Aktive SubstanzSimethiconeSimethicone
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  • Dosierungsform: & nbsp;Suspension zum Einnehmen
    Zusammensetzung:

    100 ml der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz: Simethicon 6,919 g (Dimethicon 350: Siliciumdioxid, im Verhältnis von 92,5%: 7,5%)

    Hilfsstoffe: Hypromellose, Carbomer, Natriumcitratdihydrat, Citronensäuremonohydrat, Vanillearoma, Himbeeraroma, Natriumcyclamat, Natriumsaccharinat, Natriumbenzoat, saure Polyglycoltearylether, Sorbinsäure, Wasser.

    Beschreibung:
    Von weißer bis grauweißer Farbe, leicht viskose Suspension mit charakteristisch fruchtigem Geruch (Vanille-Himbeere).
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Karminativ
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.X   Andere Drogen bei Darmerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Die Verringerung der Oberflächenspannung an der Grenzfläche erschwert die Bildung und trägt zur Zerstörung von Gasblasen im Darminhalt bei. Die auf diese Weise freigesetzten Gase können von den Darmwänden aufgenommen oder durch Peristaltik entfernt werden. Wenn Sonogramm und Radiographie Interferenzen und überlappende Bilder verhindern; fördert die Durchspülung der Schleimhaut des Dickdarms mit einem Kontrastmittel, wodurch das Reißen des Kontrastmittelfilms verhindert wird.

    Simethicone verändert die Oberflächenspannung von Gasblasen, die im Mageninhalt und Schleim des Darms gebildet werden, und verursacht deren Zerstörung. Die freigesetzten Gase werden von der Darmwand absorbiert oder während der Peristaltik des Darms entfernt. Simethicone entfernt Schaum mit physikalischen Mitteln, geht keine chemischen Reaktionen ein.

    Pharmakokinetik:

    Aufgrund der physikalischen und chemischen Inertheit wird nicht im Körper absorbiert, nach dem Passieren des Magen-Darm-Traktes in unveränderter Form zurückgezogen.

    Indikationen:

    - Es wird als symptomatische Therapie mit erhöhter Gasbildung, Blähungen (einschließlich in der postoperativen Phase) verwendet;

    - Vorbereitung für diagnostische Tests des Magen-Darm-Trakt (Radiographie, Ultraschall, Ösophagogastroduodenoskopie);

    - akute Vergiftung mit Tensiden enthaltenden Detergenzien, wenn diese in den Magen gelangen.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Simethicon oder an einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, obstruktive Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Darmverschluss.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Sab® Simplex kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erhöhte Gasbildung

    Neugeborene und Kleinkinder (bis zu 1 Jahr alt), die aus einer Babyflasche gefüttert werden: 15 Tropfen (0,6 ml) der Suspension werden zu jeder Flasche gegeben.

    Der Sab® Simplex lässt sich gut mit anderen Flüssigkeiten wie Milch mischen.

    Kinder von einem Jahr bis 6 Jahren: 15 Tropfen (0,6 ml) während oder nach einer Mahlzeit. Bei Bedarf zusätzlich 15 Tropfen in der Nacht.

    Kinder von 6 bis 15 Jahren: 20 - 30 Tropfen (0,8 - 1,2 ml).

    Erwachsene: 30 - 45 Tropfen (1,2 - 1,8 ml).

    Diese Dosis sollte alle 4 bis 6 Stunden eingenommen werden; Bei Bedarf kann es erhöht werden.

    Das Sab® Simplex wird am besten während oder nach einer Mahlzeit eingenommen und wenn nötig vor dem Schlafengehen.

    Sab® Simplex kann Neugeborenen verabreicht werden, bevor sie von einem Teelöffel gefüttert werden.

    Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch kräftig. Um die Suspension von der Pipette zu starten, drehen Sie die Flasche um und klopfen Sie auf den Boden. Die Dauer der Anwendung hängt von der Dynamik der Beschwerden ab. Der Sab® Simplex kann bei Bedarf für längere Zeit eingenommen werden.

    Vorbereitung für diagnostische Tests des Gastrointestinaltraktes

    Die Anwendung in Vorbereitung auf diagnostische Untersuchungen des Gastrointestinaltrakts wird erleichtert, wenn die Pipette aus der Durchstechflasche entnommen wird.

    Röntgenuntersuchung: Zur Vorbereitung der Radiographie am Tag vor der Studie am Abend sollten 3-6 Teelöffel (15-30 ml) Sab® Simplex eingenommen werden. Sonographie: Bei der Vorbereitung auf Ultraschall wird empfohlen, 3 Teelöffel (15 ml) Sab® Simplex am Abend vor dem Test und 3 Teelöffel 3 Stunden vor dem Test einzunehmen.

    Endoskopie: Vor der Endoskopie sollten Sie 1/2 - 1 Teelöffel (2,5 - 5 ml) Sab® Simplex einnehmen. Während der Untersuchung können zusätzlich einige Milliliter Suspensionen von Sab® Simplex durch das Endoskop eingeführt werden.

    Vergiftung mit Reinigungsmitteln

    Die Dosis hängt von der Schwere der Vergiftung ab. Die empfohlene Mindestdosis von Sab® Simplex beträgt 1 Teelöffel (5 ml).

    Wenn Sie Beschwerden und / oder Beschwerden haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Nicht installiert.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Sab® Simplex kann auch bei Patienten mit Diabetes mellitus angewendet werden. enthält keine Kohlenhydrate.

    Neue und / oder wiederkehrende Beschwerden im Zusammenhang mit einer erhöhten Gasproduktion sollten klinisch bestätigt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Suspension zur oralen Verabreichung 69,19 mg / ml.
    Verpackung:

    Zu 30 ml in Flaschen Lichtschutzglas mit einem Tropfen, Gerät (25 Tropfen in 1 ml). Jede Flasche wird zusammen mit der Anleitung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014203 / 01
    Datum der Registrierung:21.05.2009 / 27.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Pfizer Inc. Pfizer Inc. USA
    Hersteller: & nbsp;
    FAMAR ORLEANS Frankreich
    Darstellung: & nbsp;Pfizer H. Si. Pi. KonzernPfizer H. Si. Pi. Konzern
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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