführen.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-008607/09
Datum der Registrierung:28.10.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben