Aktive SubstanzSimethiconeSimethicone
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Antiflat Lannacher
    Suspension nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Antiflat Lannacher
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Bobotik®
    Tropfen nach innen 
  • Disflattil
    Tropfen nach innen 
  • Sub® Simplex
    Suspension nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Espumizan®
    Kapseln nach innen 
  • Espumizan® 40
    Emulsion nach innen 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russland
  • Espumizan® L
    Emulsion nach innen 
    Berlin-Chemie, AG     Deutschland
  • Espumizan® Baby
    Tropfen nach innen 
    Berlin-Chemie, AG     Deutschland
  • Espumizan® extra
    Granulat nach innen 
    Berlin-Chemie, AG     Deutschland
  • Dosierungsform: & nbsp;Emulsion zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 100 ml der Emulsion enthält:

    Aktive Substanz : Simethicone - 0,800 g

    Hilfsstoffe : Methylparahydroxybenzoat 0,150 g, Carmellosenatrium 2,100 g, Polysorbat 80-1,100 g, Natriumcyclamat 0,040 g, Siliciumdioxidkolloid 0,024 g, Natriumsaccharinat 0,006 g, Bananengeschmack 0,200 g, Salzsäure 1M 0 - 0,239 g, gereinigtes Wasser - 97,361 G.

    Beschreibung:

    Eine farblose oder fast farblose trübe Flüssigkeit mit einer praktisch gleichmäßig verteilten suspendierten Komponente, mit einem fruchtigen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:verdammend
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.X   Andere Drogen bei Darmerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Espumizan ® 40 - ein Medikament, das die Menge der Gase im Darm reduziert. Aktive Substanz - Simethicon hat oberflächenaktive Eigenschaften und die Fähigkeit, die Oberflächenspannung an der Grenzfläche zwischen Flüssig-Gas-Medien zu reduzieren. Gleichzeitig verschmelzen Gasblasen und Schaumzerfall, so dass das freigesetzte Gas auf natürliche Weise durch Darmperistaltik absorbiert oder entfernt werden kann. Die Verwendung von Espumizana ® 40 -Vorbereitung auf die Durchführung von diagnostischen Studien verhindert das Auftreten von Bildfehlern durch Gasblasen verursacht.

    Simethicone nach der oralen Aufnahme ist chemisch inert, nicht aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert und wirkt nur in seinem Lumen. Interagiert nicht mit Mikroorganismen und Enzymen und beeinflusst nicht den Verdauungsprozess. Es wird unverändert angezeigt.


    Indikationen:
    übermäßige Bildung und Ansammlung von Gasen im Verdauungstrakt: Symptome von Blähungen (Bersten und Überlaufen in der Magengegend, Schwellung des Darms), Aerophagie, Verdauungsstörungen;
    Darmkoliken bei Neugeborenen und Kleinkindern;
    erhöhte Begasung nach der Operation;
    Vorbereitung für diagnostische Untersuchungen der Bauchhöhle und der Beckenorgane (Ultraschall, Radiographie, etc.), inkl. als Zusatz zu Suspensionen von Kontrastmitteln für die Bilderzeugung durch die Methode der doppelten Kontrastierung;
    Vergiftung mit Detergenzien (einschließlich Tensiden, die Bestandteil von Detergenzien sind) als Entschäumer.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Darmverschluss.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Sie können Espumizan® 40 während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht fürchten.

    Dosierung und Verabreichung:
    Vor Gebrauch muss die Emulsionsflasche geschüttelt werden. Zum bequemen Dosieren ist ein Messlöffel an der Verpackung angebracht. Ein voller Messlöffel fasst 5 ml (40 mg) Espumizan® 40 Emulsion.
    Das Medikament wird oral zu den Mahlzeiten oder nach den Mahlzeiten eingenommen, gegebenenfalls auch vor dem Schlafengehen.

    Espumizan® 40 kann in eine Flasche Babynahrung / Getränk gegeben werden oder direkt vor oder nach dem Stillen aus dem Löffel gegeben werden.

    Die Dauer der Anwendung hängt von der Schwere der Symptome ab. Falls erforderlich, kann Espumizan® 40 für eine lange Zeit verwendet werden.

    Mit Blähungen und Koliken:

    Neugeborene

    Kinder

    Kinder

    Jugendliche

    und Kleinkinder

    von 1 Jahr bis 6 Jahren

    von 6 Jahren bis 14 Jahren

    und Erwachsene

    1 Messlöffel während jeder Fütterung oder vor / nach jeder Fütterung

    1 Messlöffel 3-5 mal am Tag

    1-2 Messlöffel 3-5 mal am Tag

    2 Messlöffel 3-5 mal am Tag

    Vorbereitung für die Radiographie und Ultraschalluntersuchung der Bauchhöhle:

    2 Messlöffel 3 mal täglich am Tag vor dem Studium und 2 Messlöffel morgens am Tag des Studiums.

    Als Zusatz zu Suspensionen von Kontrastmitteln:

    Um ein Bild durch doppelte Kontrastierung zu erhalten, fügen Sie 4-8 Löffel Espumizan® 40 Emulsion pro 1 Liter Kontrastmittel hinzu.

    Bei Vergiftung mit Reinigungsmitteln Je nach Schweregrad der Vergiftung werden 10-20 Messlöffel (50-100 ml) für Erwachsene, 2-10 Löffel (10-50 ml) Espumizan® 40 Emulsion verschrieben.

    Das Präparat Espumizan® 40 enthält keinen Zucker und kann von Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    In einigen Fällen - individuelle Intoleranz der Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Eine klinisch signifikante Wechselwirkung von Espumizan® 40 mit anderen Arzneimitteln wurde nicht nachgewiesen.

    Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Espumizan® 40 beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeiten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Für 100 ml in einer Durchstechflasche mit dunklem Glas mit Schraubverschluss.



    Verpackung:Für 1 Flasche in einer Pappschachtel mit einem Messlöffel und Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren!

    Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!


    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012338 / 01
    Datum der Registrierung:23/09/2011
    Datum der Stornierung:2018-02-06
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben