Aktive SubstanzSimethiconeSimethicone
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  • Dosierungsform: & nbsp;Emulsion
    Zusammensetzung:

    In 1 ml (25 Tropfen) der Zubereitung enthält: Aktive Substanz: Simethicone * - 40,00 mg HilfsstoffeMacrogolstearat 6,560 mg, Glycerylmonostearat 40-55-4,020 mg, Carbomer 6,350 mg, Bananenaroma 4,233 mg, Acesulfamkalium 0,318 mg, Sorbitol flüssig (nicht kristallisierend) 211,655 mg, Natriumchlorid 0,708 mg, Natriumcitrat - 4,445 mg, Natriumhydroxid - 0,708 mg, Sorbinsäure - 1,060 mg, gereinigtes Wasser - 778,245 mg.

    * Simethicone besteht aus Dimethicon (Polydimethylsiloxan (PDMS)) und Siliciumdioxid im Verhältnis 96: 4

    Pharmakotherapeutische Gruppe:verdammend
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.X   Andere Drogen bei Darmerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Aktive Substanz - Simethiconreduziert die Menge an Gasen im Magen-Darm-Trakt (GIT): es hat oberflächenaktive Eigenschaften und die Fähigkeit, die Oberflächenspannung an der Flüssigkeit / Gas-Grenzfläche zu reduzieren, die es erschwert, Gasblasen zu bilden, und erleichtert auch ihre Fusion und Zerstörung des Schaums im Darm, das freigesetzte Gas wird vom natürlichen absorbiert oder entzogen durch den Einfluss der Peristaltik des Darms. Die Verwendung von Simethicon zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen verhindert das Auftreten von Bildfehlern durch Gasblasen.


    Pharmakokinetik:

    Pharmakokinetik

    Simethicon ist chemisch inert, wird nach Aufnahme nicht aus dem Verdauungstrakt aufgenommen und wirkt nur in seinem Lumen. Interagiert nicht mit Mikroorganismen und Enzymen und beeinflusst nicht den Verdauungsprozess. Es wird unverändert im Darm ausgeschieden.

    Indikationen:
    • übermäßige Bildung und Ansammlung von Gasen im Verdauungstrakt (Blähungen, Aerophagie, erhöhte Gasbildung in der postoperativen Phase, Remkheld-Syndrom);

    • Symptome einer übermäßigen Gasung, die durch funktionelle Dyspepsie verursacht wird;

    • Darmkoliken bei Neugeborenen und Kleinkindern;

    • Vorbereitung für diagnostische Studien der Bauch- und Beckenorgane (Ultraschall, Radiographie, Ösophagogastroduodenoskopie, etc.), einschließlich, als Zusatz zu Suspensionen von Kontrastmitteln für die Bildgebung durch die Methode der doppelten Kontrastierung;

    • akute Vergiftung mit schaummittelhaltigen Detergentien, als Entschäumer.

    Kontraindikationen:Perhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Darmverschluss, erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Vorbereitung Espumizan® L kann während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Vor der Verwendung, das Fläschchen von eMulcher muss geschüttelt werden. Die Dosierung des Medikaments kann in Tropfen oder Millilitern mit einer Messkappe erfolgen. Zur Tropfdosierung muss die Flasche senkrecht mit einem Loch nach unten gehalten werden.

    Das Medikament wird während oder nach einer Mahlzeit und, wenn nötig, vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Häufigkeit der Verabreichung und die Dauer der Anwendung hängen von der Schwere der Symptome ab. Wenn nötig, das Medikament Espumizan® L kann für eine lange Zeit genommen werden.

    Mit eualalobs verbunden mit übermäßiger Begasung und Darmkolik Kinder von Geburt bis 1 Jahr: 1 ml (25 Tropfen) der Droge Espumizan® L bei jeder Fütterung des Kindes (in einer Flasche mit einem Kinderessen oder geben Sie mit einem kleinen Löffel während oder nach der Fütterung).

    Kinder von 1 bis 6 Jahren: 1 ml (25 Tropfen) der Droge Espumizan0 L 3-5 mal am Tag. Kinder von 6 bis 14 Jahren: jeweils 1-2 ml

    (25-50 Tropfen) des Arzneimittels Espumizan® L 3-5 mal am Tag.

    Kinder ab 14 Jahren und Erwachsene: 2 ml (50 Tropfen) der Droge Espumizan® L 3-5 mal am Tag.

    In Vorbereitung für Radiographie und Ultraschall Tragen Sie 2 ml (50 Tropfen) des Arzneimittels auf Espumizan® L 3 mal täglich am Tag vor der Studie und 2 ml (50 Tropfen) der Droge Espumizan® L am Morgen des Studientages.

    Um ein doppeltes Kontrastbild zu erhalten

    Füge 4-8 ml des Arzneimittels hinzu Espumizan L pro 1 Liter kontrastierende Suspension.

    Bei der Vorbereitung der Ösophagogastroduodenoskopie

    Inside für 4-8 ml der Droge Espumizan® L vor der Forschung. Während der Endoskopie, falls notwendig, Es ist möglich, mehrere Milliliter Emulsion durch den Endoskopkanal einzuführen, um Gasblasen zu eliminieren, die die Untersuchung stören.

    Bei akuter Vergiftung mit waschmittelhaltigen Reinigungsmitteln Kinder - 2,5-10 ml der Droge Espumizan® L, Erwachsene - 10-20 ml der Droge Espumizan® L abhängig von der Schwere der Vergiftung.

    Nebenwirkungen:PExterieur-Effekte mit Espumizan® L wurden nicht beobachtet. Mögliche Entwicklung von allergischen Reaktionen auf die Hilfskomponenten des Arzneimittels.
    Überdosis:nicht bekannt
    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle einer übermäßigen Gasproduktion und / oder Darmkolik für längere Zeit, sollten Sie einen Arzt für eine ärztliche Untersuchung konsultieren.

    Vorbereitung Espumizan ® L enthält Sorbitol (Sorbitol), daher ist seine Verwendung bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz kontraindiziert. Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: in 1 ml der Lösung (25 Tropfen) enthält 211,655 mg Sorbit, was 0,018 Broteinheiten (XE) entspricht.


    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vorbereitung Espumizan ® L beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeiten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Emulsion zur oralen Verabreichung, 40 mg / ml.

    Zu 30 ml in Flaschen aus dunklem Glas, ausgestattet mit einem Tropferspender, einem Schraubverschluss mit einem System zur Überwachung der ersten Öffnung und einer Messkappe.

    1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Verpackung:


    Zu 30 ml in Flaschen aus dunklem Glas, ausgestattet mit einem Tropferspender, einem Schraubverschluss mit einem System zur Überwachung der ersten Öffnung und einer Messkappe.

    1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum des Arzneimittels.

    Nach dem Öffnen des Fläschchens sollte das Medikament innerhalb von 6 Monaten verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013354 / 01
    Datum der Registrierung:07.09.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Berlin-Chemie, AGBerlin-Chemie, AG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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