Aktive SubstanzEthylmethylhydroxypyridinmalatEthylmethylhydroxypyridinmalat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten
    Zusammensetzung:

    1 Das Tablet enthält:

    aktive Substanz: Ethylmethylhydroxypyridin-malat (Ethoxydol) 100 mg;

    Hilfsstoffe: Acetylglutaminsäure (N-acetyl-L- Glutaminsäure) 68 mg, Deanol (2-Dimethylaminoethanol) 32 mg, Glycin 20 mg, mikrokristalline Cellulose 260,1 mg, Povidon (Kollidon 90)F) 1,6 mg Lactosemonohydrat (Milchzucker) 36 mg, vorgelatinierte Stärke (Stärke 1500) 30 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 9,5 mg, Magnesiumstearat 6 mg, Croscarmellose-Natrium (Impellose) 12,8 mg, Natriumcyclamat 18 mg, Aroma Orange (Aroma Lebensmittel "Orange") 6 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko. Es ist erlaubt "Marmorierung", Einschlüsse und einige Rauhigkeiten der Oberfläche.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

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    Pharmakodynamik:

    Ethoxidol® ist ein Inhibitor von radikalischen Prozessen, hat eine membranschützende, antihypoxische, nootropische, antikonvulsive, anxiolytische Wirkung, erhöht die Widerstandskraft des Körpers. Ethoxidol® hat antiischämische Eigenschaften, verbessert die Durchblutung in der ischämischen Zone, Grenzen der Bereich der ischämischen Schädigung, zeigt lipidsenkende Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Low-Density-Lipoproteine.

    Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren auf Sauerstoff-abhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika)).

    Das Medikament verbessert den Hirnstoffwechsel und die Blutzufuhr zum Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen von Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) während der Hämolyse.

    Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxid-Oxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verringert die Viskosität der Membran, erhöht ihre Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität von membrangebundenen Enzymen (Calcium der unabhängigen Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert, trägt zur Erhaltung der strukturell funktionellen Organisation von Biomembranen der Transport von Neurotransmittern und die Verbesserung der synaptischen Übertragung.

    Pharmakokinetik:

    Nach Aufnahme schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt mit einer durchschnittlichen Rate von 0,569 ± 0,086 h absorbiert-1. Bei gesunden Probanden wurde festgestellt, dass bei der oralen Verabreichung von Ethoxidol® Tabletten in einer Dosis von 100 mg die maximale Konzentration (C max) im Blutplasma wird durch 0,28 ± 0,08 Stunden erreicht und beträgt 487,0 ± 72,4 ng / ml, gefolgt von einer schnellen Elimination des Arzneimittels mit einer Halbwertszeit (T1/2) = 1,46 ± 0,13 Stunden.

    Ethoxidol® wird schnell auf die Organe und das Gewebe des Körpers verteilt. Es wird 7-10 Stunden im Blutplasma bestimmt.

    Das Arzneimittel wird in der Leber weitgehend zu Phosphat-3-Hydroxypyridin- Glucuron-konjugierten Produkten metabolisiert.

    Indikationen:

    - Ischämische Herzkrankheit (als Teil einer komplexen Therapie);

    - komplexe Therapie des ischämischen Schlaganfalls;

    - Enzephalopathie;

    - leichte bis mittelschwere kognitive Beeinträchtigung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Laktoseintoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Akutes Leber- und / oder Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens ist Ethoxidol® kontraindiziert, da streng kontrollierte klinische Sicherheitsstudien des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht durchgeführt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tabletten Ethoxydol® wird oral verabreicht. Tabletten werden gekaut und mit Wasser gewaschen.

    Für eine komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit und der ischämischen Schlaganfalltherapie wird dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) verschrieben, wobei die Dosis allmählich erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Einzeldosis beträgt 200 mg; täglich - 800 mg. Kurs - nicht weniger als 2 Monate, wiederholte Kurse - auf Empfehlung eines Arztes. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der Schwere des Zustands des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab.

    Mit der umfassenden Behandlung von Lungen- und mittelschwerer kognitiver Störungen wird das Medikament ohne Einschränkung des Behandlungsverlaufs für die Dauer in einer Dosis von 100 mg 3-4 mal täglich verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Normalerweise ist das Medikament gut verträglich. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, dyspeptische Störungen, Übelkeit und Mundtrockenheit, Durchfall auftreten, die schnell von selbst verschwinden oder wenn das Medikament abgesetzt wird. Bei längerem Gebrauch ist eine Manifestation von Blähungen, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Einschlafen) möglich.

    Überdosis:

    Aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können Symptome einer Schlafstörung auftreten - Benommenheit, Schlaflosigkeit.

    Behandlung symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonmitteln (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolytika.

    Erhöht die antianginöse Aktivität von Nitrotherapeutika und blutdrucksenkenden ACE-Hemmern und Betablockern.

    Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind kaubar, 100 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1,2,5 Konturzellenpackungen mit Gebrauchsanweisungen werden in Pappkartons verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002227
    Datum der Registrierung:16.09.2013
    Datum der Stornierung:2018-09-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDIMPEX, CJSC MEDIMPEX, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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