Venabos - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzEszin + Essentielle Phospholipide + NatriumheparinEszin + Essentielle Phospholipide + Natriumheparin

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Venabos®

Gel extern

Božnalek, AO Bosnien und Herzegowina

Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch

Zusammensetzung:

1 g Gel enthält:

Wirkstoffe: Escin 10,0 mg, essentielle Phospholipide 10,0 mg, Natriumheparin 100,0 IE;

Hilfsstoffe: Isopropanol 300,00 mg, Glycerin 85% 20,00 mg, Trolamin 10,80 mg, Bakterizid MB * 10,00 mg, Carbomer 940 8,00 mg, Köln 0,70 mg, Rosmarinöl 0,40 mg, Lavendelöl 0,40 mg, Wasser bis zu 1,00 g.

* Das Bakterizid MB enthält: Methylparahydroxybenzoat 5,0-10,0%, Ethylparahydroxybenzoat 5,0-10,0%, Propylparahydroxybenzoat -1,0-5,0%.

Diese Mengen an Parabenen werden in Butylenglykol gelöst.

Beschreibung:

Transparentes, hellgelbes Gel mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes Mittel

ATX: & nbsp;

C.05.B.A.53 Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, wirkt lokal antikoagulierend, entzündungshemmend, venotonisierend und antiaggregierend, verringert die Durchlässigkeit der Venen, verbessert die Mikrozirkulation.

Natriumheparin - das Antikoagulans der direkten Wirkung; dank der Inaktivierung von biogenen Aminen und der Blockierung von lysosomalen Enzymen in Geweben, zeigt entzündungshemmende Wirkung, beschleunigt die Auflösung von Mikrothromben im Bereich der subkutanen Kapillaren, verhindert Thrombogenese, aktiviert das fibrinolytische System; verbessert die Mikrozirkulation, fördert die Regeneration des Bindegewebes aufgrund der Hemmung der Hyaluronidaseaktivität.

Phospholipide reduzieren Sie die Viskosität des Blutes aufgrund der Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel, reduzieren Sie den Prozess der Thrombozytenaggregation.

Eszin - Venotonisierendes Mittel pflanzlichen Ursprungs, Verhindert die Aktivierung von lysosomalen Enzymen, die Proteoglykan spalten, erhöht den Tonus der Venenwand, beseitigt venöse Stase; verringert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren. Reduziert die Exsudation, reduziert den Flüssigkeitsausfluss im Gewebe und beschleunigt die Resorption des bestehenden Ödems. Es hemmt die Prozesse der Entzündung, verbessert die Mikrozirkulation, trägt zur Reparatur von Organen und Geweben bei.

Pharmakokinetik:

Informationen zur Pharmakokinetik von Escin und Phospholipiden bei äußerer Anwendung fehlen. Natriumheparin wenn es topisch aufgetragen wird, dringt es schnell durch die Epidermis ein und reichert sich in den oberen Hautschichten an. Eine unbedeutende Menge an Natriumheparin wird von der Hautoberfläche in den systemischen Blutstrom absorbiert (weniger als 0,2% der gesamten aufgebrachten Menge). Die maximale Konzentration (C_max) im Blut wird 8 Stunden nach der Anwendung notiert. Natriumheparin wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 12 h. Nach Resorption in der Leber und im retikuloendothelialen System biotransformiert.

Indikationen:

Krampfkrankheit mit Symptomen in Form von Schmerzen, Schwellungen, Schweregefühl in den Beinen, Nachtkrämpfe, Wadenmuskeln, Phlebitis, Thrombophlebitis, posttraumatischen und postoperativen Hämatomen, ohne die Integrität der Haut zu beeinträchtigen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, hämorrhagische Diathese (einschließlich thrombozytopenische Purpura), Hämophilie, Verletzung der Integrität der Haut, Alter von 18 Jahren. Nicht auf bestrahlte Haut anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung in der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Anwendung in III Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Wenn die Stillzeit während des Stillens notwendig ist, wird empfohlen, das Stillen zu beenden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Das Gel wird täglich 2-4 Mal täglich auf die Läsionsstelle ohne Reiben in die Haut aufgetragen, bis die Symptome verschwinden. Dauer der Behandlung - nicht länger als 15 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz der Haut.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:

Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung auf die Haut aufgetragen werden.

Spezielle Anweisungen:

Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.

Bei allergischen Reaktionen sollte der Patient das Medikament sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

40,0 g pro Aluminiumrohr, verschlossen mit einer Membran und einer Schraubkappe aus Polypropylen.

Die Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001044

Datum der Registrierung:21.10.2011 / 20.10.2012

Haltbarkeitsdatum:21.10.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina

Hersteller: & nbsp;

BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina

Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Venabos® (Venabos®)