Levodopa (Levodopum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
Weiter lesen
Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antiparkinson

Dopaminomimetika

In der Formulierung enthalten
АТХ:

N.04.B.A   Dopa und Dopa-Derivate

N.04.B.A.01   Levodopa

Pharmakodynamik:

Replementiert den Mangel an Dopamin. Der Vorläufer des Dopamin-Mediators dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird im zentralen Nervensystem zu Dopamin umgewandelt.

Pharmakokinetik:

Wird im Magen-Darm-Trakt in einer Menge von 20-30% der Dosis aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2-3 Stunden erreicht. Es bindet an Plasmaproteine ​​um 10-30%.

Metabolisiert durch die Wirkung von Catechol-O-Methyltransferase und Dopadecarboxylase in allen Geweben zu Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin und 3-O-Methyldopa.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 0,6-1,3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, teilweise mit Kot.

Indikationen:

Es wird verwendet, um Parkinson-Krankheit und Parkinson-Syndrom zu behandeln.

ICD-10

VI.G20-G26.G21   Sekundärer Parkinsonismus

VI.G20-G26.G20   Parkinson-Krankheit

Kontraindikationen:
  • Leberversagen.
  • Phäochromozytom.
  • Geschlossenes Glaukom.
  • Atraumatische akute Rhabdomyolyse (einschließlich in der Anamnese).
  • Bösartiges neuroleptisches Syndrom.
  • Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:

Herz-Kreislauf- und Lungeninsuffizienz, Bronchialasthma, endokrine Erkrankungen im Stadium der Dekompensation, erosiv-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Krämpfe (auch in der Anamnese), Psychosen, Offenwinkelglaukom, depressive Zustände mit suizidalen Tendenzen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist das Medikament kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb unabhängig von der Zeit der Mahlzeit. Die primäre Dosis von 0,25 mg pro Tag mit einer Zunahme alle 2-3 Tage zu einem durchschnittlichen täglichen - 3 g.

Die höchste Tagesdosis: 6 g.

Die höchste Einzeldosis: 200 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Albträume, Halluzinationen, Euphorie, paranoides Denken, kognitive Dysfunktion, Ataxie, Trismus, Blepharospasmus, Bruxismus.

Das Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Arrhythmie, arterielle Hypertonie, Phlebitis.

Atmungssystem: Dyspnoe, Schmerzen in der Brust.

Das System der Hämatopoese: Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.

Verdauungssystem: Trockenheit, bitterer Nachgeschmack, brennendes Gefühl im Mund, Übelkeit, Speichelfluss, Erbrechen, Schluckauf, Dysphagie, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Hepatitis, Zwölffingerdarmgeschwürentwicklung.

Sinnesorgane: okulogische Krisen, Diplopie, Mydriasis, verschwommenes Sehen.

Harnsystem: Harnretention, Priapismus, Veränderung der Urinfarbe, Harninkontinenz.

Dermatologische Reaktionen: Hyperämie, Hitzewallungen, Hyperhidrose, Haarausfall, Nesselsucht.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Kontraindizierte gleichzeitige Anwendung mit nichtselektiven und selektiven MAO-Inhibitoren der Typen A und B.

Kompatibel mit anderen Antiparkinsonmitteln, Antidepressiva (Imizin, Moclobemid).

Antagonisten von Dopaminrezeptoren, Phenytoin, Papaverin Verringern Sie die therapeutische Wirkung von Levodopa.

Es wird empfohlen, Eisenpräparate mit einem 2-3-stündigen Intervall zu nehmen, da Levodopa wird mit Eisenionen kombiniert, wobei Chelatkomplexe gebildet werden.

Kompatibel mit Vitamin B6, Ibuprofen, Diazepam.

Spezielle Anweisungen:

Nicht wirksam gegen extrapyramidale Störungen, die durch Medikamente verursacht werden.

Verursacht Schläfrigkeit und kurzzeitiges Einschlafen. Bei der Einnahme des Medikaments ist es den Patienten verboten, ein Auto zu fahren und mit beweglichen Maschinen zu arbeiten.

Anleitung
Oben