Aktive SubstanzEleutherococcus stacheliges Rhizom und WurzelnEleutherococcus stacheliges Rhizom und Wurzeln
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Dosierungsform: & nbsp;Auszug für die Aufnahmeflüssigkeit
Zusammensetzung:

Um 1000 ml der Droge vorzubereiten, benötigen Sie:

Aktive Substanz:

Eleutherococcus stacheliges Rhizom und Wurzeln - 1000 g Hilfsstoff:

Ethanol (Ethylalkohol) 40% - um 1 Liter Extrakt zu erhalten.

Beschreibung:

Flüssigkeit von einer dunkelbraunen Farbe, in einer dünnen Schicht transparent, Geruch eigenartig, spezifisch. Während der Lagerung kann sich ein Niederschlag bilden.

Pharmakotherapeutische Gruppe:adaptogenic pflanzliches Heilmittel
ATX: & nbsp;

A.13.A   Tetanus-Präparate

Pharmakodynamik:

Es hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, wirkt stärkend und stärkend auf den Körper, erhöht den allgemeinen unspezifischen Widerstand des Organismus, verbessert den Appetit, verbessert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Indikationen:Geistige und körperliche Ermüdung, asthenische Zustände verschiedener Ätiologien, arterielle Hypotension (niedriger Blutdruck), während der Genesung von Infektionskrankheiten und postoperative Periode
Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Hypertonie (Bluthochdruck), Herzrhythmusstörungen, erhöhte Erregbarkeit, Epilepsie, Krämpfe, Schlaflosigkeit, akute Infektionskrankheiten, chronische Lebererkrankung, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen
Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird vor den Mahlzeiten am Morgen verwendet. Erwachsene ernennen 20-30 Tropfen 2-3 mal am Tag. Kinder über 12 Jahre - in einer Dosis von 1 Tropfen pro 1 Lebensjahr. Der Behandlungsverlauf beträgt 25-30 Tage. Wiederholen Sie ggf. Kurse mit zweiwöchigen Pausen (oder ohne diese) nach Rücksprache mit einem Arzt.

Vor Gebrauch schütteln.

Nebenwirkungen:Mögliche allergische Reaktionen, Schlaflosigkeit, Hypoglykämie, Kopfschmerzen, Tachykardie.
Überdosis:Wenn das Medikament in Dosen über der empfohlenen Dosis angewendet wird, ist es möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu erhöhen. Behandlung: symptomatisch
Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Stimulanzien des zentralen Nervensystems, ist ein Antagonist von Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem unterdrücken (einschließlich Neuroleptika, Barbiturate, Anxiolytika, Antiepileptika). Bei gleichzeitiger Verwendung mit Digoxin ist eine Erhöhung der Konzentration im Blutplasma des letzteren möglich; mit blutzuckersenkenden Medikamenten (einschließlich Insulin) und Antikoagulanzien können die Wirkung verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Die Droge sollte nicht am Nachmittag eingenommen werden, um Schlafstörungen zu vermeiden.

Wenn Hypoglykämie auftritt, wird empfohlen, die Dosis des Medikaments zu reduzieren, nach einer Mahlzeit zu nehmen oder das Medikament abzubrechen.

Die maximale Einzeldosis des Präparates enthält 0,43 Gramm des absoluten Alkohols, die maximale Tagesdosis des Präparates - 1,4 Gramm des absoluten Alkohols
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Einnahme des Medikaments ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Transportmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:

Extrakt zur oralen Verabreichung [flüssig].

Verpackung:

Zu 25, 50 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung, Kork mit Kunststoffkappen und verschraubten Kunststoffabdeckungen versiegelt. Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

Es ist erlaubt, Fläschchen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen zu verpacken.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-001493
Datum der Registrierung:10.02.2012
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
Illustrierte Anweisungen
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