Aktive SubstanzAmmoniumglycyrrhizinatAmmoniumglycyrrhizinat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Granulat für die orale Lösung für Kinder
    Zusammensetzung:

    Paket pro Paket

    Aktive Substanz

    Glycyrram (Ammoniumglycyrrhizinat) in Bezug auf 100% der Substanz - 0,025 g

    Hilfsstoffe

    Natriumcitrat (disubstituiert) (Natriumhydrocitrat) - 0,050 G

    Kartoffelstärke - 0,010 G

    Zuckermolkerei (Lactose-Monohydrat) - 1,215 g

    Pelletgewicht in der Verpackung - 1,3 g

    Beschreibung:

    Körnchen von Weiß bis Weiß mit einem gelblichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.X   Andere Präparate zur Behandlung von Atemwegserkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entzündungshemmende, moderate schleimlösende Wirkung, stimuliert die Funktion der Nebennierenrinde.

    Indikationen:

    Atemwegserkrankungen mit schwer zu spaltendem Sputum, einschließlich leichter Formen von Bronchialasthma (als Teil einer komplexen Therapie). Allergische Dermatitis, Ekzem, Morbus Addison [Dienzephalisch-Hypophysen-Formen, allein und in Kombination mit adrenocorticotropem Hormon (ACTH)], asthenische Zustände und hypotonisches Syndrom, Unterfunktion der Nebennierenrinde bei länger andauernder Therapie mit Glukokortikosteroiden, einschließlich der Prävention des Entzugssyndroms während der Beendigung der Behandlung mit Glukokortikosteroiden oder Verringerung ihrer Dosierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, schwere organische Schädigung des Herzens und der Parenchymorgane, beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion, Alter bis 5 Monate, Lactasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Vorsichtig:

    Patienten mit Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Unzutreffend. Das Medikament ist für den Einsatz bei Kindern unter 10 Jahren vorgesehen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 30 Minuten nach den Mahlzeiten in Form einer wässrigen Lösung, die vor der Verwendung durch Auflösen der Inhalt einer Packung (1,3 g) in 1 Esslöffel (15 ml) warmem abgekochtem Wasser (Einzeldosis) vorbereitet wird.

    Das Medikament wird Kindern nach Alter vorgeschrieben: von 5 Monaten bis 3 Jahren - 2 mal am Tag; von 3 bis 5 Jahren - 3 mal am Tag; von 5 bis 10 Jahren - 3-4 mal am Tag.

    Der Behandlungsverlauf dauert 3 bis 30 Tage. Wiederholte Kurse sind nach Absprache mit dem Arzt möglich. Kinder über 10 Jahren Glycyrs werden in Form von 50 mg Tabletten verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, nicht in der Anleitung angegeben, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Mögliche eingeschränkte Leberfunktion.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Es ist möglich, die Wirkung von Medikamenten zu verstärken, die die Funktion der Nebennierenrinde stimulieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Diabetes und Menschen mit einer kohlenhydratarmen Diät sollten berücksichtigen, dass eine Packung etwa 1,22 g Kohlenhydrate (0,1 XE) enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Unzutreffend. Das Medikament ist für den Einsatz bei Kindern unter 10 Jahren vorgesehen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulat zur Lösung für die orale Verabreichung für Kinder 25 mg.

    Verpackung:Für 1,3 Gramm in Verpackungen von Papierverpackungen mit Polyethylen-Beschichtung oder Papier laminiert. 10 oder 30 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001722
    Datum der Registrierung:19.10.2011 / 14.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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