Eszin + Essentielle Phospholipide + Natriumheparin (Heparinnatrium * + Phospholipide + Escin)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antikoagulanzien

In der Formulierung enthalten
  • Venabos®
    Gel extern 
    Božnalek, AO     Bosnien und Herzegowina
    • АТХ:

    C.05.B.A.53   Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, wirkt lokal antikoagulierend, entzündungshemmend, venotonisierend und antiaggregierend, verringert die Durchlässigkeit der Venen, verbessert die Mikrozirkulation.

    Heparin-Natrium ist ein Antikoagulans der direkten Wirkung; dank der Inaktivierung von biogenen Aminen und der Blockierung von lysosomalen Enzymen in Geweben, zeigt entzündungshemmende Wirkung, beschleunigt die Auflösung von Mikrothromben im subkutanen Kapillarbereich, verhindert Thrombusbildung, aktiviert das fibrinolytische System; verbessert die Mikrozirkulation, fördert die Regeneration des Bindegewebes aufgrund der Hemmung der Hyaluronidaseaktivität.

    Phospholipide reduzieren die Viskosität des Blutes aufgrund der Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel, reduzieren den Prozess der Thrombozytenaggregation.

    Eszin ist ein venotonischer Wirkstoff pflanzlichen Ursprungs. Verhindert die Aktivierung von lysosomalen Enzymen, die Proteoglykan abbauen, den Tonus der Venenwand erhöhen, venöse Stauung beseitigen; verringert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren. Reduziert die Exsudation, reduziert den Flüssigkeitsausfluss im Gewebe und beschleunigt die Resorption des bestehenden Ödems. Es hemmt die Entzündungsprozesse, verbessert die Mikrozirkulation, trägt zur Reparatur von Organen und Geweben bei.

    Pharmakokinetik:

    Informationen zur Pharmakokinetik von Escin und Phospholipiden bei äußerer Anwendung fehlen. In Übereinstimmung mit der Internationalen Konvention (EMEAHMPWG11 / 99) bei der Durchführung klinischer Prüfungen von pflanzlichen Produkten (escin), ist eine isolierte Studie pharmakokinetischer Parameter nicht erforderlich. Natriumheparin wenn es topisch aufgetragen wird, dringt es schnell durch die Epidermis ein und reichert sich in den oberen Hautschichten an. Eine unbedeutende Menge an Natriumheparin wird von der Hautoberfläche in den systemischen Blutstrom absorbiert (weniger als 0,2% der gesamten aufgebrachten Menge). Maximale Konzentration im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Natriumheparin wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden. Halbwertzeit ist 12 Stunden. Nach Resorption in der Leber und im retikuloendothelialen System biotransformiert.

    Indikationen:
    • Krampfadern mit Symptomen in Form von Schmerzen, Schwellungen, Schweregefühl in den Beinen, Nachtkrämpfe in der Wadenmuskulatur.
    • Phlebitis, Thrombophlebitis.
    • Posttraumatische und postoperative Hämatome, ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen.
    ICD-10

    IX.I80-I89.I80   Phlebitis und Thrombophlebitis

    IX.I80-I89.I83   Krampfadern

    IX.I80-I89.I87.2   Venöse Insuffizienz (chronisch) (periphere)

    XVIII.R25-R29.R25   Abnorme unwillkürliche Bewegungen

    XIX.T08-T14   Verletzungen des nicht näher bezeichneten Teils der Rumpf-, Gliedmaßen- oder Körperregion

    XIX.T80-T88.T81.0   Blutungen und Hämatome komplizieren den Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:
    • Hämorrhagische Diathese (einschließlich thrombozytopenische Purpura).
    • Hämophilie.
    • Verletzung der Integrität der Haut.
    • Alter bis 18 Jahre.
    • Nicht auf bestrahlte Haut anwenden.
    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Anwendung im III Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Wenn die Stillzeit während des Stillens notwendig ist, wird empfohlen, das Stillen zu beenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Das Gel wird täglich 2-4 Mal täglich auf die Läsionsstelle ohne Reiben in die Haut aufgetragen, bis die Symptome verschwinden. Dauer der Behandlung - nicht länger als 15 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Reiben ist nicht notwendig und bei entzündlichen Prozessen sogar unerwünscht.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz der Haut. Brennen im nassen Ekzem der Beine und bei offenen Wunden (enthält Alkohol).

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung auf die Haut aufgetragen werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

    Bei allergischen Reaktionen sollte der Patient das Medikament sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.

    Anleitung
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