Aktive SubstanzAmmoniumglycyrrhizinatAmmoniumglycyrrhizinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    in 100 g enthält das Medikament:

    Aktive Substanz:

    Glycyrrhizinsäure, aktiviert durch 0,10 g (entspricht Ammoniumglycyrrhizinat)

    Hilfsstoffe: Äpfelsäure, Fumarsäure, Ascorbinsäure, Polavaks (Macrogol 20 Stearat + Cetostearylalkohol [Cetylalkohol, 60% Stearylalkohol, 40%]) Fenonip (Methylparahydroxybenzoat + Ethylparahydroxybenzoat + Butylparahydroxybenzoat + Isobutilparagidroksibenzoat + Propylparahydroxybenzoat + Phenoxyethanol), Aroma (Butyrat (2427) + Allylcaproat (2032) + Ethylvanillin (2464) + Ethylmaltol (692) + Zitronengrasöl + Ethylisovalerat (2463) + cis-3-Hexanol (2563) + Propylenglykol), Butylhydroxytoluol, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Creme von weiß bis dunkelgelb mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales Mittel zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.X   Andere Präparate zur Behandlung von Atemwegserkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Aktivierte Glycyrrhizinsäure wirkt antiviral, entzündungshemmend, regenerativ, immunstimulierend und juckreizstillend.

    Auswirkungen auf verschiedene Arten von DNA- und RNA-Viren im vitro und im vivo (Varizellen Zoster; Herpes Simplex 1 und 2 Art; verschiedene Arten des humanen Papillomavirus, inkl. onkogen). Unterbricht die Replikation von Viren in den frühen Stadien, bewirkt das Virion, aus dem Kapsid auszutreten und verhindert dadurch sein Eindringen in die Zellen, was mit Selektiven assoziiert ist dosisabhängige Hemmung der phosphorylierenden Kinase P.

    Es interagiert mit den Strukturen des Virus und verändert die verschiedenen Phasen des Viruszyklus, was mit einer irreversiblen Inaktivierung von Viruspartikeln einhergeht, die sich in einem freien Zustand außerhalb der Zellen befinden. Es blockiert die Einführung aktiver viraler Partikel in die Zelle, wodurch die Fähigkeit des Virus, die Synthese neuer viraler Partikel zu induzieren, gestört wird. Es induziert die Bildung von Interferon, das eine der Komponenten der antiviralen Wirkung ist.

    Inaktiviert diese Viren in nicht-toxischen Konzentrationen für normal funktionierende Zellen. Mutante Stämme von Viren, die gegen Acyclovir und Iodoridin resistent sind, sind auch sehr empfindlich gegenüber Glycyrrhizinsäure sowie nicht-mutierten Stämmen. Die entzündungshemmende Aktivität von aktivierter Glycyrrhizinsäure wird mit einer stimulierenden Wirkung auf die humoralen und zellulären Immunitätsfaktoren kombiniert. Es hemmt signifikant die Freisetzung von Kininen durch Zellen des Bindegewebes im Bereich der Entzündung.

    Die spezielle Zusammensetzung der Creme bestimmt ihre feuchtigkeitsspendende Wirkung.
    Pharmakokinetik:

    Bei externer und lokaler Anwendung akkumuliert aktivierte Glycyrrhizinsäure in den Läsionen. Die systemische Absorption ist extrem langsam, daher wird aktivierte Glycyrrhizinsäure in biologischen Flüssigkeiten praktisch nicht nachgewiesen.

    Indikationen:

    Das Medikament wird verwendet, um Läsionen der Lippen, Schleimhäute und Haut im Mund und Nase mit einem Virus zu behandeln und zu verhindern Herpes Simplex (einschließlich derjenigen, die von Trockenheit, Ulzeration, Rissen begleitet sind).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal, extern.

    Tragen Sie eine dünne Schicht der Creme ohne Reiben auf die betroffene Haut und Schleimhaut 3-5 mal täglich für 3 Tage auf. Wenn nötig, wird der Verlauf der Behandlung fortgesetzt, bis die Symptome der Krankheit vollständig verschwinden.
    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen sind lokale allergische Reaktionen möglich.

    Interaktion:

    Synergismus wurde bei gleichzeitiger Verwendung von Glycyrrhizinsäure und anderen antiviralen Arzneimitteln, insbesondere Derivaten von Acyclovir, Iodoridin und Interferon gefunden. Während der Behandlung einer Virusinfektion durch das Arzneimittel wird die Verwendung von Interferonogenen nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für lokale und externe Anwendung 0,1%.

    Verpackung:Creme für die lokale und externe Verwendung von 0,1% bis 2,5 Gramm in der Sachet "freie Probe." 5 Gramm pro Kunststoffrohr. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei Temperaturen nicht höher als 30 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011741 / 01
    Datum der Registrierung:29.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:INVAR, LLC INVAR, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;INVAR LLC INVAR LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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